功能化光熱納米材料用于光聲成像指導(dǎo)下的腫瘤精準(zhǔn)消融
發(fā)布時(shí)間:2021-12-19 15:08
肝癌是惡性程度極高的消化系統(tǒng)腫瘤。由于我國(guó)乙肝患者人數(shù)眾多,每年新發(fā)肝癌病例占全世界55%以上。肝癌的早期癥狀不明顯,診斷較困難,絕大多數(shù)肝癌患者確診時(shí)已經(jīng)到中晚期,在患者體內(nèi)已經(jīng)發(fā)生了浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移,錯(cuò)過(guò)了治療的有效時(shí)機(jī),腫瘤一旦轉(zhuǎn)移到其他組織、器官,就會(huì)變得難以治愈。目前,治療肝癌的方法主要是手術(shù)切除、化療和放療,對(duì)于中晚期的肝癌患者,手術(shù)根除率低,復(fù)發(fā)率高;而且肝癌對(duì)于放、化療不敏感,患者預(yù)后差,5年生存率僅為7%。因此,如何實(shí)現(xiàn)中晚期肝癌的有效治療并防止復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移已成為目前亟待解決的臨床難題。肝癌的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移均有賴于新生血管。新生血管為肝癌提供氧氣、營(yíng)養(yǎng)和增長(zhǎng)因子,它的生成依賴于許多蛋白質(zhì)和酶的表達(dá)。其中,整合素αvβ3是在內(nèi)皮細(xì)胞表面高表達(dá)的跨膜蛋白受體,能夠調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞的遷移、增殖能力,促進(jìn)腫瘤新生血管的生成;基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)是在肝癌轉(zhuǎn)移細(xì)胞高表達(dá)的蛋白水解酶,能降解細(xì)胞外基質(zhì),從而暴露出整合素位點(diǎn),促進(jìn)新生血管的生成和肝癌轉(zhuǎn)移。如果以αvβ3和MMP-2為靶標(biāo),發(fā)展高靶...
【文章來(lái)源】: 山東師范大學(xué)山東省
【文章頁(yè)數(shù)】:81 頁(yè)
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 前言
1.1 肝癌的發(fā)生發(fā)展及診療現(xiàn)狀
1.2 肝癌診療新靶標(biāo)
1.2.1 整合素αvβ3
1.2.2 基質(zhì)金屬蛋白酶MMP
1.3 基于αvβ3和MMP的癌癥診療
1.3.1 基于αvβ3的癌癥診療
1.3.2 基于MMP的癌癥診療
1.4 本論文的選題背景和研究意義
參考文獻(xiàn)
第二章 近紅外光激活的納米炸彈通過(guò)靶向破壞腫瘤血管有效消除腫瘤
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 儀器與試劑
2.2.2 試驗(yàn)方法
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 HCuSNPs的合成與表征
2.3.2 HCuSNPs的光熱轉(zhuǎn)換率及光聲信號(hào)
2.3.3 HCuS(VA)的合成與表征
2.3.4 RGD@HCuS(VA)“納米炸彈”的合成與表征
2.3.5 RGD@HCuS(VA)的穩(wěn)定性
2.3.6 近紅外激光激活RGD@HCuS(VA)的“爆炸”情況
2.3.7 RGD@HCuS(VA)體外靶向能力
2.3.8 RGD@HCuS(VA)“納米炸彈”效應(yīng)
2.3.9 RGD@HCuS(VA)的體內(nèi)靶向性和生物分布情況
2.3.10 RGD@HCuS(VA)體內(nèi)抗新生血管效果
2.4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
第三章 對(duì)基質(zhì)金屬蛋白酶響應(yīng)的黑色素納米探針用于腫瘤轉(zhuǎn)移的光聲成像和光熱治療
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 儀器與試劑
3.2.2 試驗(yàn)方法
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 MelNPs的合成與表征
3.3.2 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8的表征
3.3.3 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8穩(wěn)定性
3.3.4 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8對(duì)MMP-2的響應(yīng)性
3.3.5 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8的光熱效應(yīng)及光聲成像
3.3.6 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8細(xì)胞內(nèi)光熱治療效果及光聲成像
3.4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
第四章 總結(jié)與展望
4.1 總結(jié)
4.2 展望
作者發(fā)表的學(xué)術(shù)論文、專利及參與的課題
致謝
本文編號(hào):3544635
【文章來(lái)源】: 山東師范大學(xué)山東省
【文章頁(yè)數(shù)】:81 頁(yè)
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 前言
1.1 肝癌的發(fā)生發(fā)展及診療現(xiàn)狀
1.2 肝癌診療新靶標(biāo)
1.2.1 整合素αvβ3
1.3 基于αvβ3和MMP的癌癥診療
1.3.1 基于αvβ3的癌癥診療
1.3.2 基于MMP的癌癥診療
1.4 本論文的選題背景和研究意義
參考文獻(xiàn)
第二章 近紅外光激活的納米炸彈通過(guò)靶向破壞腫瘤血管有效消除腫瘤
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 儀器與試劑
2.2.2 試驗(yàn)方法
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 HCuSNPs的合成與表征
2.3.2 HCuSNPs的光熱轉(zhuǎn)換率及光聲信號(hào)
2.3.3 HCuS(VA)的合成與表征
2.3.4 RGD@HCuS(VA)“納米炸彈”的合成與表征
2.3.5 RGD@HCuS(VA)的穩(wěn)定性
2.3.6 近紅外激光激活RGD@HCuS(VA)的“爆炸”情況
2.3.7 RGD@HCuS(VA)體外靶向能力
2.3.8 RGD@HCuS(VA)“納米炸彈”效應(yīng)
2.3.9 RGD@HCuS(VA)的體內(nèi)靶向性和生物分布情況
2.3.10 RGD@HCuS(VA)體內(nèi)抗新生血管效果
2.4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
第三章 對(duì)基質(zhì)金屬蛋白酶響應(yīng)的黑色素納米探針用于腫瘤轉(zhuǎn)移的光聲成像和光熱治療
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 儀器與試劑
3.2.2 試驗(yàn)方法
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 MelNPs的合成與表征
3.3.2 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8的表征
3.3.3 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8穩(wěn)定性
3.3.4 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8對(duì)MMP-2的響應(yīng)性
3.3.5 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8的光熱效應(yīng)及光聲成像
3.3.6 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8細(xì)胞內(nèi)光熱治療效果及光聲成像
3.4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
第四章 總結(jié)與展望
4.1 總結(jié)
4.2 展望
作者發(fā)表的學(xué)術(shù)論文、專利及參與的課題
致謝
本文編號(hào):3544635
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