包覆型Fe/SiO 2 的制備及其對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附性能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-12-16 20:50
以液相還原與St9ber法相結(jié)合,真空環(huán)境下,以CaCO3為造孔劑,十六烷基三甲溴化銨(CTAB)作為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑,正硅酸四乙酯(TEOS)和FeSO4為原料,一步法制備了SiO2包覆納米鐵復(fù)合材料(Fe/SiO2),并采用掃描電鏡(SEM)和X射線衍射(XRD)對(duì)Fe/SiO2的形貌結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。使用原子吸收光譜儀(AAS)研究了Fe/SiO2對(duì)于模擬Cr(Ⅵ)溶液的吸附性能。結(jié)果表明:制備的復(fù)合材料為類球形結(jié)構(gòu);XRD分析表明在2θ=22°和44°處分別出現(xiàn)了SiO2和Fe的特征衍射峰。吸附溶液pH=3.0時(shí),合成的包覆型Fe/SiO2對(duì)水體中Cr(Ⅵ)的吸附容量為39.33mg/g,吸附行為符合Langmuir等溫吸附方程,吸附過(guò)程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程。
【文章來(lái)源】:化工新型材料. 2017,45(11)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【部分圖文】:
SiO2(b)和Fe/SiO2(c)的SEM圖2.2XRD分析
b)和Fe/SiO2(c)的SEM圖2.2XRD分析圖2為SiO2及Fe/SiO2的XRD譜圖。由圖可知,Fe/SiO2的XRD譜圖中,2θ=44°的峰與PDF-060696的Syn型Fe的衍射峰吻合,說(shuō)明合成的材料中有Fe的存在。在低衍射角2θ=23°區(qū)域有個(gè)微弱衍射峰,是納米SiO2的衍射峰[12],此外并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)任何鐵氧化物的衍射峰。說(shuō)明所制備的材料為Fe/SiO2納米復(fù)合材料。圖2SiO2和Fe/SiO2的XRD譜圖2.3Fe/SiO2對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附性能分析2.3.1Fe/SiO2的吸附容量分析表1顯示了不同材料對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附性能。由表可知,Fe/SiO2比純SiO2對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附容量提高了約8倍;但納米Fe的吸附性能稍優(yōu)于Fe/SiO2。表1中的數(shù)據(jù)說(shuō)明,納米Fe為主要的化學(xué)吸附源,其吸附降解的主要原因是Fe的還原性,對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附主要以氧化降解為主[8],物理吸附較弱。·172·
/g以下,從側(cè)面說(shuō)明Fe/SiO2對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附以化學(xué)吸附為主。表3溶液初始濃度對(duì)材料吸附Cr(Ⅵ)的吸附容量的影響溶液初始濃度/(mg·L-1)吸附容量/(mg·g-1)去除率/%1018.2992.132026.3957.873024.6539.284026.4332.655024.3226.826025.6622.632.3.4吸附時(shí)間對(duì)Fe/SiO2吸附容量的影響吸附時(shí)間對(duì)Fe/SiO2吸附容量的影響如圖3所示。由圖可知,Fe/SiO2對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附容量在60min之前穩(wěn)定上升,60min時(shí)基本達(dá)到飽和,120min時(shí)吸附容量變化不大。因此,Fe/SiO2的平衡吸附時(shí)間為60min。圖3吸附時(shí)間對(duì)Fe/SiO2吸附容量的影響2.4Fe/SiO2的吸附等溫線分析本實(shí)驗(yàn)采用Langmuir和Freundlich模型研究包覆型Fe/SiO2對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附行為。擬合方程式分別如式(1)—(2)所示:CeQe=CeQm+1bQm(1)lnQe=lnKf+1nlnCe(2)式中,Ce為平衡濃度,mg/L;Qe為平衡吸附量,mg/g;Qm為飽和吸附量,mg/g;b、K1和n為常數(shù)。用Ce/Qe對(duì)Ce作langmuir吸附等溫線,用lnQe對(duì)lnCe作Frenundich吸附等溫線,曲線數(shù)據(jù)擬合結(jié)果如圖4—圖5所示
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Fe/SiO2復(fù)合材料的制備及其對(duì)Cd2+的吸附[J]. 李勝英,鐘光波,陳偉芳,陳慧珍,關(guān)淇元. 化工環(huán)保. 2016(01)
[2]摻雜不同鐵含量介孔SiO2微球?qū)谆衔窖芯縖J]. 曹淵,趙軍霞,李萍. 化工新型材料. 2015(04)
[3]以三聚氰胺甲醛微球?yàn)槟0逯苽浣榭锥趸韬投趸伩招奈⑶騕J]. 房洪杰,劉慧,閆芳,李洪亮. 硅酸鹽學(xué)報(bào). 2015(02)
[4]光助納米鐵還原Cr(Ⅵ)的研究[J]. 任學(xué)昌,徐麗鳳,杜翠珍,王拯,劉鵬宇,常青. 中國(guó)環(huán)境科學(xué). 2014(10)
