將Fe（OH）₃與可膨脹石墨GIC共膨化制備了Fe₃O₄-GIC微集料,并將不同含量微集料與苯并惡嗪單體（BA-a）復(fù)合,固化后得到Fe₃O₄-GIC/PBA-a復(fù)合材料。采用傅里葉紅外光譜、X射線衍射儀、示差掃描量熱分析、掃描電鏡、電導(dǎo)率、磁感應(yīng)強度及電磁屏蔽效能測試研究了制備條件對微集料結(jié)構(gòu)和性能的影響以及微集料含量不同的Fe₃O₄-GIC/PBA-a復(fù)合材料的固化及固化物的各項性能。結(jié)果表明,微集料的最佳制備條件如下:膨化溫度1 000℃,Fe（OH）₃與GIC質(zhì)量比1∶1。微集料可催化BA-a的固化,并與其發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)。微集料與BA-a具有較好的相容性,隨著微集料含量增多,復(fù)合材料的電導(dǎo)率以及磁感應(yīng)強度均隨之增大。在低頻下,復(fù)合材料具有較高的磁屏蔽效能,微集料加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%時復(fù)合材料的電磁屏蔽效能最高達(dá)到22.3 dB。同時,微集料的加入可顯著提高復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性。 

【文章來源】：熱固性樹脂. 2020,35(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
0 引言
1 實驗部分
    1.1 原材料
    1.2 實驗過程
        1.2.1 雙酚A型苯并惡嗪的制備
        1.2.2 Fe3O4-GIC微集料的制備
        1.2.3 Fe3O4-GIC/PBA-a復(fù)合材料的制備
    1.3 測試與表征
2 結(jié)果與討論
    2.1 膨化溫度對微集料結(jié)構(gòu)與性能的影響
        2.1.1 不同膨化溫度微集料的XRD
        2.1.2 不同膨化溫度微集料的FT-IR
        2.1.3 不同膨化溫度微集料的電導(dǎo)率
        2.1.4 不同膨化溫度微集料的磁感應(yīng)強度
    2.2 微集料配比對其結(jié)構(gòu)和性能的影響
    2.3 Fe3O4-GIC/BA-a復(fù)合體系的固化
    2.4 Fe3O4-GIC/BA-a復(fù)合體系的DSC
    2.5 Fe3O4-GIC/PBA-a復(fù)合材料的微觀形貌
    2.6 Fe3O4-GIC/PBA-a復(fù)合材料的電導(dǎo)率
    2.7 Fe3O4-GIC/PBA-a復(fù)合材料的磁感應(yīng)強度
    2.8 Fe3O4-GIC/PBA-a復(fù)合材料的電磁屏蔽效能
    2.9 Fe3O4-GIC/PBA-a復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3635997