采用常溫原位一步法,以Cd為金屬離子,間苯二甲酸和苯并咪唑?yàn)榕潴w制備Cd基發(fā)光金屬有機(jī)骨架（MOF）材料,然后分別與鈣黃綠素（CA）、羅丹明B（RhB）、結(jié)晶紫（CV）組裝得到一系列熒光可調(diào)的MOF/CA、MOF/CA+RhB、MOF/CA+CV和MOF/CA+RhB+CV四種復(fù)合材料。探討了染料初始添加量、比例對(duì)MOF/染料復(fù)合材料熒光性能的影響。結(jié)果表明,隨CA添加量的增加,四種復(fù)合材料中CA特征熒光強(qiáng)度先增后減,且呈現(xiàn)紅移。添加量不變的RhB或CV熒光峰位置雖保持不變,但熒光強(qiáng)度隨CA量的增加而增強(qiáng),表明MOF和染料間存在能量轉(zhuǎn)移。以Cd-MOF為平臺(tái),通過調(diào)控三種染料摩爾配比制備得到具有白熒光的MOF/CA3+RhB+CV復(fù)合材料,其色度坐標(biāo)為（0.335, 0.321）,與理論白光坐標(biāo)（0.333, 0.333）接近。 

【文章來源】：無(wú)機(jī)材料學(xué)報(bào). 2020,35(10)北大核心EISCICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

MOF及復(fù)合材料的XRD圖譜

圖2(a)的SEM照片顯示MOF材料為不規(guī)則的立體塊狀聚集形成的規(guī)則球形。MOF/Dye形貌與MOF形貌基本一致(圖2(b～e)),說明染料的引入對(duì)MOF形貌并不產(chǎn)生影響。這也說明染料是被吸附進(jìn)入MOF骨架中,而非吸附在MOF的表面。其中MOF、MOF/CA-3、MOF/CA10+Rh B、MOF/CA10+CV和MOF/CA10+Rh B+CV微球的最大直徑分別為～20.7、～19.1、～17.7、～20.7和～18.5μm。2.2 MOF/CA復(fù)合材料的熒光發(fā)光特性分析

隨CA添加量增加,MOF/CA的CIE色度坐標(biāo)從淺綠色(0.311,0.497)過渡到黃色(0.417,0.561)區(qū)域(圖4(b))。在365 nm紫外光下,樣品熒光顏色從綠光變化到黃光(圖4(c))。2.3 MOF/CA+Rh B的熒光發(fā)光特性分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]熒光猝滅法測(cè)定中草藥中痕量鈷[J]. 陶慧林,黎舒懷,徐銘澤,周素蓮,韋柳丹.  理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)). 2013(04)



本文編號(hào)：3520802