分別采用水熱法、煅燒法、靜電紡絲法制備不同形貌的TiO₂納米纖維,并進(jìn)一步采用水熱法制備MoS₂包覆TiO₂的納米復(fù)合材料。采用XRD、TEM對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)和形貌分析。結(jié)果顯示MoS₂在靜電紡絲制備出來(lái)的TiO₂納米纖維上包覆最多,并且垂直插入TiO₂中,而MoS₂在煅燒制備出來(lái)的TiO₂包覆量最少,斜插在TiO₂納米纖維中。甲基橙光降解實(shí)驗(yàn)顯示出,MoS₂/靜電紡絲TiO₂效果最好,可使甲基橙濃度降為20%,光催化效率達(dá)到72%。 

【文章來(lái)源】：功能材料. 2017,48(09)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

圖２復(fù)合材料的ＸＲＤ譜圖Ｆｉｇ２ＸＲＤｓｐｅｃｔｒａｏｆｔｈｒｅｅｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ分析

光生電子會(huì)遷移到ＭｏＳ２的導(dǎo)帶，從而有效地減少了ＴｉＯ２的電子－空穴復(fù)合概率，提高了光催化劑的量子效率，因而ＴｉＯ２與ＭｏＳ２復(fù)合后，提高了原先ＴｉＯ２的光催化性能。圖４３種ＭｏＳ２／ＴｉＯ２的ＴＥＭ照片Ｆｉｇ４ＴＥＭｉｍａｇｅｓｏｆｔｈｒｅｅｔｙｐｅｓｏｆＭｏＳ２／ＴｉＯ２圖５Ｍ－Ｔｆ的ＳＴＥＭ照片Ｆｉｇ５ＳＴＥＭｉｍａｇｅｓｏｆＭ－Ｔｆ圖６甲基橙吸附降解圖Ｆｉｇ６ＡｄｓｏｒｐｔｉｏｎａｎｄｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒａｏｆＭＯｃａｔａ－ｌｙｚｅｄｂｙＴｉＯ２ａｎｄＭｏＳ２／ＴｉＯ２從光降解部分看，Ｍ－Ｔｒ、Ｍ－Ｔｓ、Ｍ－Ｔｆ分別使甲基橙濃度減少了４６％，５９％，５４．５％。將其轉(zhuǎn)化為光催化效率來(lái)比較如圖８所示。圖８中，用光照結(jié)束后甲基橙的濃度與開始光照時(shí)候甲基橙的濃度相比，比值Ｃ由下式計(jì)算Ｃ＝Ｂ１－Ａ０９２０７黃宛真等：不同方法制備ＭｏＳ２／ＴｉＯ２光催化材料的研究

光生電子會(huì)遷移到ＭｏＳ２的導(dǎo)帶，從而有效地減少了ＴｉＯ２的電子－空穴復(fù)合概率，提高了光催化劑的量子效率，因而ＴｉＯ２與ＭｏＳ２復(fù)合后，提高了原先ＴｉＯ２的光催化性能。圖４３種ＭｏＳ２／ＴｉＯ２的ＴＥＭ照片Ｆｉｇ４ＴＥＭｉｍａｇｅｓｏｆｔｈｒｅｅｔｙｐｅｓｏｆＭｏＳ２／ＴｉＯ２圖５Ｍ－Ｔｆ的ＳＴＥＭ照片Ｆｉｇ５ＳＴＥＭｉｍａｇｅｓｏｆＭ－Ｔｆ圖６甲基橙吸附降解圖Ｆｉｇ６ＡｄｓｏｒｐｔｉｏｎａｎｄｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒａｏｆＭＯｃａｔａ－ｌｙｚｅｄｂｙＴｉＯ２ａｎｄＭｏＳ２／ＴｉＯ２從光降解部分看，Ｍ－Ｔｒ、Ｍ－Ｔｓ、Ｍ－Ｔｆ分別使甲基橙濃度減少了４６％，５９％，５４．５％。將其轉(zhuǎn)化為光催化效率來(lái)比較如圖８所示。圖８中，用光照結(jié)束后甲基橙的濃度與開始光照時(shí)候甲基橙的濃度相比，比值Ｃ由下式計(jì)算Ｃ＝Ｂ１－Ａ０９２０７黃宛真等：不同方法制備ＭｏＳ２／ＴｉＯ２光催化材料的研究

【參考文獻(xiàn)】：
碩士論文
[1]TiO2納米管、棒的水熱制備及其光電性能研究[D]. 朱宏.南京航空航天大學(xué) 2011



本文編號(hào)：3623653