近年來,三氧化鉬由于其特殊的結(jié)構(gòu)和良好的性能,在各個領(lǐng)域的應(yīng)用越來越受歡迎。因而,簡單且重復(fù)性好地制備出三氧化鉬以及鉬基復(fù)合材料成為研究的熱點(diǎn)。本文采用陽離子膜電解的方法獲得了鉬酸溶液,此法較為簡單,且沒雜質(zhì)離子的引入。以獲得的鉬酸溶液為鉬源,分別采用蒸發(fā)和水熱的方法合成了六方相的MoO30·55H2O和摻雜稀土銪元素的M003,并進(jìn)行一系列表征,探究了它們的光致發(fā)光性能。同時,采用鉬酸溶液作為鉬源,通過浸漬過濾的方法制備出MoO3/AC復(fù)合材料,并將獲得復(fù)合材料用作電容器材料進(jìn)行測試,復(fù)合體材料表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能。主要內(nèi)容如下：首先通過蒸發(fā)鉬酸溶液的方法得到六角棱柱狀三氧化鉬水合物（MoO3·55H2O）,對得到的MoO3·0.55H2O進(jìn)行不同溫度下的熱處理,探究其熱穩(wěn)定性。通過XRD,IR,SEM,TG,Raman,PL等對樣品表征,研究表明熱處理溫度對產(chǎn)物形貌,結(jié)構(gòu),尺寸,以及光致發(fā)光性具有重大影響。其中XRD和TG分析結(jié)果表明：在350℃時介穩(wěn)相Mo3O·0.55H2O發(fā)生不可逆相變,生成穩(wěn)定相的α-MoO3。SEM分析結(jié)果顯示,隨著熱處理溫度的增加,樣品的表面逐漸由光滑... 

【文章來源】：上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)上海市

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．２?Ｍｏ〇３納米棒的透射電鏡圖（ａ），選區(qū)電子衍射圖（ｂ）??Ｆｉｇ．?１．２?（ａ）?ＴＥＭ?ｏｆ?Ｍｏ０３?ｎａｎｏｒｏｄｓ，?（ｂ）?ＳＡＥＤ?ｏｆ?Ｍｏ０３?ｎａｎｏｒｏｄｓ??

難Ｗ實(shí)現(xiàn)的化學(xué)反應(yīng)提供了一種新穎的、獨(dú)特的物理化學(xué)環(huán)境。Ｂａｉ口Ｇ］等提出了一種新??穎、簡單的探頭超聲的方法，在室溫下制備出了高度結(jié)晶ｈ－Ｍｏ〇３納米棒的方法，樣品??的ＦＥ－ＳＥＭ圖如圖１．３。該法制備的Ｍｏ〇３形貌可控、化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。ＨＲ－ＳＥＭ，ＴＧ，??Ｗ及ＸＲＤ結(jié)果表明：超聲時間對產(chǎn)物的形貌具有顯著的影響，并且在４３６°Ｃ時，發(fā)生不??可逆相變，六方相ｈ－Ｍｏ〇３轉(zhuǎn)變?yōu)椋幔停铹枺�。氣體敏感性測試結(jié)果分析顯示Ｍｏ〇３傳感器??不受ＣＯ和ＣＨ４的干擾，對Ｎ０２具有較強(qiáng)的響應(yīng)和敏感度。Ｍｏ〇３納米棒的氣敏性能具??有很大的影響，受到樣品的熱處理溫度和氣敏性測試溫度等因素的影響。樣品經(jīng)過５００°Ｃ??時的熱處理的性能高于在３００°Ｃ和７００°Ｃ時的結(jié)果，操作溫度２９０°Ｃ時氣敏性能最佳。??ＷｕＰＷ等采用超聲辦法，常溫下成功的合成介穩(wěn)相ｈ－Ｍｏ〇３，?ＳＥＭ顯示制備的納米棒寬度??在化１－１．２＾〇１１，長度在１－６＾１１１１。在實(shí)驗(yàn)中超聲起到不可忽視的作用，如果沒有超聲環(huán)節(jié)，??幾乎得不到任何樣品

