聚多巴胺微/納米球制備及金屬納米粒子修飾研究
發(fā)布時間:2023-03-21 19:17
聚多巴胺(PDA)是貽貝類生物分泌的粘性蛋白質(zhì)的主要成分。由于聚多巴胺具有良好的穩(wěn)定性、水分散性和生物相容性,因此被廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)藥及化學(xué)等領(lǐng)域中。常溫下多巴胺單體(DA)在堿性有氧環(huán)境中會發(fā)生氧化自聚生成聚多巴胺?刂凭鄱喟桶费趸跃鄣臈l件如DA濃度、聚合介質(zhì)、聚合時間等條件可制備單分散性的聚多巴胺微/納米球(PDS)。此外,PDS結(jié)構(gòu)中含有大量的氨基和酚羥基等活性功能團,如含氮氨基和酚羥基具有與金屬離子螯合和弱氧化還原能力,因此聚多巴胺微球可作為還原劑原位還原金屬離子,制備金屬納米材料。論文建立了聚多巴胺微/納米球的一步可控制備方法,并在其表面分別負載金納米粒子和銀納米粒子得到兩種不同聚多巴胺/金屬納米粒子復(fù)合材料,并考查了聚多巴胺/銀納米粒子復(fù)合微球(AgNPs/PDS)在催化領(lǐng)域中的應(yīng)用。具體如下:(1)論文建立了聚多巴胺微/納米球的一步可控制備方法;诙喟桶吩趬A性有氧條件下中會發(fā)生氧化自聚生成聚多巴胺的制備機理,采用乙醇和水作為溶劑,通過調(diào)控氨水的濃度控制聚多巴胺微/納米球粒徑。熱場發(fā)射掃描電鏡(SEM)表征結(jié)果表明所得微/納米球粒徑均一、分散性良好,且粒徑隨反應(yīng)體系中...
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 選題依據(jù)及意義
1.2 本論文主要研究內(nèi)容
參考文獻
第二章 文獻綜述
2.1 引言
2.2 聚多巴胺的制備和聚合機制
2.2.1 聚多巴胺的制備
2.2.2 聚多巴胺的聚合機制
2.3 聚多巴胺性質(zhì)
2.3.1 光學(xué)性質(zhì)
2.3.2 磁學(xué)性質(zhì)
2.3.3 電學(xué)性質(zhì)
2.3.4 粘附性
2.3.5 金屬離子螯合與氧化還原活性
2.3.6 化學(xué)反應(yīng)性
2.3.7 生物相容性和可降解性
2.4 聚多巴胺衍生復(fù)合材料
2.4.1 作為功能基底材料
2.4.2 制備貴金屬納米復(fù)合材料
2.4.3 制備石墨烯基納米復(fù)合材料
2.4.4 制備金屬氧化物-聚多巴胺核殼納米結(jié)構(gòu)
2.4.5 制備水凝膠
2.4.6 制備復(fù)合物薄膜
2.4.7 制備聚多巴胺微膠囊
2.4.8 制備聚多巴胺/碳材料
參考文獻
第三章 聚多巴胺微/納米球的制備
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 實驗儀器
3.2.2 實驗試劑
3.2.3 溶液配制
3.2.4 PDS的制備
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 多巴胺的聚合機理
3.3.2 PDS的制備條件與粒徑關(guān)系
3.3.3 PDS的結(jié)構(gòu)表征
3.3.4 PDS的水分散性測試
3.4 本章小結(jié)
參考文獻
第四章 聚多巴胺/銀納米粒子(PDS / AgNPs)復(fù)合材料的制備及應(yīng)用
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 實驗儀器
4.2.2 實驗試劑
4.2.3 AgNPs/PDS復(fù)合材料的制備
4.2.4 AgNPs/PDS電化學(xué)溶出伏安測定
4.2.5 AgNPs/PDS催化對硝基苯酚還原
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 AgNPs/PDS的制備機理
4.3.2 PDA/AgNPs復(fù)合材料的制備條件優(yōu)化
4.3.3 AgNPs/PDS復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)表征
4.3.4 AgNPs/PDS催化對硝基苯酚的還原
4.4 本章小結(jié)
參考文獻
