新型磁性熒光復(fù)合材料的制備及其對VB 2 負(fù)載性能的研究
發(fā)布時間:2022-12-18 06:53
維生素B2(VB2)又稱核黃素,是人體必需營養(yǎng)素之一。因?yàn)椴荒茏陨砗铣苫虼鎯?故只能從外界食品中獲取。然而,由于在腸道中的溶解度和滲透性差,許多活性成分通過口服缺乏生物利用度。此外,一些生物活性物在食品加工過程中(暴露于熱、氧、光)或胃腸道(由于酸、蛋白水解或與其他物質(zhì)的相互作用)穩(wěn)定性很差。本文將毒性小、成本低的碳量子點(diǎn)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的半導(dǎo)體量子點(diǎn)再結(jié)合磁性材料形成的復(fù)合材料,可作為藥物運(yùn)輸?shù)妮d體,其結(jié)合了納米尺度的熒光特性、磁性和物理特性,有望在提高藥物利用率,實(shí)現(xiàn)靶向給藥等方面提供廣泛的潛在應(yīng)用。本文首先通過條件優(yōu)化制備了光學(xué)性能良好的碳量子點(diǎn)AT-CQDs,再制備了磁性納米粒子Fe3O4并對其進(jìn)行了修飾,在此基礎(chǔ)上連接碳量子點(diǎn)制備磁性熒光復(fù)合物并進(jìn)行了一系列表征。最后將磁復(fù)合材料應(yīng)用于VB2的負(fù)載,并探討了其在模擬人工胃腸液中的緩釋行為。主要研究內(nèi)容如下:1.一步水熱法制備了碳量子點(diǎn),以原料易得的抗壞血酸作為碳源,加入0.5 mL氮源二乙烯三胺混合后,在反應(yīng)溫度為180℃,反...
【文章頁數(shù)】:92 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
縮寫、符號清單
第1章 引言
1.1 碳量子點(diǎn)概述
1.1.1 碳量子點(diǎn)的性質(zhì)
1.1.2 碳量子點(diǎn)的合成
1.1.2.1 自上而下法
1.1.2.2 自下而上法
1.1.3 碳量子點(diǎn)的應(yīng)用
1.2 磁性納米材料
1.2.1 磁性納米材料的制備
1.2.2 磁性納米材料的應(yīng)用
1.3 磁性熒光雙功能復(fù)合材料
1.3.1 磁性熒光復(fù)合材料的制備
1.3.2 磁性熒光復(fù)合物負(fù)載微球的制備
1.3.3 磁性熒光雙功能材料的應(yīng)用
1.4 維生素B_2
1.5 課題設(shè)計(jì)思路及研究內(nèi)容
1.6 創(chuàng)新點(diǎn)
1.7 技術(shù)路線圖
第2章 碳量子點(diǎn)的制備與表征
2.1 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑
2.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器
2.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2 AT-CQDs的制備方法與步驟
2.2.1 高壓反應(yīng)釜制備碳量子點(diǎn)
2.2.2 氮元素?fù)诫s碳量子點(diǎn)制備
2.2.3 制備條件的優(yōu)化
2.2.3.1 制備氮摻雜碳量子點(diǎn)氮源加入量的優(yōu)化
2.2.3.2 制備氮摻雜碳量子點(diǎn)反應(yīng)溫度的優(yōu)化
2.2.3.3 制備氮摻雜碳量子點(diǎn)反應(yīng)時間的優(yōu)化
2.2.4 分析與表征
2.2.4.1 紅外光譜(FT-IR)分析
2.2.4.2 紫外-可見光譜法
2.2.4.3 熒光光譜法
2.2.4.4 透射電子顯微鏡(TEM)分析
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 AT-CQDs合成的單因素優(yōu)化實(shí)驗(yàn)
2.3.1.1 氮源加入量對AT-CQDs合成的影響
2.3.1.2 反應(yīng)溫度對AT-CQDs合成的影響
2.3.1.3 反應(yīng)時間對AT-CQDs合成的影響
2.3.2 AT-CQDs的結(jié)構(gòu)表征
2.3.2.1 紅外光譜分析
2.3.2.2 紫外-可見光譜分析
2.3.2.3 熒光光譜分析
2.3.2.4 透射電鏡分析
2.3.3 光學(xué)性質(zhì)研究
2.3.3.1 熒光性質(zhì)
2.3.3.2 .光穩(wěn)定性測試
2.3.4 影響氮摻雜碳量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度的因素
2.3.4.1 碳量子點(diǎn)的濃度
2.3.4.2 pH對氮摻雜碳量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度的影響
2.4 本章小結(jié)
第3章 磁性熒光復(fù)合材料的制備與表征
3.1 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑
3.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器
3.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
3.2 磁性熒光納米復(fù)合材料的制備
3.2.1 Fe_3O_4 納米顆粒的制備
3.2.2 Fe_3O_4-CMCS納米材料的合成
3.2.3 氮摻雜碳量子點(diǎn)的制備
3.2.4 磁性熒光復(fù)合材料Fe_3O_4-CMCS@AT-CQDs的制備
3.2.5 復(fù)合材料合成條件的探究
3.2.6 響應(yīng)面法探究Fe_3O_4-CMCS@AT-CQDs的最佳合成條件
