以雙酚A環(huán)氧樹脂(EP)、異佛爾酮二胺(IPDA)及環(huán)氧大豆油(ESO)為共混體系,經(jīng)反應(yīng)誘導(dǎo)相分離制備了微米級(jí)環(huán)氧樹脂微球(EMs),并通過熔融共混制備了聚氯乙烯(PVC)/EMs/ESO復(fù)合材料,研究了EMs的粒徑、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(T_g)以及其質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)復(fù)合材料的力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,當(dāng)EP用量為20%時(shí),微球平均粒徑較小(3. 23μm),單分散指數(shù)較小(1. 06)且T_g較高(177. 33℃);當(dāng)EMs的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%時(shí),復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度變化不大,斷裂伸長(zhǎng)率提高了36%,沖擊強(qiáng)度提高了一倍。

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 主要原料
    1.2 主要儀器和設(shè)備
    1.3 EMs的制備
    1.4 PVC/ESO/EMs復(fù)合材料的制備
    1.5 測(cè)試與表征
2 結(jié)果與討論
    2.1 EMs在ESO中誘導(dǎo)相分離過程分析
    2.2 EMs粒徑分布及尺寸
    2.3 EMs的DSC分析
    2.4 PVC/ESO/EMs復(fù)合材料的力學(xué)性能分析
3 結(jié)論



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