用經(jīng)偶聯(lián)劑KH-550表面改性的納米SiO₂粒子增強(qiáng)木塑復(fù)合材料,用FTIR、SEM及激光粒度儀對(duì)改性前后SiO₂粒子進(jìn)行觀察、表征及分析,用FTIR、SEM、XRD及同步熱分析儀對(duì)納米SiO₂增強(qiáng)木塑復(fù)合材料進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征與分析。通過添加增塑劑DOP可以制備柔性木塑復(fù)合材料。（1）改性前的SiO₂粒子粒徑處于100～140nm,團(tuán)聚較明顯,未達(dá)到納米級(jí)別。分散改性后,大部分粒徑小于1OOnm,集中在60nm附近,達(dá)到了納米級(jí)。SEM表明改性后的SiO₂粒子粒徑分布較均勻,界面清晰,分散情況較好,沒有出現(xiàn)粒徑較大的塊狀團(tuán)聚體。（2）FTIR 表明:SiO₂粒子改性后分別在 1739cm^-1、1531cm^-1 及 3000cm^-1 處出現(xiàn)了 KH-550的特征官能團(tuán)-C=O的吸收峰、-NH鍵彎曲振動(dòng)吸收峰及-CH₃的伸縮振動(dòng)吸收峰,且在3431cm^-1... 

【文章來源】：中南林業(yè)科技大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
1 緒論
    1.1 引言
        1.1.1 木塑復(fù)合材料概述
        1.1.2 木塑復(fù)合材料的原料
        1.1.3 木塑復(fù)合材料的制備
    1.2 增強(qiáng)木塑復(fù)合材料的方法
        1.2.1 木纖維改性
        1.2.2 化學(xué)改性
        1.2.3 纖維增強(qiáng)
        1.2.4 其它增強(qiáng)方法
    1.3 納米粒子增強(qiáng)木塑復(fù)合材料研究進(jìn)展
        1.3.1 納米材料的特性
        1.3.2 納米粒子的分散改性
        1.3.3 納米粒子增強(qiáng)木塑復(fù)合材料
    1.4 研究目的和內(nèi)容
2 納米SiO_2粒子分散與表面改性
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)材料與儀器
    2.3 納米SiO_2分散改性方法
    2.4 納米SiO_2粒徑分析
    2.5 納米SiO_2掃描電鏡分析
    2.6 納米SiO_2紅外光譜分析
    2.7 本章小結(jié)
3 木纖維/PVC柔性復(fù)合材料制備與測(cè)試
    3.1 引言
    3.2 材料與儀器
    3.3 木纖維/PVC柔性復(fù)合材料的制備方法
    3.4 力學(xué)性能測(cè)試
    3.5 結(jié)果與分析
        3.5.1 木塑比對(duì)復(fù)合材料性能的影響
        3.5.2 木纖維預(yù)處理對(duì)復(fù)合材料性能的影響
    3.6 本章小結(jié)
4 納米SiO_2增強(qiáng)型木纖維/PVC柔性復(fù)合材料測(cè)試與表征
    4.1 引言
    4.2 增強(qiáng)型柔性木纖維/PVC柔性復(fù)合材料的制備
    4.3 力學(xué)性能分析
        4.3.1 拉伸性能
        4.3.2 彎曲性能
        4.3.3 沖擊強(qiáng)度
        4.3.4 耐磨性能
    4.4 結(jié)構(gòu)表征與分析
        4.4.1 紅外光譜分析
        4.4.2 掃描電鏡分析
        4.4.3 熱重分析
        4.4.4 X射線衍射分析
    4.5 納米SiO_2增強(qiáng)復(fù)合材料機(jī)理分析
    4.6 本章小結(jié)
5 結(jié)論和展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
圖表索引
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間主要學(xué)術(shù)成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3629291