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電沉積法制備聚吡咯復(fù)合材料及其在電容去離子技術(shù)中的應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2021-11-21 03:12
  近年來(lái),電容法去離子(CDI)技術(shù)作為一種操作簡(jiǎn)便、環(huán)境友好和資源可回收的新型技術(shù)成為解決重金屬?gòu)U水污染等問(wèn)題的途徑之一,目前CDI技術(shù)的研究核心仍然是高性能電極材料的制備。聚吡咯(PPy)是常見的導(dǎo)電聚合物,它具有高比電容,低成本,化學(xué)穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),通過(guò)與碳材料和金屬氧化物等材料復(fù)合可以制備出性能優(yōu)越的電極材料,在CDI技術(shù)中具有較好的應(yīng)用前景。本文通過(guò)電沉積法制備PPy復(fù)合電極,探索了電沉積過(guò)程、添加成分(殼聚糖、氧化石墨烯和二氧化錳)對(duì)復(fù)合電極表面特性、電化學(xué)性能和吸附性能的影響規(guī)律,探究具有高吸附性能的PPy復(fù)合電極制備工藝參數(shù)。本論文主要包括以下內(nèi)容:(1)采用分層電化學(xué)沉積法成功制備了具有三明治結(jié)構(gòu)的PPy/CS/GO復(fù)合材料,并對(duì)其形貌、結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究,PPy和CS呈球形并被GO片層包裹,三者之間以化學(xué)鍵相互結(jié)合。對(duì)PPy/CS/GO復(fù)合材料的電化學(xué)特性與吸脫附性能進(jìn)行了測(cè)試和分析。結(jié)果表明,與PPy電極相比,PPy/CS/GO復(fù)合電極具有更高的電容(165.03F/g)和更低的電荷轉(zhuǎn)移電阻(1.959Ω·cm2)。PPy/CS/GO復(fù)合電極的吸附... 

【文章來(lái)源】:西安建筑科技大學(xué)陜西省

【文章頁(yè)數(shù)】:81 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

電沉積法制備聚吡咯復(fù)合材料及其在電容去離子技術(shù)中的應(yīng)用


廢水中的重金屬處理方法

原理圖,脫附,原理圖,技術(shù)


西安建筑科技大學(xué)碩士學(xué)位論文3子技術(shù)節(jié)能環(huán)保和低成本等優(yōu)點(diǎn),使其在工業(yè)化發(fā)展方向有很好的前景。圖1.2CDI技術(shù)吸/脫附過(guò)程原理圖[15]Fig.1.2SchematicdiagramofCDItechnologysuction/desorptionprocess[15]1.2.2電極材料CDI的脫鹽效果的主要影響因素是電極的材料特性、CDI單元的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和操作條件(工作電壓、原料液組成和流速控制等)[20]。電極材料在CDI的工作過(guò)程中起到了核心作用,它的性能直接影響去除離子的效果。理想的CDI電極材料一般具有:(1)高的比表面積及合適的孔隙率;(2)良好的導(dǎo)電率;(3)可以適應(yīng)電吸附/脫附的轉(zhuǎn)變;(4)良好的親水性;(5)能適應(yīng)不同條件的溶液;(6)成型簡(jiǎn)便。目前,CDI技術(shù)的電極材料主要分為三類:碳材料、過(guò)渡金屬氧化物和導(dǎo)電聚合物[21]。碳材料具有良好的導(dǎo)電性、高的比表面積和穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)[22]。目前研究較多的碳材料主要有:活性炭、石墨烯、碳?xì)饽z、碳納米管和碳纖維等[23]。已報(bào)道的有,Kumar等[24]合成了碳?xì)饽z電極,并報(bào)道了在施加的電勢(shì)為1.2V時(shí),對(duì)200mg/L的NaCl溶液的鹽吸附能力為10.45mg/g。Nie等[25]通過(guò)電泳沉積合成了一種被聚丙烯酸(PPA)覆蓋的碳納米管(CNT),CNT-PPA復(fù)合材料用作電容去離子的電極材料。研究表明,CNT-PAA的比電容由原來(lái)CNT的109.15F/g降低到59.69F/g,這是因?yàn)槌练e在CNT上的PAA的阻塞導(dǎo)致的。盡管降低了電容,但除鹽率相比CNT電極提高51%,這是因?yàn)镻AA改善了潤(rùn)濕性并降低了復(fù)合電極的共離子排出。此外,由于改善了陽(yáng)離子交換聚合物與碳之間的接觸粘合性,降低了界面電阻,因此CNT-PPA復(fù)合電極的脫鹽性能比CNT電極高17%。Li等[26]合成了還原型氧化石墨烯(rGO)和活性炭(AC)復(fù)合材料。AC的引入充當(dāng)石墨烯片之間的“間隔物”。與分別具有67F/g

