meso位取代金屬卟啉三元共聚物光伏材料的合成與表征
發(fā)布時(shí)間:2022-01-02 17:09
有機(jī)光伏技術(shù)(OPV)代表薄膜光伏技術(shù),為低成本和美觀(guān)的(彩色、柔性、均勻、半透明)太陽(yáng)能電池提供了吸引前景,可在大型表面印刷。在本體異質(zhì)結(jié)(BHJ)OPV器件中,有機(jī)電子給體和受體分子在光敏層內(nèi)緊密混合。多年來(lái)已經(jīng)開(kāi)發(fā)出多種異構(gòu)體(核修飾的),收縮和擴(kuò)展的卟啉類(lèi)似物,為一般的卟啉特性增加了獨(dú)特的附加特征。一些衍生物例如顯示出明顯增強(qiáng)(更高的ε)和紅移(近紅外)的Q波段,顯然使它們對(duì)光伏應(yīng)用具有吸引力。卟啉及其類(lèi)似物已經(jīng)在某些裝置類(lèi)型中成功實(shí)施,特別是在染料敏化太陽(yáng)能電池中,但是它們?cè)贐HJ有機(jī)太陽(yáng)能電池中仍大部分未被探索。然而,最近的成功表明,卟啉類(lèi)半導(dǎo)體作為這種器件中的光收集和電荷傳輸材料的強(qiáng)(潛在)前景。另外噻吩及其低聚物被廣泛應(yīng)用于π共軛體系中由于其優(yōu)異的電荷轉(zhuǎn)移特性和有趣的電子行為,所以可以用于材料科學(xué)領(lǐng)域。本課題主要內(nèi)容如下:1.我們通過(guò)實(shí)驗(yàn)合成新型金屬鋅卟啉配合物5,15-二溴-10,20-二(5-正己基噻吩基)卟啉,然后再與BDT和TT共聚得到三個(gè)三元共聚物。卟啉單元上面正己基噻吩基增加共聚物的溶解性,并研究不同的三元單體比例對(duì)共聚物的性能的影響。結(jié)果表明聚合物P(HT...
【文章來(lái)源】:湘潭大學(xué)湖南省
【文章頁(yè)數(shù)】:104 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
太陽(yáng)能電池的J一V特征曲線(xiàn)
們可以在半導(dǎo)體中引入含氟的鉑配合物[35]。??當(dāng)激子接近相界時(shí),它與它相互作用并形成所謂的激基復(fù)合物。激基復(fù)合物??構(gòu)成電子-空穴對(duì),其具有比激子低的勢(shì)能(圖1.2)。在某些條件下,這種可能??性似乎直接檢測(cè)到激基復(fù)合物激發(fā)。例如,Kim?.IB等人設(shè)法通過(guò)形成褶皺結(jié)構(gòu)??將吸收范圍延長(zhǎng)到波長(zhǎng)200納米。眾所周知的對(duì)這種效應(yīng)的理論解釋是基于這樣??的結(jié)構(gòu),即允許激活直接激基復(fù)合物激發(fā)。??J?”?,?”S?a?、(力?h??I盡系?4]7??C'a?tb?ode?Anode?Heterojunction??圖1.?2本體異質(zhì)結(jié)太陽(yáng)能電池中光吸收和電荷傳輸?shù)膱D解??圖1.2本體異質(zhì)結(jié)太陽(yáng)能電池中光吸收和電荷傳輸?shù)膱D解[331。(a)過(guò)程動(dòng)力??學(xué)的示意圖。(b)簡(jiǎn)化能級(jí)圖。(1)在供體材料中光子吸收之后單線(xiàn)態(tài)激子的產(chǎn)??生;(2)形成激基復(fù)合物時(shí)向受體表面擴(kuò)散;(3)勢(shì)能降低,這對(duì)應(yīng)于激基復(fù)合??物形成和電子轉(zhuǎn)移到受體分子;(4)以過(guò)大的動(dòng)能產(chǎn)生極化子對(duì);(5)極化子對(duì)??分離,即自由極化子產(chǎn)生,以及(6)跳躍電荷向電極傳輸和電荷提取。在階段??(2-4)通過(guò)雙重復(fù)合發(fā)生損失;在階段(5,6),它們通過(guò)非定型重組過(guò)程。??HOMO、LUM0—最高占據(jù)和最低空分子軌道。??在下一階段,激基復(fù)合物將電子轉(zhuǎn)移到受體材料的分子上。這個(gè)過(guò)程大約需??7??
