近年來,金屬磷化物作為鋰離子電池電極材料因其儲鋰容量大、極化電位低、循環(huán)壽命長受到了研究者極大的關(guān)注。特別是磷化銅,其體積容量是商用石墨烯的4倍,應用前景巨大。與其他金屬氧化物作為鋰離子電池負極材料類似,金屬磷化物在嵌鋰/脫鋰過程很容易引起的自身體積膨脹,導致電池容量衰減。研究表明,一方面制備出特定形貌的、尺寸均一的電極材料可以提高材料的電學性能,另一方面,和高導電性、高熱穩(wěn)定的碳基材料復合也是行之有效的方法之一。石墨烯因其獨特的二維結(jié)構(gòu),使其擁有優(yōu)異的電子傳導性、熱穩(wěn)定性及結(jié)構(gòu)柔性。雖然自身作為鋰電子負極材料有諸如較大的不可逆容量、電池容量衰減大、較低的庫侖效率等缺點,但作為復合物的基體材料,已被證明能夠極大的提高復合材料的循環(huán)性能。與金屬磷化物復合,石墨烯能夠為磷化物納米粒子提供穩(wěn)固的錨定點,石墨烯巨大的比表面積、優(yōu)良的電子傳導能力、結(jié)構(gòu)的柔性能夠阻礙納米粒子體積膨脹和團聚,同時,納米粒子能夠增加石墨烯片層間距,減少石墨烯片堆聚,從而提高其電化學性能。所以,石墨烯與Cu3P納米粒子形成復合材料能夠協(xié)同的提高材料電化學性能。本課題利用水熱/溶劑熱法,成功的合成了一些特殊形貌的Cu3P... 

【文章來源】：陜西科技大學陜西省

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

鋰離子電池的工作原理

些常見的金屬磷化物晶體結(jié)構(gòu)圖[37]。從圖 1-2 中可以看出元素磷，與 N、C 原子相比，半徑更大非金屬 P 更能夠削弱的穩(wěn)定性，因而其只能存在于金屬原子的內(nèi)部，形成一類合物結(jié)構(gòu)上近似球形。與氮化物、氧化物和硫化物相比，露出更多的活性位點，正是因為這種在結(jié)構(gòu)上的差異，使更廣泛的應用[38-40]。如 Sn4P3、Co2P、Ni5P12在光催化降解應用價值[41, 42]。此外，磷化鎳作為一種高效的催化劑，在氮方面有效的提高氫能利用率，為傳統(tǒng)的貴金屬催化劑提業(yè)生產(chǎn)成本，同時也表現(xiàn)出優(yōu)異的儲能性能。

行了 X-射線能譜分析。如圖 2-1b 所示，所得產(chǎn)物由僅有銅、磷、和少量碳和氧四素組成。其中圖中較弱的碳和氧峰可能來源產(chǎn)物吸附的 CO2雜質(zhì)。.3.2 產(chǎn)品的形貌分析

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Improved Electrochemical Performance of Mg-doped ZnO Thin Film as Anode Material for Lithium Ion Batteries[J]. 閆國豐,方海升,李廣社,李莉萍,趙慧娟,楊勇.  結(jié)構(gòu)化學. 2009(04)
[2]過渡金屬磷化物的加氫精制催化性能研究進展[J]. 孫福俠,李燦.  石油學報(石油加工). 2005(06)
[3]鋰離子電池的發(fā)展狀況[J]. 戴永年,楊斌,姚耀春,馬文會,李偉宏.  電池. 2005(03)

博士論文
[1]石墨烯的制備、組裝及應用研究[D]. 郭鵬.北京化工大學 2010



本文編號：3508486