3.3 分析與表征
3.3.1 紅外光譜(FI-IR)分析
3.3.2 熒光光譜分析
3.3.3 紫外-可見光譜分析
3.3.4 磁性能(VSM)分析
3.3.5 熱重分析(TGA)分析
3.3.6 掃描電鏡(SEM)分析
3.3.7 粒徑分析
3.3.8 X射線衍射(XRD)分析
3.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析討論
3.4.1 Fe_3O_4-CMCS@AT-CQDs復(fù)合材料最佳合成條件的探究
3.4.1.1 底物配比的選擇
3.4.1.2 反應(yīng)溫度的選擇
3.4.1.3 反應(yīng)時間的選擇
3.4.2 響應(yīng)面法優(yōu)化探究Fe_3O_4-CMCS@AT-CQDs的合成條件
3.4.2.1 Fe_3O_4-CMCS@AT-CQDs響應(yīng)面結(jié)果分析及數(shù)學(xué)模型的建立
3.4.2.2 Fe_3O_4-CMCS@AT-CQDs響應(yīng)因子的水平優(yōu)化
3.4.2.3 試驗(yàn)驗(yàn)證及制備Fe_3O_4-CMCS@AT-CQDs的最優(yōu)條件確定
3.4.3 紅外光譜分析
3.4.4 熒光光譜儀分析
3.4.5 紫外-可見光譜分析
3.4.6 磁性能分析
3.4.7 熱重分析
3.4.8 粒徑分析
3.4.9 X射線衍射分析
3.4.10 掃描電鏡分析
3.5 本章小結(jié)
第4章 Fe_3O_4-CMCS@AT-CQD對 VB_2 負(fù)載性能的研究
4.1 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑
4.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器
4.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
4.2 實(shí)驗(yàn)方法
4.2.1 載藥微球的制備
4.2.1.1 碳量子點(diǎn)的制備
4.2.1.2 磁性熒光復(fù)合物的制備
4.2.1.3 Fe_3O_4-CMCS@AT-CQD負(fù)載VB_2 微球的制備
4.2.2 載藥微球包封率和負(fù)載量的測定
4.2.3 VB_2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定
4.2.4 影響微球包封率及負(fù)載量的因素
4.2.4.1 反應(yīng)介質(zhì)對微球包封率及負(fù)載量的影響
4.2.4.2 VB_2 加入量對微球包封率及負(fù)載量的影響
4.2.4.3 Fe_3O_4-CMCS@AT-CQDs加入量對微球包封率和負(fù)載量的影響
4.2.5 載藥微球體外緩釋性能的測定
4.2.5.1 載藥微球在人工腸液中的緩釋
4.2.5.2 載藥微球在人工胃液中的緩釋
4.2.6 VB_2 體外釋放曲線的擬合
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 反應(yīng)介質(zhì)對微球包封率和負(fù)載量的影響
4.3.2 VB_2 加入量對微球包封率和負(fù)載量的影響
4.3.3 Fe_3O_4-CMCS@AT-CQDs加入量對微球包封率和負(fù)載量的影響
4.3.4 載藥微球在模擬胃腸液中的緩釋
4.3.5 釋放動力學(xué)
4.4 本章小結(jié)
第5章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
本文編號:3721575
【文章頁數(shù)】:92 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
縮寫、符號清單
第1章 引言
1.1 碳量子點(diǎn)概述
1.1.1 碳量子點(diǎn)的性質(zhì)
1.1.2 碳量子點(diǎn)的合成
1.1.2.1 自上而下法
1.1.2.2 自下而上法
1.1.3 碳量子點(diǎn)的應(yīng)用
1.2 磁性納米材料
1.2.1 磁性納米材料的制備
1.2.2 磁性納米材料的應(yīng)用
1.3 磁性熒光雙功能復(fù)合材料
1.3.1 磁性熒光復(fù)合材料的制備
1.3.2 磁性熒光復(fù)合物負(fù)載微球的制備
1.3.3 磁性熒光雙功能材料的應(yīng)用
1.4 維生素B_2
1.5 課題設(shè)計(jì)思路及研究內(nèi)容
1.6 創(chuàng)新點(diǎn)
1.7 技術(shù)路線圖
第2章 碳量子點(diǎn)的制備與表征
2.1 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑
2.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器
2.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2 AT-CQDs的制備方法與步驟
2.2.1 高壓反應(yīng)釜制備碳量子點(diǎn)
2.2.2 氮元素?fù)诫s碳量子點(diǎn)制備
2.2.3 制備條件的優(yōu)化
2.2.3.1 制備氮摻雜碳量子點(diǎn)氮源加入量的優(yōu)化
2.2.3.2 制備氮摻雜碳量子點(diǎn)反應(yīng)溫度的優(yōu)化
2.2.3.3 制備氮摻雜碳量子點(diǎn)反應(yīng)時間的優(yōu)化
2.2.4 分析與表征
2.2.4.1 紅外光譜(FT-IR)分析
2.2.4.2 紫外-可見光譜法
2.2.4.3 熒光光譜法
2.2.4.4 透射電子顯微鏡(TEM)分析
