發(fā)布時間：2022-08-11 22:09

　　白藜蘆醇是一種二苯烯類多酚物質(zhì),由于其具備優(yōu)良的藥學(xué)功效且毒副作用小而備受人們關(guān)注�？勺鳛橐环N難溶性藥物,白藜蘆醇在水相中的低溶出速率和低溶解度很大程度上限制了其生物利用度。改善白藜蘆醇的水溶性是目前該藥物應(yīng)用領(lǐng)域亟需解決的問題。在其他因素相同的情況下,固體藥物的溶出速率隨著藥物顆粒體積減小、比表面積增大而提高。因此,藥物的納米化是改善難溶性藥物溶出速率的有效方法。本文采用反應(yīng)結(jié)晶法和反溶劑重結(jié)晶法制備了高藥物含量（約97%）的白藜蘆醇超細(xì)粉體,中等藥物含量（約57%）的白藜蘆醇復(fù)合粉體和低藥物含量（約12%）的白藜蘆醇納米復(fù)合粉體,并對白藜蘆醇復(fù)合膠囊的配方進(jìn)行了初步探索。全文的研究內(nèi)容如下:1、在燒杯中采用反應(yīng)結(jié)晶法,利用單因素法考察了制備較小尺寸藥物顆粒的較優(yōu)工藝條件,分別通過冷凍干燥和噴霧干燥得到了白藜蘆醇超細(xì)粉體。超細(xì)粉體的分子結(jié)構(gòu)和晶型均與原料藥一致。超細(xì)粉體（冷凍干燥）和超細(xì)粉體（噴霧干燥）的比表面積分別是原料藥的6.65倍和5.65倍。在人工腸液中,超細(xì)粉體（噴霧干燥）溶出最快,超細(xì)粉體（冷凍干燥）次之,原料藥溶出最慢。120 min后,超細(xì)粉體的溶出度為98%,而原料... 

【文章頁數(shù)】：118 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 納米技術(shù)
    1.2 納米藥物
        1.2.1 納米藥物的基本原理
        1.2.2 納米藥物的優(yōu)勢
        1.2.3 納米藥物的制備技術(shù)
    1.3 超重力工程技術(shù)
        1.3.1 超重力技術(shù)概述
        1.3.2 超重力旋轉(zhuǎn)填充床的工作流程
        1.3.3 超重力法制備納米顆粒的研究現(xiàn)狀
    1.4 微通道技術(shù)簡介
    1.5 白藜蘆醇簡介
        1.5.1 白藜蘆醇的基本性質(zhì)
        1.5.2 白藜蘆醇的生物活性
        1.5.3 白藜蘆醇的制劑研究
    1.6 研究目標(biāo)及內(nèi)容
第二章 反應(yīng)結(jié)晶法制備白藜蘆醇超細(xì)顆粒
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 實驗原料
        2.2.2 儀器和設(shè)備
        2.2.3 實驗方法
        2.2.4 分析與表征
    2.3 實驗結(jié)果及討論
        2.3.1 氫氧化鈉濃度的篩選
        2.3.2 鹽酸溶液濃度對藥物顆粒形貌與尺寸的影響
        2.3.3 酸堿摩爾比對藥物顆粒形貌與尺寸的影響
        2.3.4 重結(jié)晶溫度對藥物顆粒形貌與尺寸的影響
        2.3.5 藥物濃度對藥物顆粒形貌與尺寸的影響
        2.3.6 攪拌強(qiáng)度對藥物顆粒尺寸的影響
        2.3.7 攪拌時間對藥物顆粒尺寸的影響
        2.3.8 干燥方式對超細(xì)粉體形貌與尺寸的影響
        2.3.9 傅里葉變換紅外光譜分析(FT-IR)
        2.3.10 X射線衍射分析(XRD)
        2.3.11 比表面積分析(BET)
        2.3.12 溶出速率測試
    2.4 本章小結(jié)
第三章 超重力反應(yīng)結(jié)晶法制備白藜蘆醇復(fù)合粉體
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 實驗原料
        3.2.2 儀器和設(shè)備
        3.2.3 實驗方法
        3.2.4 分析與表征
    3.3 實驗結(jié)果及討論
        3.3.1 旋轉(zhuǎn)床轉(zhuǎn)速對藥物顆粒形貌和尺寸的影響
        3.3.2 超重力法和燒杯法的對比
        3.3.3 高速研磨對藥物顆粒尺寸的影響
        3.3.4 藥用輔料的篩選
        3.3.5 干燥方式對復(fù)合粉體形貌和尺寸的影響
        3.3.6 傅里葉變換紅外衍射分析(FT-IR)
        3.3.7 X射線衍射分析(XRD)
        3.3.8 比表面積分析(BET)
        3.3.9 溶出速率測試
        3.3.10 抗氧化性測試
    3.4 本章小結(jié)
第四章 白藜蘆醇復(fù)合膠囊的制備
    4.1 引言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 實驗原料
        4.2.2 儀器和設(shè)備
        4.2.3 實驗方法
        4.2.4 分析與表征
    4.3 實驗結(jié)果及討論
        4.3.1 粉體流動性研究
        4.3.2 膠囊配方的選定
        4.3.3 質(zhì)量差異檢測
        4.3.4 溶出性能測試
    4.4 本章小結(jié)
第五章 微通道反溶劑法制備白藜蘆醇納米復(fù)合粉體
    5.1 引言
    5.2 實驗部分
        5.2.1 實驗原料
        5.2.2 儀器和設(shè)備
        5.2.3 實驗方法
        5.2.4 分析與表征
    5.3 實驗結(jié)果及討論
        5.3.1 藥用輔料對藥物顆粒尺寸的影響
        5.3.2 反溶劑-溶劑體積比對藥物顆粒尺寸的影響
        5.3.3 X射線衍射分析(XRD)
        5.3.4 溶出速率測試
        5.3.5 抗氧化性測試
        5.3.6 粉體水再分散性考察
    5.4 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
導(dǎo)師及作者簡介
附件



本文編號：3675485