發(fā)布時(shí)間：2023-03-11 17:23

　　近年來(lái),納米復(fù)合材料由于兼具納米材料和復(fù)合材料的優(yōu)點(diǎn),受到了研究者們的廣泛關(guān)注。本論文以金屬、石墨烯、導(dǎo)電聚合物、碳量子點(diǎn)、金屬氧化物等材料為基礎(chǔ),制備了幾種不同的納米復(fù)合材料。利用常規(guī)的檢測(cè)手段,如電化學(xué)、表面增強(qiáng)拉曼散射、熒光技術(shù)等,探究了其在生化傳感分析中的應(yīng)用。主要研究?jī)?nèi)容概括如下:(1)合成了具有良好導(dǎo)電性、催化性及穩(wěn)定性的金@石墨烯(AG)核殼納米粒子,并與導(dǎo)電聚合物聚3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)進(jìn)行摻雜制備了PEDOT/AG納米復(fù)合材料,開發(fā)了檢測(cè)撲熱息痛的電化學(xué)傳感器。PEDOT/AG納米復(fù)合物展示出較好的導(dǎo)電性以及對(duì)撲熱息痛氧化還原反應(yīng)優(yōu)異的催化性。由于AG納米粒子的存在,PEDOT/AG納米復(fù)合材料修飾電極對(duì)撲熱息痛的電化學(xué)信號(hào)及氧化還原峰型都得到明顯地改善。在優(yōu)化條件下,PEDOT/AG納米復(fù)合材料修飾電極對(duì)撲熱息痛具有較高的敏感性,其可檢測(cè)的濃度范圍為0.15μM到5.88 mM,檢測(cè)限為41 nM。構(gòu)建的傳感器表現(xiàn)出較好的選擇性和長(zhǎng)期穩(wěn)定性,將其用于實(shí)際藥物樣品中撲熱息痛的檢測(cè),獲得了較好的準(zhǔn)確度。(2)合成了石墨烯殼層隔絕的銀銅合金(AgCu@grap...

【文章頁(yè)數(shù)】：89 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 納米復(fù)合材料
        1.1.1 納米復(fù)合材料簡(jiǎn)介
        1.1.2 納米復(fù)合材料的分類
        1.1.3 納米復(fù)合材料的制備
    1.2 本研究中涉及的材料簡(jiǎn)介
        1.2.1 金屬納米材料
        1.2.2 金屬氧化物納米材料
        1.2.3 石墨烯
        1.2.4 碳量子點(diǎn)
        1.2.5 導(dǎo)電聚合物
    1.3 金屬納米復(fù)合材料在生化傳感中的應(yīng)用
        1.3.1 金屬石墨納米復(fù)合材料在拉曼傳感中的應(yīng)用
        1.3.2 金屬導(dǎo)電聚合物納米復(fù)合材料在電化學(xué)傳感中的應(yīng)用
    1.4 本課題的研究?jī)?nèi)容
第二章 金@石墨納米粒子-PEDOT導(dǎo)電聚合物復(fù)合材料用于撲熱息痛的電化學(xué)檢測(cè)
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.2.3 AG納米粒子的合成
        2.2.4 制備PEDOT/AG復(fù)合材料修飾電極
        2.2.5 電化學(xué)測(cè)定及表征
        2.2.6 實(shí)際樣品檢測(cè)
    2.3 結(jié)果和討論
        2.3.1 AG納米粒子的表征
        2.3.2 PEDOT/AG復(fù)合材料的表征
        2.3.3 PEDOT/AG/GCE對(duì)撲熱息痛的電化學(xué)檢測(cè)
        2.3.4 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
        2.3.5 電流法檢測(cè)撲熱息痛
        2.3.6 傳感器的特異性、穩(wěn)定性及重現(xiàn)性
        2.3.7 實(shí)際樣品檢測(cè)
    2.4 小結(jié)
第三章 合金-石墨復(fù)合納米粒子用于孔雀石綠的比率型拉曼檢測(cè)
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.3 ACG納米粒子的合成
        3.2.4 疊氮十二烷的合成
        3.2.5 疊氮聚乙二醇的合成
        3.2.6 ACG的功能化
        3.2.7 SERS檢測(cè)
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 ACG納米粒子的表征
        3.3.2 ACG納米粒子的功能化
        3.3.3 功能化ACG納米粒子的分散性
        3.3.4 功能化ACG納米粒子的穩(wěn)定性
        3.3.5 比率型SERS檢測(cè)的適用性
        3.3.6 孔雀石綠的比率型SERS檢測(cè)
        3.3.7 實(shí)際樣品檢測(cè)
    3.4 小結(jié)
第四章 近紅外量子點(diǎn)-二氧化錳納米復(fù)合材料用于谷胱甘肽的熒光檢測(cè)及成像
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        4.2.3 NCQD的合成
        4.2.4 二氧化錳的合成
        4.2.5 NCQD-MnO₂復(fù)合物的合成
        4.2.6 谷胱甘肽的檢測(cè)
        4.2.7 細(xì)胞毒性檢測(cè)
        4.2.8 共聚焦顯微成像
    4.3 結(jié)果和討論
        4.3.1 材料的合成及表征
        4.3.2 NCQD-MnO₂納米探針的光學(xué)性能
        4.3.3 條件優(yōu)化
        4.3.4 熒光穩(wěn)定性
        4.3.5 谷胱甘肽的檢測(cè)
        4.3.6 納米探針的選擇性
        4.3.7 探針的細(xì)胞毒性測(cè)試
        4.3.8 細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽的成像
    4.4 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號(hào)：3759935