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聚吡咯基正極復(fù)合材料制備及鈉電性能研究

發(fā)布時(shí)間:2022-01-06 07:43
  由于鈉資源廉價(jià)易得同時(shí)具有與鋰相似的理化性質(zhì),鈉離子電池逐漸成為二次電池的新寵。然而,無法忽視的是鈉離子的半徑相對(duì)較大,不能完全套用現(xiàn)有鋰離子電池的電極材料及技術(shù)。因此,尋求可匹配在鈉離子電池中的電極材料是十分重要的。導(dǎo)電聚合物聚吡咯(PPy)具有拉伸強(qiáng)度大、低毒和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性好等諸多優(yōu)點(diǎn)。尤其是柔韌的聚合物分子長(zhǎng)鏈為鈉離子的脫嵌提供了較為寬松彈性的路徑。但是其本征的電導(dǎo)率相對(duì)較低,摻雜后可大幅度提高PPy的電導(dǎo)率。通過電化學(xué)法制備的PPy,無需添加粘結(jié)劑,工藝簡(jiǎn)單。鑒于此,本論文采用電化學(xué)法制備的對(duì)甲基苯磺酸鈉(Ts ONa)單摻雜的PPy和TsONa與乳酸(LA)共摻雜的PPy,并將其用作鈉離子電池的正極材料,測(cè)試其電化學(xué)性能,主要內(nèi)容如下:(1)通過計(jì)時(shí)安培法制備了Ts ONa單摻雜的PPy正極材料,并以鈉箔為對(duì)電極/參比電極,組裝成鈉離子電池測(cè)試其電化學(xué)性能。利用SEM,EDX,XPS,XRD,FTIR、恒流充/放電、循環(huán)伏安以及交流阻抗等測(cè)試方法研究了其微觀形貌、結(jié)構(gòu)及電化學(xué)儲(chǔ)鈉性能;結(jié)果表明,成功制備得到TsONa單摻雜的PPy正極材料,其微觀形貌為菜花狀微粒結(jié)構(gòu)。同時(shí),作為... 

【文章來源】:昆明理工大學(xué)云南省

【文章頁(yè)數(shù)】:78 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

聚吡咯基正極復(fù)合材料制備及鈉電性能研究


鈉離子電池的工作原理示意圖

譜圖,離子,譜圖,電極


流電位(或?qū)ο鄳?yīng)電極的交流電流)以較小幅度的正弦波進(jìn)系統(tǒng)觀察此過程中電極材料在穩(wěn)態(tài)狀態(tài)下對(duì)擾動(dòng)的具體跟隨所形成的頻率響應(yīng)函數(shù)就是我們常說的電化學(xué)阻抗。同時(shí),料的交流阻抗,進(jìn)而推導(dǎo)出電極材料的電化學(xué)參數(shù),并可電池軟件應(yīng)用于該過程的模擬,并且通過擬合可以直觀的對(duì),此外與電極性能相關(guān)的參數(shù)也可以從中得到核算。交流阻交流信號(hào)角頻率或頻率變化關(guān)系的圖譜。交流阻抗圖譜目前,其中一種圖譜是由阻抗矢量值和相角分別作為橫縱坐標(biāo)繪,另一種圖譜則可以通過在一個(gè)圖將幅頻特性曲線和相頻特性這樣也就形成了我們常說的 Bode 圖。在本文中主要是以 N圖譜進(jìn)行直觀展示。在該圖譜中,將阻抗的實(shí)部作為 Nyqui將阻抗的虛部作為 Nyquist 圖的縱坐標(biāo),具體形成的圖例如

SEM圖,正極材料,放大倍數(shù),花菜


昆明理工大學(xué)碩士學(xué)位論文3.1.2 SEM 分析對(duì)樣品進(jìn)行 SEM 測(cè)試,從而可觀察其微觀形貌。圖 3.2a,b 分別為 TsON單摻雜的 PPy 在不同放大倍率下的 SEM 圖片。在圖 3.2a 中可以明顯看到 TsON單摻雜的 PPy 的形貌是大小均一的不規(guī)則微球狀結(jié)構(gòu),其平均粒徑在 3μm 左右選取其中的部分對(duì)其進(jìn)一步放大后,可觀察到 TsONa 單摻雜的 PPy 顆粒表面凹凸不平,類似于花菜狀結(jié)構(gòu)。顯然,這種凹凸不平的結(jié)構(gòu)可以提高材料的比表面積有利于與電解液的充分接觸,從而提高鈉離子電池正極材料的電化學(xué)性能[92]。


本文編號(hào):3572047

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