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熒光金、鋅簇的原位合成及電化學(xué)表征

發(fā)布時間:2023-01-12 21:28
  分子影像學(xué)能在細(xì)胞或亞細(xì)胞層面上將復(fù)雜病理及生理過程中的特定分子圖像化,反映出傳統(tǒng)方法無法直觀獲得的活體狀態(tài)下細(xì)胞或分子水平信息,成為了一門定性或定量研究生物學(xué)行為的新學(xué)科。分子影像學(xué)目前包括核素成像、磁共振成像和光學(xué)成像這三大類方法。與此同時,光學(xué)成像因其操作簡單、直觀性強(qiáng)、分辨率高及成像速度快等優(yōu)點而被廣泛使用,其在研究疾病發(fā)病機(jī)理、基因病變和相應(yīng)的生理及病理學(xué)信息等方面具有重要的實踐意義和應(yīng)用前景。近年來,原位生物合成靶向自成像技術(shù)作為光學(xué)成像的一種,因其無創(chuàng)性、簡便性及長效性等優(yōu)點引起了研究者的強(qiáng)烈興趣。本論文首先構(gòu)建了兩種原位生物合成自成像體系,創(chuàng)新性利用電化學(xué)手段對該生物合成體系中的特征分子進(jìn)行了表征,探討原位合成體系的內(nèi)在機(jī)理,并將研究方法擴(kuò)展到單細(xì)胞體系。本文的主要研究內(nèi)容如下:(1)利用腫瘤細(xì)胞的特異性分別原位生物合成金、鋅納米簇,建立腫瘤細(xì)胞的自成像模型。實驗結(jié)果表明,兩種納米簇都具有良好的生物相容性并能有效靶向腫瘤Hep G2細(xì)胞。隨著反應(yīng)時間增加,納米簇在細(xì)胞質(zhì)區(qū)逐漸增多,表明原位生物合成體系的成功構(gòu)建。(2)設(shè)計制備血紅蛋白(Hb)及單壁碳納米管(SWCNT)... 

【文章頁數(shù)】:73 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 金屬納米簇
        1.1.1 金屬納米簇概述
        1.1.2 金屬納米簇的性質(zhì)
        1.1.3 基于金屬納米簇的傳感器研究
    1.2 電化學(xué)生物傳感器
        1.2.1 電化學(xué)生物傳感器概述
        1.2.2 電化學(xué)生物傳感器分類
        1.2.3 納米材料在電化學(xué)生物傳感器中的應(yīng)用
    1.3 超微電極
        1.3.1 超微電極概述
        1.3.2 超微電極電化學(xué)特性
        1.3.3 超微電極的分類
        1.3.4 超微電極在電化學(xué)生物傳感的應(yīng)用
    1.4 本論文構(gòu)建思路及主要內(nèi)容
第二章 原位生物合成金、鋅納米簇細(xì)胞自成像模型構(gòu)建
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 主要實驗儀器
        2.2.2 主要實驗試劑及配制
        2.2.3 實驗方法
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 兩種金屬離子在生物合成納米簇過程中的細(xì)胞毒性考察
        2.3.2 原位合成細(xì)胞層面的光學(xué)成像考察
    2.4 本章小結(jié)
第三章 碳纖維修飾超微電極檢測細(xì)胞生物合成鋅簇h_2o_2動態(tài)釋放
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 主要實驗儀器及試劑
        3.2.2 碳纖維電極的制備及修飾
        3.2.3 原位生物合成hepg2細(xì)胞的培養(yǎng)及h_2o_2釋放檢測
        3.2.4 原位生物合成后hepg2細(xì)胞ros染色研究
    3.3 結(jié)果與分析
        3.3.1 形貌表征
        3.3.2 修飾電極的電化學(xué)行為
        3.3.3 修飾電極的優(yōu)化
        3.3.4 修飾電極對h_2o_2的電催化性能
        3.3.5 修飾電極的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性
        3.3.6 電活性物質(zhì)的干擾
        3.3.7 修飾碳纖維電極檢測不同處理條件下細(xì)胞h_2o_2的釋放檢測
        3.3.8 不同條件原位合成后heg2細(xì)胞ros染色圖像
    3.4 本章小結(jié)
第四章 納米電極檢測單hepg2細(xì)胞原位生物合成過程ros/rns水平
    4.1 引言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 實驗儀器及試劑
        4.2.2 細(xì)胞培養(yǎng)
        4.2.3 腫瘤細(xì)胞hepg2中ros熒光成像研究
        4.2.4 納米線電極對單hepg2細(xì)胞的檢測研究
    4.3 結(jié)果與分析
        4.3.1 電極表征
        4.3.2 不同預(yù)處理下細(xì)胞ros染色分析
        4.3.3 納米電極檢測單細(xì)胞的不同過程
        4.3.4 不同時刻下單個hepg2細(xì)胞ros/rns水平的檢測
    4.4 本章小結(jié)
第五章 總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
碩士階段研究成果
致謝



本文編號:3730479

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