?湘潭大學(xué)碩士學(xué)位論文???本體異質(zhì)結(jié)有機(jī)太陽(yáng)能電池能夠提供10%左右的功率轉(zhuǎn)換效率(PCE)?[45_47]而強(qiáng)??烈的研發(fā)活動(dòng)導(dǎo)致高PCE。共軛聚合物一直是主要的電子供體材料,推拉式低帶??隙共聚物代表了目前的最新技術(shù)水平[48_5()],但用類(lèi)似結(jié)構(gòu)單元構(gòu)建的小分子類(lèi)似??物的顯著成功導(dǎo)致了過(guò)去小分子溶液處理的有機(jī)太陽(yáng)能電池的復(fù)蘇年,頂級(jí)效率??接近基于聚合物的同類(lèi)產(chǎn)品[51_52】。??與無(wú)機(jī)太陽(yáng)能電池不同,BHJ太陽(yáng)能電池使用可以精心設(shè)計(jì)和組裝的小分子??或聚合物光吸收劑。為了促進(jìn)光吸收和改善形態(tài)以實(shí)現(xiàn)有效的電荷分離和轉(zhuǎn)移,??在BHJ太陽(yáng)能電池中已經(jīng)采用氫鍵,因?yàn)樗哂邢鄬?duì)較強(qiáng)的非共價(jià)相互作用,??高度定向性和特異'性[54]。??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]基于卟啉小分子給體與雙組分富勒烯受體的高效三元有機(jī)太陽(yáng)能電池(英文)[J]. 孫延娜,高歡歡,張雅敏,王云闖,闞斌,萬(wàn)相見(jiàn),張洪濤,陳永勝. 有機(jī)化學(xué). 2018(01)
[2]太陽(yáng)能光伏發(fā)電技術(shù)及其應(yīng)用[J]. 楊數(shù). 科技創(chuàng)新與應(yīng)用. 2017(06)
[3]卟啉酞菁類(lèi)化合物的設(shè)計(jì)合成及其在太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用價(jià)值研究[J]. 毛雅君,馮亞莉,邵香敏. 化工設(shè)計(jì)通訊. 2017(02)
[4]卟啉及其光電化學(xué)研究進(jìn)展[J]. 劉雙雙,魯建峰,王鳴魁. 電化學(xué). 2016(04)
[5]給體-受體型聚合物光伏電池材料的設(shè)計(jì)合成及器件[J]. 王海僑,王麗維,杲辰,邱藤,李效玉. 北京化工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2015(01)
本文編號(hào):3564560
【文章來(lái)源】:湘潭大學(xué)湖南省
【文章頁(yè)數(shù)】:104 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
太陽(yáng)能電池的J一V特征曲線(xiàn)
們可以在半導(dǎo)體中引入含氟的鉑配合物[35]。??當(dāng)激子接近相界時(shí),它與它相互作用并形成所謂的激基復(fù)合物。激基復(fù)合物??構(gòu)成電子-空穴對(duì),其具有比激子低的勢(shì)能(圖1.2)。在某些條件下,這種可能??性似乎直接檢測(cè)到激基復(fù)合物激發(fā)。例如,Kim?.IB等人設(shè)法通過(guò)形成褶皺結(jié)構(gòu)??將吸收范圍延長(zhǎng)到波長(zhǎng)200納米。眾所周知的對(duì)這種效應(yīng)的理論解釋是基于這樣??的結(jié)構(gòu),即允許激活直接激基復(fù)合物激發(fā)。??J?”?,?”S?a?、(力?h??I盡系?4]7??C'a?tb?ode?Anode?Heterojunction??圖1.?2本體異質(zhì)結(jié)太陽(yáng)能電池中光吸收和電荷傳輸?shù)膱D解??