介孔碳微球具有規(guī)則的球形形貌,良好的單分散性、可調的孔徑和較大的比表面積和孔容等特點,在催化領域日益受到人們的關注。使用磷酸對介孔碳材料進行修飾得到酸功能化的介孔碳材料,可提高催化劑活性位點的數量和酸強,在酸催化領域具有潛在的應用價值。將銀粒子負載在介孔碳微球上可以很好的解決單質銀作為催化材料具有易被氧化、易團聚和高成本等一系列問題。本文以水熱法合成的介孔碳微球為載體,通過直接浸漬法,制備了介孔碳基固體磷酸,研究了制備工藝對催化活性的影響,以乙酸及乙醇的酯化反應作為探針討論固體酸的催化效果;采用化學還原法制備了載銀介孔碳微球,并討論了其在硼氫化鈉還原亞甲基藍中的應用情況。主要實驗結果如下:1.以低階酚醛樹脂為碳源,三嵌段共聚物F127為模板劑,采用水熱法制備介孔碳微球。研究了苯酚用量、模板劑用量、稀釋濃度和酚醛樹脂與F127反應溫度對介孔碳微球微觀形貌和孔結構的影響。研究結果表明,苯酚用量為0.6 g、F127用量為0.9 g、resol-F127膠束溶液與水以1:3的體積比稀釋,低階酚醛樹脂與F127膠束組裝溫度為70oC時,制備的介孔碳微球形貌規(guī)整、粒徑均一（約100 nm）,具有... 

【文章來源】：武漢科技大學湖北省

【文章頁數】：70 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

EISA法制備介孔碳[12]

如圖1.2所示,在酸性條件下,可提高甲醛的活性,甲醛首先形成碳正離子并與羥基苯進行親電取代,隨后與另一苯環(huán)繼續(xù)親電取代,重復上述一系列取代反應合成線型酚醛樹脂[4]。在堿性條件下,如圖1.3,甲醛與苯酚發(fā)生加成反應,形成羥甲基衍生物,隨后羥甲基多元酚通過脫水縮聚形成具有體型結構的水溶性酚醛樹脂[20]。

在堿性條件下,如圖1.3,甲醛與苯酚發(fā)生加成反應,形成羥甲基衍生物,隨后羥甲基多元酚通過脫水縮聚形成具有體型結構的水溶性酚醛樹脂[20]。1.2.2 生物質作碳源

【參考文獻】：
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本文編號：3585515