將MCM-41型介孔二氧化硅分散在烯啶蟲(chóng)胺（nitenpyram）水溶液中,借助超聲作用使藥物分子分散和進(jìn)入MCM-41孔道中,利用硅羥基與季銨化殼聚糖（N-（2-羥基）丙基-3-三甲基氯化銨殼聚糖,HTCC）之間的靜電作用力和氫鍵作用力,將HTCC包裹在nitenpyram@MCM-41的表面,從而把藥物分子封裝在孔道內(nèi),以減緩藥物釋放速率。利用掃描電子顯微鏡（SEM）、氮?dú)馕?脫附、透射掃描電子顯微鏡（TEM）、X射線衍射（XRD）、動(dòng)態(tài)光散射激光粒度儀（DLS）和傅里葉紅外光譜（FTIR）等對(duì)MCM-41和nitenpyram@MCM-41/HTCC納米顆粒的結(jié)構(gòu)、形貌和Zeta電位等參數(shù)進(jìn)行了表征,考察了nitenpyram@MCM-41/HTCC對(duì)烯啶蟲(chóng)胺的載藥量和緩釋性能。結(jié)果表明:HTCC能夠很好地結(jié)合在nitenpyram@MCM-41表面,形成nitenpyram@MCM-41/HTCC納米顆粒的外殼,載藥量最大為2.8%,有良好的緩釋性能。 

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【參考文獻(xiàn)】：
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