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納/微米硫化物的制備及應用研究

發(fā)布時間:2023-03-25 01:16
  納米粒子的可控合成一直是納米器件設計、構筑和應用的關鍵。其中,納米粒子的可控合成包括粒子形貌、尺寸等的控制,這是一個具有前沿性和挑戰(zhàn)性的,同樣又是一個亟需解決的課題。金屬硫化物納米材料具有獨特的光、電、磁、催化等理化性質,因此這類材料的設計合成與性質研究已經受到人們的廣泛關注。本論文主要采用以生物大分子牛血清白蛋白(BSA)為模板劑和穩(wěn)定劑的綠色合成法、溶劑熱法、水熱法來設計反應路線,通過對反應溫度、反應時間、反應物之間的比例和溶劑組成的調節(jié),合成一系列不同的具有新型結構的金屬硫化物。主要內容包括五個部分:第一部分:主要介紹了納米材料的應用和發(fā)展前景以及合成納米材料所采用的主要方法。第二部分:設計了一個簡單、無毒的綠色環(huán)保方法,在BSA溶液中以BSA作為包裹劑、起泡劑和穩(wěn)定劑,通過改變BSA的濃度和反應溫度,在溫和條件下成功制得了一系列不同尺寸的硫化銅納米晶。所得樣品經過X-射線粉末衍射(XRD)、動態(tài)光散射(DLS)、紅外光譜(FT-IR)、掃描電子顯微鏡(SEM)、場發(fā)射掃描電鏡測試(FESEM)和能量色散X射線光譜儀(EDX)等多種手段進行了結構表征和性質研究。此方法簡單,對環(huán)境...

【文章頁數】:72 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 引言
        1.1.1 納米材料
        1.1.2 金屬硫化物
    1.2 制備金屬硫化物納米材料的方法
        1.2.1 水熱法、溶劑熱法
        1.2.2 綠色仿生合成法
        1.2.3 電沉積法
        1.2.4 微乳法
        1.2.5 溶膠凝膠法
    1.3 納米材料的表征
    1.4 垃圾滲濾液的組成及特點
    1.5 垃圾滲濾液的處理方法
        1.5.1 傳統(tǒng)法
        1.5.2 膜處理
    1.6 本論文的選題背景和主要研究內容
        1.6.1 選題背景
        1.6.2 主要研究內容
第二章 蛋白質輔助合成硫化銅
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 實驗試劑
        2.2.2 實驗儀器
        2.2.3 實驗過程
    2.3 結果與討論
        2.3.1 X-射線衍射測試結果
        2.3.2 熱重-差熱分析測試結果
        2.3.3 傅立葉變換紅外光譜測試結果
        2.3.4 動態(tài)光散射測試結果
        2.3.5 掃描電鏡測試結果
        2.3.6 場發(fā)射掃描電鏡測試和能量色散X射線光譜測試結果
        2.3.7 MTT法測細胞存活率結果
    2.4 小結
第三章 乙二醇中硫化銅的制備與表征
    3.1 前言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 實驗試劑
        3.2.2 實驗儀器
        3.2.3 產品制備
        3.2.4 產品表征
    3.3 結果與討論
        3.3.1 X-射線衍射測試結果
        3.3.2 掃描電鏡測試結果
        3.3.3 場發(fā)射掃描電子顯微鏡和能量色散X射線光譜測試結果
    3.4 小結
第四章 硫化銅催化臭氧氧化處理垃圾滲濾液
    4.1 引言
    4.2 實驗儀器與試劑
        4.2.1 實驗儀器
        4.2.2 實驗試劑
    4.3 實驗過程
        4.3.1 臭氧氧化處理垃圾滲濾液
        4.3.2 垃圾滲濾液的催化臭氧氧化處理
    4.4 結果與討論
        4.4.1 分析方法
        4.4.2 影響因素
        4.4.3 處理前后垃圾滲濾液的三維熒光譜圖
        4.4.4 不同時間內垃圾滲濾液的顏色變化
    4.5 結論
第五章 硫化鋅微米球的制備
    5.1 引言
    5.2 實驗部分
        5.2.1 實驗試劑
        5.2.2 實驗儀器
        5.2.3 產品制備
        5.2.4 產品表征
    5.3 結果與討論
        5.3.1 X-射線衍射測試結果
        5.3.2 掃描電鏡測試結果
        5.3.3 場發(fā)射掃描電子顯微鏡和能量色散X射線光譜測試結果
    5.4 小結
第六章 結論與展望
參考文獻
致謝
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本文編號:3770236

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