分子結(jié)構(gòu)圖,分子結(jié)構(gòu)


。Choi等人[46]使用吡咯單體的氣相滲透聚合合成PPy浸漬的多孔碳。結(jié)果表明,官能化的聚合物層成功地涂覆在碳的孔表面上,而沒有中孔結(jié)構(gòu)的塌陷。由于PPy的胺基,改性的多孔碳對(duì)重金屬離子例如汞,鉛和銀離子表現(xiàn)出改善的絡(luò)合親和力。加入PPy的多孔碳具有增強(qiáng)的重金屬離子吸收率,其比具有胺官能團(tuán)的吸附劑的吸收率高20倍。PPy作為電極材料存在一些缺點(diǎn),比如機(jī)械性能差、循環(huán)穩(wěn)定、加工性等較差。為了提高PPy的性能,將PPy與碳材料和金屬氧化物等材料進(jìn)行復(fù)合來(lái)制備高性能電極材料已成為目前科研工作者的重點(diǎn)研究工作。圖1.3PPy的分子結(jié)構(gòu)[40]Fig.1.3MolecularstructureofPPy[40]1.3.2殼聚糖(CS)CS是甲殼素的乙;徊糠只蛘呷棵摮蟮玫降,在水和堿溶液中難以溶解,可以溶于稀酸溶液。CS是目前自然界中發(fā)現(xiàn)的唯一堿性糖類高分子,結(jié)構(gòu)式如圖1.4所示。CS主鏈上帶有大量的伯胺基團(tuán)(NH2),這些基團(tuán)可以與重金屬離子絡(luò)合。CS作為吸附劑,無(wú)毒副作用并且易于降解,在水處理、金屬提取及回收等方面具有研究前景。He等[47]采用單向冷凍干燥法,成功制備了一種GO-CS多孔材料,該多孔材料對(duì)重金屬離子進(jìn)行吸附測(cè)試,結(jié)果表明:當(dāng)GO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%時(shí),復(fù)合吸附劑對(duì)Pb2+的吸附率可提高31%,最大吸附量可達(dá)99mg/g。Mohamed等[48]通過(guò)將丙烯酸接枝聚合到CS-纖維素雜化物上,制備出具有良好的機(jī)械強(qiáng)度和較高的親水性的接枝物,用于去除水中Ca2+、Mg2+等離子。將殼聚糖分子鏈上的氨基與羥基等基團(tuán)通過(guò)物理化學(xué)改性,能夠使殼聚糖具有新的理化性

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[3]聚吡咯復(fù)合納米電極制備及吸附重金屬離子性能研究[D]. 代繼哲.西安建筑科技大學(xué) 2018
[4]過(guò)渡金屬氧化物—碳復(fù)合材料制備及其電化學(xué)性能的研究[D]. 楊朝.華北理工大學(xué) 2018
[5]基于三維多孔鎳沉積二氧化錳電極電化學(xué)特性的研究[D]. 林昕.華南理工大學(xué) 2015
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本文編號(hào):3508652

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