圖1.2本體異質(zhì)結(jié)太陽(yáng)能電池中光吸收和電荷傳輸?shù)膱D解[331。(a)過(guò)程動(dòng)力??學(xué)的示意圖。(b)簡(jiǎn)化能級(jí)圖。(1)在供體材料中光子吸收之后單線(xiàn)態(tài)激子的產(chǎn)??生;(2)形成激基復(fù)合物時(shí)向受體表面擴(kuò)散;(3)勢(shì)能降低,這對(duì)應(yīng)于激基復(fù)合??物形成和電子轉(zhuǎn)移到受體分子;(4)以過(guò)大的動(dòng)能產(chǎn)生極化子對(duì);(5)極化子對(duì)??分離,即自由極化子產(chǎn)生,以及(6)跳躍電荷向電極傳輸和電荷提取。在階段??(2-4)通過(guò)雙重復(fù)合發(fā)生損失;在階段(5,6),它們通過(guò)非定型重組過(guò)程。??HOMO、LUM0—最高占據(jù)和最低空分子軌道。??在下一階段,激基復(fù)合物將電子轉(zhuǎn)移到受體材料的分子上。這個(gè)過(guò)程大約需??7??
?湘潭大學(xué)碩士學(xué)位論文???本體異質(zhì)結(jié)有機(jī)太陽(yáng)能電池能夠提供10%左右的功率轉(zhuǎn)換效率(PCE)?[45_47]而強(qiáng)??烈的研發(fā)活動(dòng)導(dǎo)致高PCE。共軛聚合物一直是主要的電子供體材料,推拉式低帶??隙共聚物代表了目前的最新技術(shù)水平[48_5()],但用類(lèi)似結(jié)構(gòu)單元構(gòu)建的小分子類(lèi)似??物的顯著成功導(dǎo)致了過(guò)去小分子溶液處理的有機(jī)太陽(yáng)能電池的復(fù)蘇年,頂級(jí)效率??接近基于聚合物的同類(lèi)產(chǎn)品[51_52】。??與無(wú)機(jī)太陽(yáng)能電池不同,BHJ太陽(yáng)能電池使用可以精心設(shè)計(jì)和組裝的小分子??或聚合物光吸收劑。為了促進(jìn)光吸收和改善形態(tài)以實(shí)現(xiàn)有效的電荷分離和轉(zhuǎn)移,??在BHJ太陽(yáng)能電池中已經(jīng)采用氫鍵,因?yàn)樗哂邢鄬?duì)較強(qiáng)的非共價(jià)相互作用,??高度定向性和特異'性[54]。??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]基于卟啉小分子給體與雙組分富勒烯受體的高效三元有機(jī)太陽(yáng)能電池(英文)[J]. 孫延娜,高歡歡,張雅敏,王云闖,闞斌,萬(wàn)相見(jiàn),張洪濤,陳永勝. 有機(jī)化學(xué). 2018(01)
[2]太陽(yáng)能光伏發(fā)電技術(shù)及其應(yīng)用[J]. 楊數(shù). 科技創(chuàng)新與應(yīng)用. 2017(06)
[3]卟啉酞菁類(lèi)化合物的設(shè)計(jì)合成及其在太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用價(jià)值研究[J]. 毛雅君,馮亞莉,邵香敏. 化工設(shè)計(jì)通訊. 2017(02)
[4]卟啉及其光電化學(xué)研究進(jìn)展[J]. 劉雙雙,魯建峰,王鳴魁. 電化學(xué). 2016(04)
[5]給體-受體型聚合物光伏電池材料的設(shè)計(jì)合成及器件[J]. 王海僑,王麗維,杲辰,邱藤,李效玉. 北京化工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2015(01)
本文編號(hào):3564560
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