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聚焦超聲聯(lián)合載MnO 2 /GOD納米粒治療乳腺癌的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2022-01-01 17:22
  研究背景腫瘤成為危害人類健康和生命的第二大疾病。高強(qiáng)度聚焦超聲(High Intensity Focused Ultrasound,HIFU)作為一種微無(wú)創(chuàng)治療腫瘤的新技術(shù),因其良好的有效性和安全性廣泛應(yīng)用于子宮肌瘤、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和腎臟癌等良/惡性實(shí)體腫瘤的治療,展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。納米材料的快速發(fā)展為更好提高聚焦超聲的治療效率提供了新方法。因此,探索新型納米材料提高聚焦超聲治療腫瘤的效率受到研究者們廣泛的關(guān)注。目的研究一種協(xié)同聚焦超聲治療腫瘤的載MnO2/GOD納米粒(PEG-PBSe@MnO2/GOD,PPMG)。PPMG納米粒通過(guò)EPR效應(yīng)(Enhanced permeability and retention effect,EPR)靶向遞送至腫瘤,利用腫瘤微環(huán)境(Tumor microenvironment,TME)產(chǎn)生氧氣,改變組織聲環(huán)境,增強(qiáng)空化效應(yīng),提高聚焦超聲治療腫瘤的效率。二氧化錳(MnO2)聯(lián)合葡萄糖氧化酶(GOD)形成鏈?zhǔn)椒磻?yīng),進(jìn)一步提高氧氣產(chǎn)生的效率。方法1.PPMG納米粒的制... 

【文章來(lái)源】:重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】:65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

聚焦超聲聯(lián)合載MnO 2 /GOD納米粒治療乳腺癌的實(shí)驗(yàn)研究


PBSe的合成路線

核磁


重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文162.5FITC標(biāo)記的PEG-PBSe@MnO2/GOD-FITC納米粒(PPMGF)的制備采用相同的方法制備由FITC標(biāo)記GOD的PEG-PBSe@MnO2/GOD-FITC納米粒(PPMGF)。FITC標(biāo)記的GOD(GOD-FITC)制備方法[47]如下:稱取8mgGOD、25.2mgNaHCO3和4mgFITC。將GOD溶于3mLNaHCO3(0.1M,pH=9.5)溶液中,與1mLFITC的DMSO溶液(4mg/mL)混合,在室溫下避光磁力攪拌反應(yīng)2h。反應(yīng)結(jié)束,產(chǎn)物在PBS溶液中透析24h除去未反應(yīng)的反應(yīng)物,最終得到較為純凈的FITC標(biāo)記的GOD。2.6統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所得結(jié)果進(jìn)行單因素方差分析,數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,用Origin8軟件做圖,以P<0.05表示有顯著性差異,P>0.05表示無(wú)顯著性差異3實(shí)驗(yàn)結(jié)果通過(guò)核磁共振波譜儀檢測(cè)制備所得的聯(lián)硒化合物,如圖2所示PBSe的核磁共振氫譜(1H-NMR),可以觀察到位于4.5ppm、5.3ppm、7.3ppm、7.5ppm附近的峰。如圖3a)所示PEG-PBSe的1H-NMR,可以觀察到出現(xiàn)位于3.5ppm、7.3ppm、7.5ppm附近的峰。如圖3b)所示PEG-PBSe的傅利葉紅外光譜(FT-IR),出現(xiàn)位于1738cm-1附近的峰,而PEG和PBSe的FT-IR沒(méi)有明顯的位于1738cm-1附近的峰。圖2PBSe的核磁氫譜Fig.2The1H-NMRspectrumofPBSe

紅外光譜圖,核磁,紅外光譜,吸光度


重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文17圖3a.PEG-PBSe的核磁氫譜;b.PEG-PBSe的紅外光譜Fig.3a.The1H-NMRspectrumofPEG-PBSe;b.TheFT-IRspectrumofPEG-PBSePAH與KMnO4在水溶液中反應(yīng),使用分光光度計(jì)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)前后的吸光度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖4所示,反應(yīng)前KMnO4對(duì)應(yīng)的吸光度曲線有315nm、525nm和545nm三個(gè)峰,而實(shí)驗(yàn)后對(duì)應(yīng)的吸光度曲線則是位于300nm附近的平坦帶。使用X射線光電子能譜儀分析反應(yīng)產(chǎn)物的XPS能譜,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖5所示,出現(xiàn)C、N、O、Mn等元素對(duì)應(yīng)的峰值,在653.1eV和641.4eV處觀察到兩個(gè)特征峰。如圖6所示,通過(guò)激光衍射粒度分析儀測(cè)得的水溶液中MnO2納米粒子的直徑為52.12±3.94nm,zeta電位為+37.43±3.41mV。圖4MnO2和KMnO4的紫外可見吸收光譜Fig.4TheUVVisabsorptionspectraofMnO2andKMnO4

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]吡啶聯(lián)苯氨基脲衍生物的合成及抗腫瘤活性研究[J]. 胡鴻雨,張偉東,吳佳飛,張?chǎng)蝹?盛含晶,趙勝賢.  中國(guó)藥學(xué)雜志. 2019(12)
[2]不同DNS試劑測(cè)定木糖含量的研究[J]. 王俊麗,聶國(guó)興,曹香林,張建新,張朋飛.  食品研究與開發(fā). 2010(07)



本文編號(hào):3562489

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