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 AT-CQDs合成的單因素優(yōu)化實(shí)驗(yàn)
2.3.1.1 氮源加入量對AT-CQDs合成的影響
2.3.1.2 反應(yīng)溫度對AT-CQDs合成的影響
2.3.1.3 反應(yīng)時間對AT-CQDs合成的影響
2.3.2 AT-CQDs的結(jié)構(gòu)表征
2.3.2.1 紅外光譜分析
2.3.2.2 紫外-可見光譜分析
2.3.2.3 熒光光譜分析
2.3.2.4 透射電鏡分析
2.3.3 光學(xué)性質(zhì)研究
2.3.3.1 熒光性質(zhì)
2.3.3.2 .光穩(wěn)定性測試
2.3.4 影響氮摻雜碳量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度的因素
2.3.4.1 碳量子點(diǎn)的濃度
2.3.4.2 pH對氮摻雜碳量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度的影響
2.4 本章小結(jié)
第3章 磁性熒光復(fù)合材料的制備與表征
3.1 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑
3.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器
3.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
3.2 磁性熒光納米復(fù)合材料的制備
3.2.1 Fe_3O_4 納米顆粒的制備
3.2.2 Fe_3O_4-CMCS納米材料的合成
3.2.3 氮摻雜碳量子點(diǎn)的制備
3.2.4 磁性熒光復(fù)合材料Fe_3O_4-CMCS@AT-CQDs的制備
3.2.5 復(fù)合材料合成條件的探究
3.2.6 響應(yīng)面法探究Fe_3O_4-CMCS@AT-CQDs的最佳合成條件
3.3 分析與表征
3.3.1 紅外光譜(FI-IR)分析
3.3.2 熒光光譜分析
3.3.3 紫外-可見光譜分析
3.3.4 磁性能(VSM)分析
3.3.5 熱重分析(TGA)分析
3.3.6 掃描電鏡(SEM)分析
3.3.7 粒徑分析
3.3.8 X射線衍射(XRD)分析
3.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析討論
3.4.1 Fe_3O_4-CMCS@AT-CQDs復(fù)合材料最佳合成條件的探究
3.4.1.1 底物配比的選擇
3.4.1.2 反應(yīng)溫度的選擇
3.4.1.3 反應(yīng)時間的選擇
3.4.2 響應(yīng)面法優(yōu)化探究Fe_3O_4-CMCS@AT-CQDs的合成條件
3.4.2.1 Fe_3O_4-CMCS@AT-CQDs響應(yīng)面結(jié)果分析及數(shù)學(xué)模型的建立
3.4.2.2 Fe_3O_4-CMCS@AT-CQDs響應(yīng)因子的水平優(yōu)化
3.4.2.3 試驗(yàn)驗(yàn)證及制備Fe_3O_4-CMCS@AT-CQDs的最優(yōu)條件確定
3.4.3 紅外光譜分析
3.4.4 熒光光譜儀分析
3.4.5 紫外-可見光譜分析
3.4.6 磁性能分析
3.4.7 熱重分析
3.4.8 粒徑分析
3.4.9 X射線衍射分析
3.4.10 掃描電鏡分析
3.5 本章小結(jié)
第4章 Fe_3O_4-CMCS@AT-CQD對 VB_2 負(fù)載性能的研究
4.1 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑
4.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器
4.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
4.2 實(shí)驗(yàn)方法
4.2.1 載藥微球的制備
4.2.1.1 碳量子點(diǎn)的制備
4.2.1.2 磁性熒光復(fù)合物的制備
4.2.1.3 Fe_3O_4-CMCS@AT-CQD負(fù)載VB_2 微球的制備
4.2.2 載藥微球包封率和負(fù)載量的測定
4.2.3 VB_2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定
4.2.4 影響微球包封率及負(fù)載量的因素
4.2.4.1 反應(yīng)介質(zhì)對微球包封率及負(fù)載量的影響
4.2.4.2 VB_2 加入量對微球包封率及負(fù)載量的影響
4.2.4.3 Fe_3O_4-CMCS@AT-CQDs加入量對微球包封率和負(fù)載量的影響
4.2.5 載藥微球體外緩釋性能的測定
4.2.5.1 載藥微球在人工腸液中的緩釋
4.2.5.2 載藥微球在人工胃液中的緩釋
4.2.6 VB_2 體外釋放曲線的擬合
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 反應(yīng)介質(zhì)對微球包封率和負(fù)載量的影響
4.3.2 VB_2 加入量對微球包封率和負(fù)載量的影響
4.3.3 Fe_3O_4-CMCS@AT-CQDs加入量對微球包封率和負(fù)載量的影響
4.3.4 載藥微球在模擬胃腸液中的緩釋
4.3.5 釋放動力學(xué)
4.4 本章小結(jié)
第5章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
本文編號:3721575
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/3721575.html
最近更新
教材專著