傳統(tǒng)光敏感材料只能在兩種狀態(tài)下往復(fù)切換,并不能適用于復(fù)雜的光學(xué)環(huán)境中,限制了其應(yīng)用范圍與進(jìn)一步發(fā)展,這是進(jìn)行本課題研究的主要原因。通過(guò)查閱文獻(xiàn),我們打算采用通過(guò)光敏分子嵌段共聚物的方法解決以上問(wèn)題。區(qū)別于已發(fā)論文中,多穩(wěn)態(tài)分子不穩(wěn)定的現(xiàn)象,本文以光響應(yīng)平穩(wěn)異構(gòu)化的光敏感分子偶氮苯為主要研究對(duì)象。我們首先進(jìn)行了光敏嵌段小分子的研究。即通過(guò)嵌段不同波長(zhǎng)的光誘導(dǎo)異構(gòu)化的偶氮苯（Azo）和四鄰甲氧基取代的偶氮苯（mAzo）,實(shí)現(xiàn)正交光控體系構(gòu)建。合成了用四個(gè)碳原子鏈接Azo和mAzo的Azo-C₄-mAzo分子。研究發(fā)現(xiàn),在紫外光、藍(lán)光、綠光和紅光照射下,Azo-C₄-mAzo存在四種光平穩(wěn)狀態(tài)。關(guān)于Azo-C₄-mAzo分子的研究,為正交光控嵌段共聚物多穩(wěn)態(tài)自組裝的研究提供了可能性支持。之后,通過(guò)可逆的加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合（RAFT）合成方法,將Azo單體、mAzo單體（在生色團(tuán)（Azo/Azo）和烯烴之間具有4個(gè)碳間隔）和聚乙二醇（PEG）合成了三嵌段共聚物PEG-PmAzo-PAzo。并通過(guò)其UV/vis吸收光譜、~1H ... 

【文章頁(yè)數(shù)】：72 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 研究背景與意義
    1.2 超分子相互作用概述
    1.3 環(huán)糊精-偶氮苯自組裝體系的國(guó)內(nèi)外研究歷史與現(xiàn)狀
    1.4 本文的主要貢獻(xiàn)與創(chuàng)新
第二章 多穩(wěn)態(tài)光敏小分子的研究
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 藥品及試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)測(cè)試方法
        2.2.3 合成
    2.3 結(jié)果與分析
    2.4 本章小結(jié)
第三章 正交光控嵌段共聚物多穩(wěn)態(tài)自組裝
    3.1 前言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 藥品及試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)測(cè)試方法
        3.2.3 合成
        3.2.4 結(jié)果與分析
    3.4 本章小結(jié)
第四章 基于偶氮苯/環(huán)糊精的材料表面親水/疏水性高效光調(diào)控
    4.1 前言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 藥品及試劑
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)測(cè)試方法
        4.2.3 合成
    4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
    4.4 本章小結(jié)
第五章 全文總結(jié)與展望
    5.1 全文總結(jié)
    5.2 后續(xù)工作展望
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間取得的成果



本文編號(hào)：3714897