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納米纖維素/ZIF-67電極材料的制備及性能研究

發(fā)布時(shí)間:2022-01-10 06:42
  近年來(lái),超級(jí)電容器在柔性的電子器件中具有廣闊的應(yīng)用前景,其中全固態(tài)柔性的超級(jí)電容器主要取決于電極材料的設(shè)計(jì),研發(fā)出具有柔性的高容量電極材料是目前研究的熱點(diǎn)問(wèn)題。在諸多電極材料中,金屬有機(jī)框架衍生的金屬氧化物具有高比電容、良好的熱穩(wěn)定性和較高的比表面積等優(yōu)點(diǎn),是目前常用的高容量電極材料之一。眾所周知,在制備電極的過(guò)程中,為了防止電極材料在充放電過(guò)程中脫落在電解液中,需要用粘結(jié)劑將電極材料粘結(jié)在電流收集器上。在生物質(zhì)基粘結(jié)劑材料中,納米纖維素(NFC)由于具有熱穩(wěn)定性好、柔韌性好、環(huán)境友好以及自然豐度高等優(yōu)點(diǎn),是替代傳統(tǒng)粘結(jié)劑并賦予電極材料柔性的理想材料。因此,本文以NFC作為綠色粘結(jié)劑和柔性基質(zhì),以Co基金屬有機(jī)框架(ZIF-67)及其復(fù)合材料ZIF-67@MWCNT作為前驅(qū)體通過(guò)熱分解法制備的多孔Co3O4多面體(PCP)作為電極材料中活性成分,制備了柔性膜電極材料。具體研究?jī)?nèi)容如下:(1)采用液相沉積法制備ZIF-67,以ZIF-67作為前驅(qū)體經(jīng)過(guò)兩次高溫煅燒得到活性成分PCP,探究Co2+與2-甲基咪唑反應(yīng)速度對(duì)ZIF-67大小的影響,同時(shí)探究了在N2氛圍下不同鍛燒溫度對(duì)PCP的形... 

【文章來(lái)源】:東北林業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:74 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

納米纖維素/ZIF-67電極材料的制備及性能研究


圖1-3?NFC/RGO/CNT氣凝膠電極的制備過(guò)程(a)和組裝成柔性全固態(tài)超級(jí)電容器及應(yīng)用(b)?[19]??Fig.1-3?Preparation?process?of?NFC/RGO/CNT?aerogel?electrode?(a)?and?assembly?into?flexible?all-solid??^19^??

熱重分析


及EIS測(cè)試。再根據(jù)CV曲線及公式(2-1)計(jì)算電極材料的質(zhì)量比電容??Cs〇??3.3結(jié)果與討論??3.3.1?ZIF-67的熱重分析??120-r??1.5??1?一?8.55%-?1?◎廣?????—?\?ta1203%?J??r?:?^?:?t?-?〇.5?s??|?60-?/A?\?32-75%?|??".———0.0?i??30-??0?100?200?300?400?500?600?700?800??Temperature?(°C)??圖3-1?ZIF-67的熱重分析圖??Fig.3-1?thermogravimetric?analysis?of?ZIF-67??圖3-1為ZIF-67在>^氣氛下的TG和DTG曲線。從圖中分析可知,從室溫到??800?°C,ZIF-67重量損失可分為三個(gè)主要階段:從300?°C到400?°C,從400?°C到??450?°C,再?gòu)模矗担?°C到500?°C。在300?°C到400?°C鍛燒過(guò)程中重量損失為8.55?%,是其??中重量損失最小,可能是ZIF-67初步熱分解,使其有機(jī)配體進(jìn)行炭化,同時(shí)說(shuō)明了??ZIF-67有良好的熱穩(wěn)定性。但是在450?°C到500?°C煅燒過(guò)程中最大重量損失為??32.75?%,可能是由于ZIF-67晶體在高溫煅燒過(guò)程中框架結(jié)構(gòu)出現(xiàn)坍塌和體積嚴(yán)重收縮??導(dǎo)致的。因此分別選�。常担�?°C、400?°C、450?°C、500?°C作為ZIF-67在N2過(guò)程中炭化溫??度,從而對(duì)比研究ZIF-67在N2氣氛煅燒過(guò)程中不同煅燒溫度對(duì)其衍生物Co3〇4的微觀??形貌和比表面積及其孔徑結(jié)構(gòu)的變化,從而對(duì)電化學(xué)性能影響提供依據(jù)

形貌,倍率,形貌,納米顆粒


?東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文???TTf^??MM?J?p??懸漏L??,r-,mmEmrr?W'?'1^-'??露醇,??圖3-3在沁下煅燒Ub)?400°C和(c,d)?500?°C的PCP高倍率和低倍率SEM圖??Fig.3-3?SEM?images?of?(a,?b)?400°C?and?(c,?d)?500°C?of?PCP?with?high?and?low?amplifications?calcined??in?N2??通過(guò)透射電鏡(TEM)研宄合成的PCP的形貌和晶型結(jié)構(gòu),如圖3-4所示。圖a顯??示PCP-400的微觀形貌,從該圖可以看出,PCP-400具有多面體形狀同時(shí)該晶體大小約??2?um左右,與在SEM圖所拍到的結(jié)果一致。圖b顯示的是PCP-400的表面邊界,可以??看出PCP-400的表面是由C〇304納米顆粒聚集而成,又由于粒子之間有一定的孔隙,所??以PCP-400的表面是納米顆粒堆積而成的多孔結(jié)構(gòu)構(gòu)成的。圖c是PCP-400的高分辨透??射電子顯微鏡(HRTEM)圖,從圖中可以看出Co3〇4顆粒直徑約為10?nm,圖中還顯示了??不同方向和寬度的晶格條紋,證實(shí)了多晶性并且晶格條紋的間距分別為0.24和0.46??nm,分別對(duì)應(yīng)于立方Co3〇4納米顆粒的(311)和(111)平面[51]。圖d是PCP-400的??Selected?area?electron?diffraction?(SAED)圖,圖中顯示了?多個(gè)衍射圈,分別是(511)、??(400)、(200)、(111)、(311)和(422),這些衍射圈是歸屬于立方Co3〇4納米顆粒??[52]。結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果不僅證明了?


本文編號(hào):3580236

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