鈦酸鍶（SrTiO3）多孔薄膜因其大比表面積、低成本和可回收再利用等優(yōu)勢(shì)在光催化、吸附領(lǐng)域受到了廣泛的關(guān)注,但目前仍存在對(duì)可見光利用率低,光生電子-空穴對(duì)易復(fù)合,使其光催化活性降低等問題。分級(jí)孔結(jié)構(gòu)可提升負(fù)載能力并利于離子、電子的微尺度傳輸,而摻雜改性可以將SrTiO3光吸收范圍拓展至可見光區(qū)。因此,探索制備分級(jí)孔結(jié)構(gòu)SrTiO3多孔薄膜及其摻雜改性具有重要的理論意義和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。本文以鈦酸丁酯為鈦源,乙酸鍶為鍶源,二乙醇胺（DEA）為絡(luò)合劑,PEG 2000為模板劑,通過溶膠-凝膠法和浸漬提拉法制備介孔-大孔SrTiO3多孔薄膜,進(jìn)而研究了鈰（Ce）摻雜對(duì)其光催化性能的影響。采用XRD、FESEM、UV-Vis及BET等方法對(duì)樣品進(jìn)行表征。以羅丹明B（RhB）和亞甲基藍(lán)（MB）為模擬污染物進(jìn)行光催化實(shí)驗(yàn),研究了主要工藝參數(shù)對(duì)產(chǎn)物微觀結(jié)構(gòu)和物相組成的影響規(guī)律,探討了相應(yīng)的結(jié)構(gòu)與光催化性能之間的內(nèi)在聯(lián)系。結(jié)果如下:（1）DEA:Sr:Ti摩爾比由4:1:1增至4.5:1:1,SrTiO3多孔薄膜由雙連續(xù)介孔-大孔結(jié)構(gòu)經(jīng)有序分布過渡后演變?yōu)闊o規(guī)則介孔-大孔結(jié)構(gòu),禁帶寬度由2.19 eV、... 

【文章頁(yè)數(shù)】：66 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 引言
    1.2 介孔-大孔薄膜材料研究動(dòng)態(tài)
        1.2.1 雙模板法制備介孔-大孔薄膜材料
        1.2.2 表面活性劑自組裝法制備介孔-大孔薄膜材料
    1.3 TiO_2/鈦酸鹽多孔薄膜材料研究動(dòng)態(tài)
    1.4 SrTiO_3的摻雜改性研究動(dòng)態(tài)
        1.4.1 金屬離子摻雜改性
        1.4.2 其他元素?fù)诫s改性
    1.5 本課題研究?jī)?nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)
        1.5.1 本課題研究?jī)?nèi)容
        1.5.2 創(chuàng)新點(diǎn)
第2章 實(shí)驗(yàn)材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料及實(shí)驗(yàn)儀器
        2.1.1 化學(xué)試劑和基片材料
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 介孔-大孔SrTiO_3多孔薄膜的制備
        2.2.2 Ce摻雜SrTiO_3 多孔薄膜的制備
    2.3 光催化劑的表征測(cè)試手段
        2.3.1 掃描電子顯微鏡
        2.3.2 透射電子顯微鏡
        2.3.3 X射線衍射
        2.3.4 比表面積和孔徑
        2.3.5 熒光光譜
        2.3.6 紫外-可見吸收光譜
        2.3.7 光催化性能表征
    2.4 光催化降解實(shí)驗(yàn)
        2.4.1 降解有機(jī)物模擬液的配制
        2.4.2 光催化實(shí)驗(yàn)方法
第3章 介孔-大孔SrTiO_3多孔薄膜的制備及性能研究
    3.1 煅燒溫度對(duì)合成SrTiO_3的影響
    3.2 PEG2000 添加量對(duì)SrTiO_3 薄膜結(jié)構(gòu)的影響
    3.3 DEA對(duì)合成SrTiO_3 薄膜及其結(jié)構(gòu)的影響
    3.4 醇水體積比對(duì)SrTiO_3薄膜結(jié)構(gòu)的影響
第4章 Ce摻雜SrTiO_3 多孔薄膜的表征及其光催化性能
    4.1 引言
    4.2 結(jié)果與討論
        4.2.1 光催化劑表征
        4.2.2 光催化實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析
第5章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
在學(xué)研究成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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[10]納米二氧化鈦的化學(xué)改性及其光催化性能的研究[D]. 余珊珊.北京化工大學(xué) 2012



本文編號(hào)：3725488