發(fā)布時(shí)間：2022-11-03 19:30

　　PEG化的藥物遞送系統(tǒng)（DDSs）可以通過增強(qiáng)藥物的滲透性和滯留性（EPR）效應(yīng)克服傳統(tǒng)化療的副作用。利用共沉淀法和水熱法制備納米粒子DOX@HAP,進(jìn)一步通過偶聯(lián)反應(yīng)修飾菁染料（Cy）,通過銅（I）催化的炔-疊氮化物環(huán)加成反應(yīng)修飾PEG鏈,構(gòu)建了納米制劑DOX@HAP-Cy-PEG。通過透射電子顯微鏡（TEM）、掃描電子顯微鏡（SEM）、粒度分析儀、傅里葉紅外光譜儀（FTIR）、X射線光電子能譜儀（XPS）和X射線衍射儀（XRD）對(duì)該納米載藥體系的形貌、粒徑、物相組成進(jìn)行表征分析。利用紫外-可見（UV-Vis）分光光度法測(cè)定了該納米材料的藥物負(fù)載量以及體外藥物釋放曲線。進(jìn)一步,利用DOX和Cy雙通道熒光成像,監(jiān)測(cè)DDSs在Hela和HepG2細(xì)胞中的攝取行為。表明DOX@HAP-Cy-PEG納米載藥體系有望作為一種新型的治療與示蹤一體化的抗癌納米制劑。 

【文章頁數(shù)】：12 頁

【文章目錄】：
引言
1 實(shí)驗(yàn)材料和方法
    1.1 材料
    1.2 分析測(cè)試儀器
    1.3 菁染料和PEG-炔基的制備
        1.3.1 合成化合物2
        1.3.2 合成化合物4
        1.3.3 合成化合物Cy
        1.3.4 合成化合物PEG-炔基
    1.4 納米材料的制備
        1.4.1 合成納米粒子DOX@HAP
        1.4.2 合成納米粒子DOX@HAP-Cy
        1.4.3 合成納米粒子DOX@HAP-Cy-PEG
    1.5 藥物負(fù)載量和釋藥曲線測(cè)定
    1.6 細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
    2.1 菁染料的表征
        2.1.1 化合物4核磁及質(zhì)譜表征
        2.1.2 Cy核磁及質(zhì)譜表征
    2.2 納米粒子表征
        2.2.1 納米粒子形貌及粒徑分析
        2.2.2 納米粒子物相組成表征及紅外光譜分析
    2.3 納米粒子DOX@HAP-Cy-PEG的光譜性質(zhì)
    2.4 藥物負(fù)載量和釋藥曲線
    2.5 細(xì)胞毒性
    2.6 雙通道熒光成像
3 結(jié)論
附錄


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]納米羥基磷灰石增強(qiáng)聚己內(nèi)酯/明膠纖維膜的制備及其性能[J]. 任欣,金蜀鄂,李玉寶,李吉東.  化工進(jìn)展. 2020(04)
[2]無機(jī)納米藥物載體在腫瘤診療中的研究進(jìn)展[J]. 康垚,王素真,樊江莉,彭孝軍.  化工學(xué)報(bào). 2018(01)



本文編號(hào)：3700495