[5]磁性納米材料的制備及其吸附重鉻酸根離子的性能[J]. 張立,張劍,張祖磊,劉海清,李蕾. 應(yīng)用化學(xué). 2013(08)
[6]硅微粉負(fù)載納米鐵去除六價(jià)鉻及其遷移行為[J]. 李勇超,金朝暉,李鐵龍. 硅酸鹽學(xué)報(bào). 2011(07)
[7]水環(huán)境中鉻的存在形態(tài)及遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律[J]. 趙堃,柴立元,王云燕,鄧榮. 工業(yè)安全與環(huán)保. 2006(08)
本文編號(hào):3538799
【文章來(lái)源】:化工新型材料. 2017,45(11)北大核心CSCD
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【部分圖文】:
SiO2(b)和Fe/SiO2(c)的SEM圖2.2XRD分析
b)和Fe/SiO2(c)的SEM圖2.2XRD分析圖2為SiO2及Fe/SiO2的XRD譜圖。由圖可知,Fe/SiO2的XRD譜圖中,2θ=44°的峰與PDF-060696的Syn型Fe的衍射峰吻合,說(shuō)明合成的材料中有Fe的存在。在低衍射角2θ=23°區(qū)域有個(gè)微弱衍射峰,是納米SiO2的衍射峰[12],此外并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)任何鐵氧化物的衍射峰。說(shuō)明所制備的材料為Fe/SiO2納米復(fù)合材料。圖2SiO2和Fe/SiO2的XRD譜圖2.3Fe/SiO2對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附性能分析2.3.1Fe/SiO2的吸附容量分析表1顯示了不同材料對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附性能。由表可知,Fe/SiO2比純SiO2對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附容量提高了約8倍;但納米Fe的吸附性能稍優(yōu)于Fe/SiO2。表1中的數(shù)據(jù)說(shuō)明,納米Fe為主要的化學(xué)吸附源,其吸附降解的主要原因是Fe的還原性,對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附主要以氧化降解為主[8],物理吸附較弱。·172·
/g以下,從側(cè)面說(shuō)明Fe/SiO2對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附以化學(xué)吸附為主。表3溶液初始濃度對(duì)材料吸附Cr(Ⅵ)的吸附容量的影響溶液初始濃度/(mg·L-1)吸附容量/(mg·g-1)去除率/%1018.2992.132026.3957.873024.6539.284026.4332.655024.3226.826025.6622.632.3.4吸附時(shí)間對(duì)Fe/SiO2吸附容量的影響吸附時(shí)間對(duì)Fe/SiO2吸附容量的影響如圖3所示。由圖可知,Fe/SiO2對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附容量在60min之前穩(wěn)定上升,60min時(shí)基本達(dá)到飽和,120min時(shí)吸附容量變化不大。因此,Fe/SiO2的平衡吸附時(shí)間為60min。圖3吸附時(shí)間對(duì)Fe/SiO2吸附容量的影響2.4Fe/SiO2的吸附等溫線分析本實(shí)驗(yàn)采用Langmuir和Freundlich模型研究包覆型Fe/SiO2對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附行為。擬合方程式分別如式(1)—(2)所示:CeQe=CeQm+1bQm(1)lnQe=lnKf+1nlnCe(2)式中,Ce為平衡濃度,mg/L;Qe為平衡吸附量,mg/g;Qm為飽和吸附量,mg/g;b、K1和n為常數(shù)。用Ce/Qe對(duì)Ce作langmuir吸附等溫線,用lnQe對(duì)lnCe作Frenundich吸附等溫線,曲線數(shù)據(jù)擬合結(jié)果如圖4—圖5所示
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Fe/SiO2復(fù)合材料的制備及其對(duì)Cd2+的吸附[J]. 李勝英,鐘光波,陳偉芳,陳慧珍,關(guān)淇元. 化工環(huán)保. 2016(01)
[2]摻雜不同鐵含量介孔SiO2微球?qū)谆衔窖芯縖J]. 曹淵,趙軍霞,李萍. 化工新型材料. 2015(04)
[3]以三聚氰胺甲醛微球?yàn)槟0逯苽浣榭锥趸韬投趸伩招奈⑶騕J]. 房洪杰,劉慧,閆芳,李洪亮. 硅酸鹽學(xué)報(bào). 2015(02)
[4]光助納米鐵還原Cr(Ⅵ)的研究[J]. 任學(xué)昌,徐麗鳳,杜翠珍,王拯,劉鵬宇,常青. 中國(guó)環(huán)境科學(xué). 2014(10)
[5]磁性納米材料的制備及其吸附重鉻酸根離子的性能[J]. 張立,張劍,張祖磊,劉海清,李蕾. 應(yīng)用化學(xué). 2013(08)
[6]硅微粉負(fù)載納米鐵去除六價(jià)鉻及其遷移行為[J]. 李勇超,金朝暉,李鐵龍. 硅酸鹽學(xué)報(bào). 2011(07)
[7]水環(huán)境中鉻的存在形態(tài)及遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律[J]. 趙堃,柴立元,王云燕,鄧榮. 工業(yè)安全與環(huán)保. 2006(08)
本文編號(hào):3538799
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