聚己二酸/對(duì)苯二甲酸丁二酯/類石墨相氮化碳復(fù)合體系流變性能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-11-23 09:38
利用高級(jí)旋轉(zhuǎn)流變儀測(cè)試聚己二酸/對(duì)苯二甲酸丁二酯(PBAT)與類石墨相氮化碳(g-C3N4)共混樣品流變性能。結(jié)果表明:PBAT/g-C3N4復(fù)合體系熔體屬于典型的切力變稀非牛頓流體;隨著溫度升高,表觀黏度變小,因此通過(guò)升溫的方法,可改善其加工性能;PBAT熔體溫度為210℃時(shí),其非牛頓指數(shù)n達(dá)到0.98,該熔體流動(dòng)特性接近牛頓流體。PBAT/g-C3N4復(fù)合體系的非牛頓指數(shù)n隨著g-C3N4含量增加而降低,g-C3N4質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%時(shí),n值為0.52,表明復(fù)合體系熔體接近非牛頓流體;復(fù)合體系中g(shù)-C3N4含量增加使得體系易出現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。
【文章來(lái)源】:塑料科技. 2020,48(05)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
PBAT、PBAT/g-C3N4熔體的曲線1
圖4為P100及PG95熔體的表觀黏度ηa-γ(5)流動(dòng)曲線。由圖4可知,在不同溫度條件下,熔體的ηa隨剪切速率的增大而先增大后減小,很明顯P100及PG95熔體屬于切力變稀非牛頓流體。低剪切速率下,體系內(nèi)摩擦力增大,ηa增加;然而剪切速率的提高,會(huì)造成大分子偏離平衡構(gòu)象,長(zhǎng)鏈構(gòu)象發(fā)生改變,分子鏈間打開纏結(jié)點(diǎn)的速率變大使纏結(jié)點(diǎn)密度減少,聚合物分子鏈會(huì)將g-C3N4包覆形成球狀,在剪切應(yīng)力的作用下,球狀包覆會(huì)更容易移動(dòng),分子鏈沿流動(dòng)方向易取向,ηa隨之降低;剪切速率增大,鏈段中應(yīng)力尚未松弛,使得大分子鏈段沿流動(dòng)方向取向,減小了大分子鏈在流層間傳遞能量的能力,使得大分子運(yùn)動(dòng)相對(duì)容易,ηa下降[14];因此,在熔融加工過(guò)程中,應(yīng)以提高剪切速率的方式降低ηa從而提高流動(dòng)性,方便共混加工。另外,隨著熔融溫度的升高,流動(dòng)曲線向下偏移,ηa下降,這是由于溫度的升高,分子鏈的能量和熱運(yùn)動(dòng)能力增強(qiáng),使得分子鏈間的作用力減弱,致使熔體流動(dòng)性增大。因此,提高加工溫度降低ηa,也可改善其加工性能。圖5為PBAT/g-C3N4共混熔體流動(dòng)曲線。
圖5為PBAT/g-C3N4共混熔體流動(dòng)曲線。由圖5可以看出,PBAT/g-C3N4共混熔體的ηa隨著剪切速率的增大而減小,說(shuō)明該共混熔體屬于切力變稀非牛頓流體。當(dāng)g-C3N4含量增加時(shí),粒子之間容易產(chǎn)生團(tuán)聚現(xiàn)象,團(tuán)聚體含量的增多使得分子間自由體積減小,分子間相互作用力增加,從而導(dǎo)致ηa增大。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]PBS/PBAT共混薄膜的熱學(xué)、力學(xué)及阻隔性能研究[J]. 劉孟禹,王莉梅,宋志鑫,胡健,陸浩,董同力嘎. 塑料科技. 2019(04)
[2]PLA/PBAT復(fù)合材料研究進(jìn)展[J]. 張?jiān)骑w,黃安平,張文學(xué),高琳,陳振斌,徐人威. 工程塑料應(yīng)用. 2019(01)
[3]甲基丙烯酸甲酯-有機(jī)硅-苯乙烯對(duì)PLA/PBAT共混物相形態(tài)和應(yīng)力松弛行為的影響[J]. 徐曉榕,夏新曙,黃寶銓,林鴻裕,楊裕金,陳慶華,肖荔人. 中國(guó)塑料. 2018(12)
[4]交聯(lián)改性PLA/PBAT吹塑薄膜性能的研究[J]. 艾雪,于銀雷,李欣,潘宏偉,王冬梅,張會(huì)良,董麗松. 塑料工業(yè). 2018(05)
[5]填料絹云母對(duì)聚己二酸丁二醇酯復(fù)合材料多晶結(jié)構(gòu)的影響[J]. 王海軍,王帥毅,王學(xué)川. 高分子材料科學(xué)與工程. 2017(12)
