利用直接熱插入法制備了MoO₃/十二烷基胺（DDA）插層復(fù)合材料并對其進(jìn)行煅燒處理制備了MoO₃/C-N復(fù)合材料.研究了不同的煅燒條件對該復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、組分及形貌的影響,結(jié)果表明在400⁸00℃之間進(jìn)行煅燒,MoO₃/C-N復(fù)合材料的晶態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了有序-無序-有序的變化,部分Mo的價(jià)態(tài)由+6降到+4或+2.當(dāng)煅燒溫度低于600℃時(shí),主要是MoO₃層間十二烷基胺的碳化反應(yīng),MoO₃的層狀結(jié)構(gòu)仍然存在,但層間距變小.當(dāng)煅燒溫度高于600℃時(shí),MoO₃與C發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Mo2C,MoO₃的層狀結(jié)構(gòu)被破壞.在600℃煅燒處理時(shí),隨著煅燒時(shí)間的延長,有MoO₂晶體產(chǎn)生.煅燒升溫速率對復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)影響不大.將不同煅燒條件制備的MoO₃/C-N復(fù)合材料應(yīng)用于苯甲醇制備苯甲醛的催化研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)600℃煅燒2 h處理得到的MoO₃/C-N復(fù)合材料的催化效... 

【文章來源】：化學(xué)學(xué)報(bào). 2016,74(05)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 引言
2 結(jié)果與討論
    2.1 材料的結(jié)構(gòu)與表征
        2.1.1 熱重分析(TGA)
        2.1.2 X射線衍射分析(XRD)
        2.1.3 SEM和TEM表征分析
        2.1.4 XPS表征分析
        2.1.5 拉曼光譜表征分析
    2.2 材料的催化性能結(jié)果及分析
3 結(jié)論
4 實(shí)驗(yàn)部分
    4.1 實(shí)驗(yàn)藥品
    4.2 材料的合成
        4.2.1 Mo O3/DDA插層復(fù)合材料的制備
        4.2.2 Mo O3/C-N復(fù)合材料的制備
    4.3 材料結(jié)構(gòu)與形貌表征
    4.4 材料的催化性能測試



本文編號：3585003