納米材料因在光催化、電化學、生物醫(yī)學等領域都有著廣泛的應用前景,成為當今社會人們研究探索的熱點問題。納米硒因具有較高的生物活性、抗氧化性和低毒性被應用于機體新陳代謝和生物醫(yī)學等領域,并取得了很好的臨床結果；硫則是在光催化方面有很大的優(yōu)勢。硫元素因與硒元素同主族,也應該存在著很好的生物活性。論文應用水熱法與歧化法分別合成單質(zhì)納米Se、S。利用X射線衍射和元素能譜對產(chǎn)物的組成進行分析。利用掃描電鏡和透射電鏡對樣品的形貌進行研究。利用熱重與紅外光譜等手段對其穩(wěn)定性能進行分析。通過研究單質(zhì)納米Se、S在體外對細胞活性的影響,推測可能的反應機理。此論文主要研究成果總結如下：（1）納米Se的制備和抗腫瘤活性研究：采用水熱法制備納米Se,以牛血清白蛋白做表面活性劑,通過改變反應時間來調(diào)控納米Se顆粒的粒徑大小。取納米硒在體外作用于乳腺癌與肝癌細胞,結果顯示,納米Se對肝癌細胞的抑制作用隨著濃度的增加和時間延長而增強,對乳腺癌細胞影響不大。（2）單質(zhì)S的制備和抗腫瘤活性研究：在酸性條件下,以硫代硫酸鈉為硫源,利用表面活性劑的添加與否控制合成單質(zhì)S。由X射線衍射圖中衍射峰的變化,可得知兩組樣品為兩種形態(tài)... 

【文章來源】：河南大學河南省

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－２不同反應時間制備的納米Ｓｅ的ＴＥＭ?（ａ）?４８?ｈ；?（ｂ）?３７?ｈ；?（Ｃ）?２３?ｈ??

圖２－１不同反應時間樣品Ｓｅ的ＸＲＤ圖譜??２．３．２透射電子顯微鏡及選區(qū)電子衍射分析??通過透射電子顯微鏡觀察不同放置時間的納米砸形貌。由圖２－２可看出Ｈ種納米砸??的形貌為球形，大小均一。圖２－２ａ反應時間長形成顆粒較大，約為１００?ｎｍ左右。圖２－２Ｃ??反應時間短，形成的納米砸顆粒約為５?ｎｍ左右。圖２－化中納米砸的大小約為２０?ｒｎｎ。??由ＸＲＤ的衍射峰的強度可知Ｃ樣品結晶性相對較差，結合ＴＥＭ顯示的納米砸粒徑大小，??Ｗ下性質(zhì)分析我將選擇恒溫放置３７?ｈ樣品進斤分析研究。??圖２－２不同反應時間制備的納米Ｓｅ的ＴＥＭ?（ａ）?４８?ｈ；?（ｂ）?３７?ｈ；?（Ｃ）?２３?ｈ??納米砸顆粒通過高分辨透射電鏡拍攝的照片可Ｗ觀察出清晰明顯晶格條紋（如圖??２－３所示），測量晶格之間的間隔為化２６?ｎｍ。同時清晰的晶格條紋也證明了該納米砸樣??品具有良好的結晶度。??１４??

錢?召??矣衾兮／＞當友Ｙ心＾驚心節(jié)成巧齋於分與！??圖２－３放置３７?ｈ的納米砸的ＨＲＴＥＭ和ＳＡＥＤ??２．３．３元素能譜分析??利用能譜儀分析制備出的黑色樣品中化學元素的組成和純度。由圖２－３可看出納米??砸中砸元素的重量百分比達到了?９７．３３?％，說明通過水熱法合成的納米砸，樣品內(nèi)不含??有其它的雜質(zhì)相且純度很高。??＇?■?＇ｆｐ??ＭＫＨ＾ｍ??ＰＵＨＩ＾Ｓ??０?２?４?６?８?１０?１２??圖２－４納米材料Ｓｅ的ＥＤＸ能譜圖??１５??

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本文編號：3509800