發(fā)布時(shí)間：2022-01-22 07:53

　　近年來,由于導(dǎo)電高分子與無機(jī)材料的復(fù)合作為一種新型復(fù)合材料具有良好的物理與化學(xué)性能,在許多領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,而關(guān)于導(dǎo)電聚苯胺/改性無機(jī)粒子復(fù)合材料的研究慢慢引起了大家的興趣。人們希望通過價(jià)鍵連接作用制備得到新型復(fù)合材料,將其修飾到旋轉(zhuǎn)圓盤電極上形成薄膜電極,使復(fù)合材料本身具有良好的導(dǎo)電性和電催化活性,為在濕法煉鋅上開發(fā)高分子材料陽極提供理論支持。本論文圍繞聚苯胺/改性無機(jī)粒子復(fù)合材料的制備方法及其電化學(xué)性能研究,主要開展了以下三方面的研究工作:1.利用甲苯-2,4-二異氰酸酯（TDI）對(duì)氧化鈰粒子（CeO₂）表面進(jìn)行化學(xué)修飾合成出表面帶有反應(yīng)活性-NCO基團(tuán)的改性復(fù)合粒子CeO₂-TDI,并與苯胺（An）發(fā)生接枝聚合,制備出CeO₂-TDI為載體、負(fù)載聚苯胺（PANI）的復(fù)合材料PANI/CeO₂-TDI,并得出CeO₂/TDI配比為30ml:1.8g時(shí),復(fù)合材料的電化學(xué)活性和導(dǎo)電性最佳。采用紅外光譜（FTIR）、X射線衍射分析（XRD）熱穩(wěn)定性分析（TGA）對(duì)PANI/CeO... 

【文章來源】：昆明理工大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：96 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．２粉體表面溶解及共沉淀反應(yīng)模型［７］??漿液的ｐＨ值和濃度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間以及選用的無機(jī)表面改性劑均會(huì)在較大??

以下）被激發(fā)的電子與空穴組成的耦合電流（符合玻爾茲曼規(guī)律），另一部分是電子在??電場(chǎng)力的作用下定向漂移時(shí)受到的阻力，阻力與材料性質(zhì)和溫度有關(guān)，一般情況下設(shè)為??常數(shù)ｈ，具體如圖１．３所示。???Ｃｏｎｄｕｃｔｉｏｎ??ｂａｎｄ??—＾—??＾?Ｖ??Ｆｏｒｂｉｄｄｅｎ??ｂａｎｄ??Ａｃｃｅｐｔｏｒ??Ｅｌｅｃｔｒｏｎ??？?？?？?ｅｌｔｒｔＴｃ＾ｒｃｕｆｔ??——ａ—？?〇－？?〇－？?ｏ?？—？?？?？???Ｖａｌｅｎｃｅ?＾?？?？?？?？??ｂａｎｄ?ＥｌｅＣｔｒ〇ｎ?ｈ〇ｌｅ???？?？?？?？?？???圖１．３有機(jī)半導(dǎo)體中電子定向漂移示意圖??電壓小時(shí)，有機(jī)半導(dǎo)體的空穴數(shù)量遠(yuǎn)大于有機(jī)半導(dǎo)體中被激發(fā)電子的數(shù)量。電子在??價(jià)帶中傳輸時(shí)，受主中的電子（或價(jià)帶頂端以下的電子）激發(fā)能低，對(duì)電子的傳輸千擾??小，造成有機(jī)半導(dǎo)體的導(dǎo)電能力高。因此，文獻(xiàn)［３３’３４＇３５］中報(bào)道聚苯胺具有類金屬特性。??電壓大時(shí)，有機(jī)半導(dǎo)體受主的電子（或價(jià)帶頂端以下的電子）全部被激發(fā)到價(jià)帶上，??此時(shí)價(jià)帶已滿，多余的電子必須提供一定的能量來搶奪價(jià)帶。對(duì)電子總體而言，使得有??機(jī)半導(dǎo)體中的電子總體能量降低，電壓增加，電流卻降低。??１．２．２．２電化學(xué)特性??在諸多導(dǎo)電高分子中，聚苯胺具有突出的電化學(xué)特性和環(huán)境穩(wěn)定性，被國(guó)內(nèi)外研究??８??

空間位阻屏蔽作用會(huì)隨著聚合物鏈越長(zhǎng)變得越顯著［６６’６７］。??Ｙｉｍｐｕ?Ｗａｎｇ等［６８］在首先Ｓｉ０２微粒上引入可聚合的乙烯基，然后通過可控氮氧自??由基的方法制備出核殼結(jié)構(gòu)苯乙烯馬來酸酐二氧化硅雜化材料。具體反應(yīng)過程如圖１．４??所示，同時(shí)結(jié)果分析表明，此方法對(duì)分子量的控制容易實(shí)現(xiàn)，滿足活性聚合的特點(diǎn)。??１２??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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