PLA是一種可以在人體內(nèi)被降解吸收的高分子聚合物,其生物相容性較好,在生物醫(yī)用材料領(lǐng)域具有較高的應(yīng)用價(jià)值。但是PLA因其初始力學(xué)強(qiáng)度低,降解過程中力學(xué)性能衰減快等缺點(diǎn),不能夠滿足骨內(nèi)固定材料的要求。通過纖維增強(qiáng)或者納米顆粒增強(qiáng)等手段,提高PLA的初始力學(xué)性能、減小衰減速率,是目前該類材料在骨折內(nèi)固定領(lǐng)域的主要研究方向。本課題通過熔融拉絲法制備了一種具有高強(qiáng)度和高模量的含硼聚磷酸鈣纖維（CPPF）;通過薄膜疊層熱壓法制備可降解的CPPF/PLA復(fù)合材料,對(duì)復(fù)合材料力學(xué)性能和降解性能進(jìn)行了研究;通過KH-550改性CPPF,對(duì)改性前后復(fù)合材料的力學(xué)性能和降解性能進(jìn)行了對(duì)比。研究結(jié)果如下:（1）氧化硼的摻入可以明顯改善CPPF的力學(xué)性能和化學(xué)穩(wěn)定性,其最佳摻入量為9%。（2）PLLA的最佳模壓工藝條件是在200℃下保溫30 min。（3）加入CPPF可以顯著提高PLLA的力學(xué)性能,當(dāng)纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%時(shí),復(fù)合材料獲得最佳的彎曲強(qiáng)度和彎曲模量,分別為285.78 MPa和11.76 GPa,比純PLLA提高了73.77%和203.35%,且在降解56天后,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的復(fù)合材料彎曲強(qiáng)度和... 

【文章來源】：蘭州交通大學(xué)甘肅省

【文章頁(yè)數(shù)】：66 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

骨折愈合過程模式圖

酸類聚合物主要有 3 類[16-17]：聚氨基酸、假性聚氨基酸、氨基酸-非氨酸材料作為骨內(nèi)固定材料，能夠通過代謝分解等途徑在體內(nèi)降解，降人體所吸收和排泄，但作為皮質(zhì)骨內(nèi)固定材料其強(qiáng)度還有待提高。磷酸酯酸酯與核酸具有相似主鏈結(jié)構(gòu)，具有生物相容性好，其結(jié)構(gòu)容易修飾18]。作為生物醫(yī)用材料的一個(gè)重要的組成部分，具有良好的力學(xué)性能，度相似；且易于生物降解，是非常有前途的骨內(nèi)固定材料。但聚磷酸分子質(zhì)量，對(duì)材料的可塑性影響較大。乳酸酸（PLA）是一種無毒且能夠完全降解的聚合物，降解產(chǎn)物為乳酸，，能夠通過人體自身代謝的方式，將 PLA 分解后排出體外，聚乳酸的如下圖（圖 3）。在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域受到人們的廣泛關(guān)注和重視。聚乳酸作為廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥領(lǐng)域。在醫(yī)藥領(lǐng)域主要應(yīng)用于藥物緩釋、骨折內(nèi)固定[19]。

聚乳酸結(jié)構(gòu)式 左旋聚乳酸右旋聚乳酸圖 1.4 聚乳酸及其單體的結(jié)構(gòu)式PLA 的制備是通過乳酸為原料合成的。目前合成 PLA 的方法有許多種，但是較為成熟的方法有以下兩種（如下圖 5）：第一種是將丙交酯通過開環(huán)聚合的方法合成 PLA，因?yàn)檫@種方法是通過丙交酯開環(huán)聚合后得到的，稱為二步法；第二種是通過乳酸直接聚合得到，其中有溶液聚合法及熔融聚合法。目前，PLA 的合成通常采用二步法來實(shí)現(xiàn)。近年來，在直接聚合得到聚乳酸方面已經(jīng)具有了突破性的進(jìn)展，在國(guó)外已經(jīng)通過直接聚合的方法得到了高分子量的聚乳酸，甚至可以與二步法相媲美。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]明膠—透明質(zhì)酸/納米生物玻璃復(fù)合材料的制備及性能研究[D]. 楊中民.湖南科技大學(xué) 2013



本文編號(hào)：3590376