第４頁??固定。??潔�。�??圖１．３在Ｍｏ〇４２?／ＰＭＡＰＴＡＣ的摩爾比１．５?（ａ），ｂ?２．０下的Ｍｏ〇３空也球透射電鏡圖??Ｆｉｇ．?１．３?ＴＥＭ?ｐｉｃｔｕｒｅｓ?ｏｆ?ｈｏｌｌｏｗ?Ｍ０３?ｗｉ也?Ｍ０Ｏ４２－／ＰＭＡＰＴＡＣ?ｒａｔｉｏｓ?１．５?（ａ）?ａｎｄ?２．０?（ｂ）??１．２．３超聲福射法??目前，超聲福射是制備納米材料的一種有效方法。其反應(yīng)效果比較理想，在實(shí)際應(yīng)用??比較常見。超聲福射的主要動力來自超聲空化作用：液體中微氣泡的生長、黎脹Ｗ及破??裂，導(dǎo)致氣泡周圍的液體產(chǎn)生強(qiáng)烈的激波，從而產(chǎn)生局部點(diǎn)的高溫高壓，并伴隨著強(qiáng)烈??沖擊波和微射流。超聲福射能促進(jìn)反應(yīng)速率和控制顆粒粒度。超聲福射為在一般條件下??難Ｗ實(shí)現(xiàn)的化學(xué)反應(yīng)提供了一種新穎的、獨(dú)特的物理化學(xué)環(huán)境。Ｂａｉ口Ｇ］等提出了一種新??穎、簡單的探頭超聲的方法，在室溫下制備出了高度結(jié)晶ｈ－Ｍｏ〇３納米棒的方法，樣品??的ＦＥ－ＳＥＭ圖如圖１．３。該法制備的Ｍｏ〇３形貌可控、化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。ＨＲ－ＳＥＭ，ＴＧ，??Ｗ及ＸＲＤ結(jié)果表明：超聲時間對產(chǎn)物的形貌具有顯著的影響，并且在４３６°Ｃ時，發(fā)生不??可逆相變，六方相ｈ－Ｍｏ〇３轉(zhuǎn)變?yōu)椋幔停铹枺�。氣體敏感性測試結(jié)果分析顯示Ｍｏ〇３傳感器??不受ＣＯ和ＣＨ４的干擾，對Ｎ０２具有較強(qiáng)的響應(yīng)和敏感度。Ｍｏ〇３納米棒的氣敏性能具??有很大的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]花球狀多級結(jié)構(gòu)α-MoO3納米材料的構(gòu)筑及其三甲胺氣敏性能[J]. 隋麗麗,徐英明,程曉麗,霍麗華.  黑龍江大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào). 2015(03)
[2]三氧化鉬/活性炭鈉離子電化學(xué)電容器[J]. 趙立平,齊力,王宏宇.  應(yīng)用化學(xué). 2013(10)
[3]CeO2:Eu3+納米晶的發(fā)光特性與Gd3+離子摻雜影響研究[J]. 郭艷艷,吳杏華,孫光厚,王慶凱,王殿元.  化工新型材料. 2012(12)
[4]表面活性劑對納米三氧化鉬形貌的影響[J]. 宋英方,蘭新哲,周軍,宋永輝.  稀有金屬. 2010(05)
[5]MoO3納米纖維電極材料的水熱合成和電化學(xué)表征[J]. 王文帝,徐化云,劉金華,章守權(quán),王大志,陳春華.  功能材料. 2006(03)

博士論文
[1]WO3和MoO3納米材料的制備及其性能的研究[D]. 李進(jìn).南京理工大學(xué) 2014

碩士論文
[1]納米MoO3的水熱合成及氣敏性能研究[D]. 茍中平.重慶大學(xué) 2014



本文編號：3622539