第五章 聚多巴胺/金納米粒子(AuNPs/PDS)復(fù)合材料的制備
5.1 引言
5.2 實驗部分
5.2.1 實驗儀器
5.2.2 實驗試劑
5.2.3 AuNPs/PDS復(fù)合材料的制備
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 AuNPs/PDS的制備機理
5.3.2 AuNPs/PDS復(fù)合材料的制備條件優(yōu)化
5.3.3 AuNPs/PDS復(fù)合材料的表征
5.4 本章小結(jié)
參考文獻
第六章 結(jié)論與展望
6.1 主要結(jié)論
6.2 后續(xù)工作展望
攻讀碩士期間的科研成果
致謝
本文編號:3767142
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 選題依據(jù)及意義
1.2 本論文主要研究內(nèi)容
參考文獻
第二章 文獻綜述
2.1 引言
2.2 聚多巴胺的制備和聚合機制
2.2.1 聚多巴胺的制備
2.2.2 聚多巴胺的聚合機制
2.3 聚多巴胺性質(zhì)
2.3.1 光學(xué)性質(zhì)
2.3.2 磁學(xué)性質(zhì)
2.3.3 電學(xué)性質(zhì)
2.3.4 粘附性
2.3.5 金屬離子螯合與氧化還原活性
2.3.6 化學(xué)反應(yīng)性
2.3.7 生物相容性和可降解性
2.4 聚多巴胺衍生復(fù)合材料
2.4.1 作為功能基底材料
2.4.2 制備貴金屬納米復(fù)合材料
2.4.3 制備石墨烯基納米復(fù)合材料
2.4.4 制備金屬氧化物-聚多巴胺核殼納米結(jié)構(gòu)
2.4.5 制備水凝膠
2.4.6 制備復(fù)合物薄膜
2.4.7 制備聚多巴胺微膠囊
2.4.8 制備聚多巴胺/碳材料
參考文獻
第三章 聚多巴胺微/納米球的制備
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 實驗儀器
3.2.2 實驗試劑
3.2.3 溶液配制
3.2.4 PDS的制備
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 多巴胺的聚合機理
3.3.2 PDS的制備條件與粒徑關(guān)系
3.3.3 PDS的結(jié)構(gòu)表征
3.3.4 PDS的水分散性測試
3.4 本章小結(jié)
參考文獻
第四章 聚多巴胺/銀納米粒子(PDS / AgNPs)復(fù)合材料的制備及應(yīng)用
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 實驗儀器
4.2.2 實驗試劑
4.2.3 AgNPs/PDS復(fù)合材料的制備
4.2.4 AgNPs/PDS電化學(xué)溶出伏安測定
4.2.5 AgNPs/PDS催化對硝基苯酚還原
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 AgNPs/PDS的制備機理
4.3.2 PDA/AgNPs復(fù)合材料的制備條件優(yōu)化
4.3.3 AgNPs/PDS復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)表征
4.3.4 AgNPs/PDS催化對硝基苯酚的還原
4.4 本章小結(jié)
參考文獻
第五章 聚多巴胺/金納米粒子(AuNPs/PDS)復(fù)合材料的制備
5.1 引言
5.2 實驗部分
5.2.1 實驗儀器
5.2.2 實驗試劑
5.2.3 AuNPs/PDS復(fù)合材料的制備
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 AuNPs/PDS的制備機理
5.3.2 AuNPs/PDS復(fù)合材料的制備條件優(yōu)化
5.3.3 AuNPs/PDS復(fù)合材料的表征
5.4 本章小結(jié)
參考文獻
第六章 結(jié)論與展望
6.1 主要結(jié)論
6.2 后續(xù)工作展望
攻讀碩士期間的科研成果
致謝
本文編號:3767142
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