[6]聚乳酸/聚己二酸-對(duì)苯二甲酸丁二醇酯共混物等溫結(jié)晶行為及等溫?zé)崽幚韺?duì)力學(xué)性能的影響[J]. 王思思,龐素娟,徐鼐,潘莉莎. 高分子材料科學(xué)與工程. 2016(08)
[7]PLA/PBAT/PCL生物降解復(fù)合材料的制備及其性能分析[J]. 周志斌,劉躍軍,崔玲娜,文濤. 功能材料. 2016(05)
[8]PP/稀土鋁酸鍶復(fù)合材料流變性能研究[J]. 田銀彩,王延偉,遲長(zhǎng)龍,劉桂宙,馬凱. 塑料工業(yè). 2016(01)
[9]PLLA-PDLA共混熔體的流變性能[J]. 徐婷婷,孫志慧,楊革生,邵惠麗,胡學(xué)超. 功能高分子學(xué)報(bào). 2013(04)
[10]PPC/PBAT生物降解材料熱性能和力學(xué)性能的研究[J]. 王秋艷,許國(guó)志,翁云宣. 塑料科技. 2011(06)
本文編號(hào):3513613
【文章來(lái)源】:塑料科技. 2020,48(05)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
PBAT、PBAT/g-C3N4熔體的曲線1
圖4為P100及PG95熔體的表觀黏度ηa-γ(5)流動(dòng)曲線。由圖4可知,在不同溫度條件下,熔體的ηa隨剪切速率的增大而先增大后減小,很明顯P100及PG95熔體屬于切力變稀非牛頓流體。低剪切速率下,體系內(nèi)摩擦力增大,ηa增加;然而剪切速率的提高,會(huì)造成大分子偏離平衡構(gòu)象,長(zhǎng)鏈構(gòu)象發(fā)生改變,分子鏈間打開纏結(jié)點(diǎn)的速率變大使纏結(jié)點(diǎn)密度減少,聚合物分子鏈會(huì)將g-C3N4包覆形成球狀,在剪切應(yīng)力的作用下,球狀包覆會(huì)更容易移動(dòng),分子鏈沿流動(dòng)方向易取向,ηa隨之降低;剪切速率增大,鏈段中應(yīng)力尚未松弛,使得大分子鏈段沿流動(dòng)方向取向,減小了大分子鏈在流層間傳遞能量的能力,使得大分子運(yùn)動(dòng)相對(duì)容易,ηa下降[14];因此,在熔融加工過(guò)程中,應(yīng)以提高剪切速率的方式降低ηa從而提高流動(dòng)性,方便共混加工。另外,隨著熔融溫度的升高,流動(dòng)曲線向下偏移,ηa下降,這是由于溫度的升高,分子鏈的能量和熱運(yùn)動(dòng)能力增強(qiáng),使得分子鏈間的作用力減弱,致使熔體流動(dòng)性增大。因此,提高加工溫度降低ηa,也可改善其加工性能。圖5為PBAT/g-C3N4共混熔體流動(dòng)曲線。
圖5為PBAT/g-C3N4共混熔體流動(dòng)曲線。由圖5可以看出,PBAT/g-C3N4共混熔體的ηa隨著剪切速率的增大而減小,說(shuō)明該共混熔體屬于切力變稀非牛頓流體。當(dāng)g-C3N4含量增加時(shí),粒子之間容易產(chǎn)生團(tuán)聚現(xiàn)象,團(tuán)聚體含量的增多使得分子間自由體積減小,分子間相互作用力增加,從而導(dǎo)致ηa增大。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[5]填料絹云母對(duì)聚己二酸丁二醇酯復(fù)合材料多晶結(jié)構(gòu)的影響[J]. 王海軍,王帥毅,王學(xué)川. 高分子材料科學(xué)與工程. 2017(12)
[6]聚乳酸/聚己二酸-對(duì)苯二甲酸丁二醇酯共混物等溫結(jié)晶行為及等溫?zé)崽幚韺?duì)力學(xué)性能的影響[J]. 王思思,龐素娟,徐鼐,潘莉莎. 高分子材料科學(xué)與工程. 2016(08)
[7]PLA/PBAT/PCL生物降解復(fù)合材料的制備及其性能分析[J]. 周志斌,劉躍軍,崔玲娜,文濤. 功能材料. 2016(05)
[8]PP/稀土鋁酸鍶復(fù)合材料流變性能研究[J]. 田銀彩,王延偉,遲長(zhǎng)龍,劉桂宙,馬凱. 塑料工業(yè). 2016(01)
[9]PLLA-PDLA共混熔體的流變性能[J]. 徐婷婷,孫志慧,楊革生,邵惠麗,胡學(xué)超. 功能高分子學(xué)報(bào). 2013(04)
[10]PPC/PBAT生物降解材料熱性能和力學(xué)性能的研究[J]. 王秋艷,許國(guó)志,翁云宣. 塑料科技. 2011(06)
本文編號(hào):3513613
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