天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當前位置:主頁 > 科技論文 > 材料論文 >

自支撐的活性碳布/MnO 2 /碳納米管/聚苯胺復合電極用于高性能超級電容器的研究

發(fā)布時間:2021-12-19 14:10
  以活性碳布為基底并依次負載MnO2、碳納米管和聚苯胺,制備了一種高性能、自支撐的超級電容器電極。研究了電極組成、微觀形貌等因素對電極電學和電化學性能的影響。結果表明:活性碳纖維、MnO2和聚苯胺作為電化學活性物質(zhì)能夠均勻地分散于電極內(nèi)部,碳纖維和碳納米管則作為導電網(wǎng)絡;該電極質(zhì)量比電容可達193F/g(基于整個電極質(zhì)量計算),顯著高于純活性碳布、活性碳布/MnO2復合電極以及先前報道的多種電極;同時該復合電極表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性?蔀閮(yōu)化電極結構以制備具有高儲能密度的超級電容器提供新的借鑒。 

【文章來源】:化工新型材料. 2020,48(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

自支撐的活性碳布/MnO 2 /碳納米管/聚苯胺復合電極用于高性能超級電容器的研究


ACFC、FM、FMC和FMCP的電導率對比圖

趨勢圖,電容,質(zhì)量比,超級電容器


ACFC、FM、FMC和FMCP分別組裝的對稱型扣式超級電容器的CV曲線見圖3。由圖可見,活性碳纖維為典型的雙電層電容材料[10-11],因而ACFC的CV曲線在低掃速下具有類矩形,2mV/s掃速下電極的質(zhì)量比電容為148F/g(換算成面積比電容為1872mF/cm2);當掃速增大至100mV/s時,CV曲線出現(xiàn)一定程度變形,表明ACFC電極的倍率性能不佳。對于FM,其在2mV/s下的質(zhì)量比電容可提高至169F/g,這得益于MnO2納米片提供的較大贗電容[13];然而,在高的掃速下,CV曲線變形嚴重、質(zhì)量比電容值顯著降低,顯示出差的倍率性能,這與FM的低電導率有關。如上所述,碳納米管的引入能夠改善電極的電學性能,這就使得FMC展現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能。值得一提的是,由于商用化多壁碳納米管自身電化學性能差[15-16],所以碳納米管的引入反而使得FMC復合電極在低掃速下的質(zhì)量比電容略有降低。聚苯胺是一種典型的贗電容材料,具有理論比電容高、導電性好等優(yōu)點[17-18],因而沉積聚苯胺后,F(xiàn)M-CP復合電極的電化學性能得到進一步改善,其在2mV/s掃速下質(zhì)量比電容達到了193F/g(換算成面積比電容為3284mF/cm2),并且保持了較好的倍率性能:在100mV/s掃速下,F(xiàn)MCP復合電極的質(zhì)量比電容相比ACFC、FM復合電極以及FMC復合電極分別高出229%、824%和42%。

曲線圖,超級電容器,功率密度,曲線圖


FMCP電極組裝的對稱型扣式超級電容器的GCD曲線和能量密度-功率密度曲線見圖4。通過恒電流充放電測試[圖4(a)]可見,當充放電電流從2mA/cm2增至50mA/cm2時,F(xiàn)MCP復合電極的比電容保持率為87%,再次表明其倍率性能優(yōu)異。以該電極組裝的對稱型扣式超級電容器,最高可提供6.0Wh/kg的質(zhì)量比能量,此時功率密度為29.3W/kg;當功率密度為1173W/kg時,能量密度仍可達到3.2Wh/kg[圖4(b)]。相比之下,ACFC組裝的對稱型扣式超級電容器對外輸出的最高能量僅為1.9Wh/kg。前文已指出,先前報道的碳纖維布基自支撐電極整體質(zhì)量比電容往往很低,因而儲能密度也不高。本實驗所制FMCP復合電極具有高儲能密度的原因可概括為以下幾點:(1)在該電極中,活性碳布基底自身具有較高的電化學活性(與先前采用的普通碳布基底相比);(2)除了活性碳布基底,負載的MnO2和聚苯胺都具有高的贗電容;(3)活性碳纖維與碳納米管形成的導電網(wǎng)絡保證了電子在電極內(nèi)部的有效傳輸,從而有利于活性物質(zhì)更好地發(fā)揮電化學性能。

【參考文獻】:
期刊論文
[1]超級電容器的現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢[J]. 余麗麗,朱俊杰,趙景泰.  自然雜志. 2015(03)
[2]聚苯胺納米復合材料在超級電容器中的應用[J]. 索隴寧,尚秀麗,伍家衛(wèi),吳海霞,呂維華.  化工新型材料. 2014(07)
[3]瀝青基活性碳纖維的電容特性[J]. 陳秋飛,張學軍,田艷紅.  北京化工大學學報(自然科學版). 2008(02)
[4]導電聚苯胺電極材料在超級電容器中的應用及研究進展[J]. 李晶,賴延清,李頡,劉業(yè)翔.  材料導報. 2006(12)



本文編號:3544555

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/3544555.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權申明:資料由用戶f5457***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com
九九九热视频免费观看| 国产精品欧美一区两区| 日本男人女人干逼视频| 亚洲国产成人精品福利| 中文字幕人妻av不卡| 免费午夜福利不卡片在线 视频| 亚洲中文字幕综合网在线| 手机在线不卡国产视频| 91欧美一区二区三区成人| 人人妻在人人看人人澡| 精品亚洲一区二区三区w竹菊| 东京热男人的天堂一二三区| 免费在线观看激情小视频| 久久三级国外久久久三级| 日韩成人h视频在线观看 | 日本不卡视频在线观看| 免费观看一级欧美大片| 欧美午夜性刺激在线观看| 人人妻在人人看人人澡| 冬爱琴音一区二区中文字幕| 国产精品久久久久久久久久久痴汉| 欧美日韩国产福利在线观看| 日韩精品日韩激情日韩综合| 午夜精品国产一区在线观看| 亚洲av一区二区三区精品| 久热香蕉精品视频在线播放| 日本午夜免费福利视频| 久久精品福利在线观看| 国产91麻豆精品成人区| 欧美一区日韩一区日韩一区| 欧美人妻一区二区三区| 韩国激情野战视频在线播放| 老司机精品福利视频在线播放| 日本精品理论在线观看| 国产精品成人一区二区在线 | 黑色丝袜脚足国产一区二区| 视频在线观看色一区二区| 亚洲中文字幕免费人妻| 久久一区内射污污内射亚洲| 亚洲精品中文字幕无限乱码| 日本加勒比在线播放一区|