表面增強(qiáng)拉曼散射（SERS）是利用金屬或金屬納米顆粒作為檢測(cè)基底的一種分析測(cè)試技術(shù),可用于表征分子振動(dòng)的信息,具有良好的再現(xiàn)性和穩(wěn)定性。納米酶是一種具有催化功能的納米材料,近年來,納米材料模擬酶催化活性的研究發(fā)展迅速,引起了生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等學(xué)科的廣泛研究興趣。與天然酶不同的是納米酶能夠避免生物酶易失活的弱點(diǎn),在水或緩沖溶液中表現(xiàn)出較高的穩(wěn)定性和良好的催化性能,可調(diào)催化活性和制備方法簡單的特點(diǎn),使其在分析催化化學(xué)和酶動(dòng)力學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。目前SERS技術(shù)與模擬生物酶催化活性相結(jié)合的研究十分有限,大部分納米酶的研究采用紫外可見吸收光譜對(duì)納米酶催化性能進(jìn)行分析,檢測(cè)手法比較單一。通過一步自組裝氧化還原聚合法制備聚苯胺（PANI）基體中的Ag納米顆粒,在苯胺的聚合過程中,利用AgNO₃和3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）作為氧化劑和結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)劑,在還原AgNO₃的同時(shí)進(jìn)行苯胺的氧化聚合,制備出了具有SERS增強(qiáng)性能,且具有模擬過氧化物酶和葡萄糖氧化酶兩種模擬酶活性的Ag/PANI納米復(fù)合材料。經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),這種納米復(fù)合材料不僅可以作為單獨(dú)的過氧... 

【文章來源】：光譜學(xué)與光譜分析. 2020,40(11)北大核心EISCICSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

酶活性研究中各物質(zhì)的添加順序示意圖

使用掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)納米復(fù)合材料的微觀形貌進(jìn)行表征。 圖2顯示了Ag/PANI在不同放大倍數(shù)下的SEM圖像, 放大倍數(shù)為25×103和50×103時(shí)[如圖2(a)和(b)所示], 可以看出納米顆�；境尸F(xiàn)球型, 且大小均一, 分散性良好, 類似蜂巢狀分布。 當(dāng)放大倍數(shù)進(jìn)一步增大時(shí)如圖2(c,d)所示, 可以看出納米顆粒大小在50 nm左右, 分布均勻, 呈現(xiàn)石榴狀。 相比之下Au/PANI納米復(fù)合材料顆粒較大, 大多呈現(xiàn)棒狀, 少量呈現(xiàn)橢圓狀, 大小約在2 μm左右。 此外, 本文通過EDS能譜掃描進(jìn)一步驗(yàn)證了納米顆粒是PANI和Ag的復(fù)合材料, 如圖2(e)能譜圖所示, 納米顆粒是由C, N和Ag元素組成。2.2 模擬過氧化物酶活性的研究

為了進(jìn)一步檢測(cè)Ag/PANI作為過氧化物酶催化氧化TMB的活性, 選取濃度更低的H2O2(10-1～10-6 mol·L-1)與TMB反應(yīng), 并進(jìn)行拉曼光譜測(cè)試, 結(jié)果如圖5(a)所示, 可以看出oxTMB的拉曼峰仍然清晰, 且沒有發(fā)生光譜干擾等現(xiàn)象, 通過1 189, 1 334和1 611 cm-1處oxTMB的拉曼峰強(qiáng)度折線圖可以看出在很大范圍內(nèi), 呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系如圖5(b)所示, 特別是1 334 cm-1處拉曼峰的強(qiáng)度。 為了進(jìn)一步驗(yàn)證Ag/PANI的活性優(yōu)于Au/PANI, 對(duì)兩種納米顆粒與不同濃度的H2O2進(jìn)行TMB顯色反應(yīng), 并進(jìn)行拉曼光譜測(cè)試, 取1 611 cm-1處的拉曼峰值進(jìn)行擬合。 結(jié)果表明, Ag/PANI比Au/PANI具有更優(yōu)異的催化活性, 這可能是由于在一步氧化還原聚合法中, 金納米顆粒與PANI發(fā)生絡(luò)合作用導(dǎo)致的納米顆粒較大, 從而影響了納米顆粒的催化效果。2.3 葡萄糖酶活性的研究

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3550537