本論文以量子點(diǎn)、金屬納米團(tuán)簇和熒光碳點(diǎn)等新型熒光納米材料為研究對(duì)象,制備出多種熒光金屬納米團(tuán)簇、碳點(diǎn)和比率熒光納米復(fù)合材料,研究了它們的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性和光學(xué)性能,開發(fā)了幾種熒光傳感器并用于生物小分子、重金屬離子和生物酶的含量檢測,并探討了熒光納米材料與目標(biāo)分析物的相互作用機(jī)理,實(shí)現(xiàn)了在真實(shí)樣品中對(duì)目標(biāo)分析物的高靈敏、高選擇性檢測。本論文研究結(jié)果如下:（1）利用檸檬酸穩(wěn)定金納米粒子（AuNPs）對(duì)巰基乙酸修飾的CdTe量子點(diǎn)（QDs）的內(nèi)濾效應(yīng)（IFE）,建立了一種靈敏、簡便、經(jīng)濟(jì)有效的檢測精氨酸的熒光方法。當(dāng)檸檬酸穩(wěn)定AuNPs與巰基乙酸修飾的CdTe量子點(diǎn)混合時(shí),AuNPs通過IFE顯著淬滅了 CdTe量子點(diǎn)的熒光。在精氨酸存在下,精氨酸能誘導(dǎo)AuNPs的聚集和相應(yīng)的吸收光譜變化,隨著精氨酸含量的增加,減弱的CdTe熒光逐漸恢復(fù),實(shí)現(xiàn)對(duì)精氨酸的“打開型”熒光傳感。同時(shí),闡明了該方法的檢測機(jī)理,并對(duì)各種實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化。在最佳條件下,檢測精氨酸濃度在16～121μgL-1范圍內(nèi)表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,檢出限為5.6μgL-1。以精氨酸注射液、復(fù)方氨基酸注射液和血漿為真實(shí)樣品進(jìn)行精氨酸分析... 

【文章來源】：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：98 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１從�。ㄋ{(lán)色）到大（紅色）ＣｄＳｅ量子點(diǎn)的熒光發(fā)射顏色和相應(yīng)的熒光光譜圖（Ｂｅｒｎ?ｅｔａｌ．?２０１０）??Ｆｉｇ．?１－１?Ｔｏｐ：?Ｓｉｘｔｅｅｎ?ｅｍｉｓｓｉｏｎ?ｃｏｌｏｒｓ?ｆｒｏｍ?ｓｍａｌｌ?（ｂｌｕｅ）?ｔｏ?ｌａｒｇｅ?（ｒｅｄ）?ＣｄＳｅ?Ｑｄｏｔｓ?ｅｘｃｉｔｅｄ?ｂｙ?ａ?ｎｅａｒ－ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ?ｌａｍｐ；??ｓｉｚｅ?ｏｆ?Ｑｄｏｔｓ?ｃａｎ?ｂｅ?ｆｒｏｍ??

Ｆｉｇ．?１－３?Ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ?ｏｆ?ＴＮＴ?ｂｙ?Ｑｕａｎｔｕｍ?Ｄｏｔ?＂ｔｕｒｎ?ｏｎ＂?Ｓｅｎｓｏｒ?ａｓｓｅｍｂｌｅｄ?ｂｙ?ＱＤ－ＴＮＢ２－４５??例如，Ｔａｎｇ組利用ＦＲＥＴ機(jī)理，設(shè)計(jì)了一種新型納米生物傳感器ＱＤｓ－ＣｏｎＡ－Ｐ－ＣｄＳ－ＡｕＮＰｓ，??用于直接測定血清中葡萄糖，具有較高的靈敏度和選擇性（Ｔａｎｇ?ｅｔａｌ．?２００８）。如圖１－４所示，這??種傳感方法基于ＣｄＴｅ量子點(diǎn)（ＱＤｓ）作為能量供體和金納米粒子（ＡｕＮＰｓ）作為能量受體之間的熒??光共振能量轉(zhuǎn)移（ＦＲＥＴ）。刀豆蛋白Ａ（ＣｏｎＡ）共輒量子點(diǎn)與巰基Ｐ?－環(huán)糊精（卩－ＳＨ－ＣＤｓ）修飾ＡｕＮＰｓ??的特異性結(jié)合組裝了一種高效的ＦＲＥＴ納米生物傳感器。在葡萄糖存在下，納米生物傳感器的??ＡｕＮＰｓ－Ｐ－ＣＤｓ段被葡萄糖取代，葡萄糖與ｐ－ＣＤｓ在ＣｏｎＡ的結(jié)合位點(diǎn)上競爭，導(dǎo)致淬滅量子點(diǎn)??的熒光被恢復(fù)。該傳感器具有靈敏度高、選擇性好的特點(diǎn)，可直接、簡便地用于臨床測定血清??中葡萄糖的含量，為檢測單細(xì)胞或細(xì)菌培養(yǎng)物中的低濃度葡萄糖提供了可能。??ｈ＼?▲?／，ｖ?一??ｗ?ＦＲＥＴ?滎??ＦＲＥＴ?ｅｆｆｅｃｔ?ｏｎ?ＦＲＥＴ?ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆｆ??Ｏ?ＣｏｎＡ?〇?（５－ＳＨ－ＣＤ?Ｃ？＞?Ｇｌｕｃｏｓｅ??圖１－４?ＱＤｓ與ＡｕＮＰｓ組成的納米熒光傳感器檢測葡萄糖??Ｆｉｇ．?１－４?Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ?ｏｆ?ｇｌｕｃｏｓｅ?ｂｙ?ＱＤｓ?ａｎｄ?ＡｕＮＰｓ?ｎａｎｏ－ｆｌｕｏｒｏｓｅｎｓｏｒ??Ｇｕｏ等設(shè)計(jì)了一種基于巰基乙酸修飾的帶負(fù)電荷的ＣｄＴｅ量子點(diǎn)與半胱

?第一章緒論??＾?＾?ＨＯＮＨ．?？??圖１－９利用發(fā)光ＤＮＡ／Ａｇ納米團(tuán)簇研究生物催化轉(zhuǎn)化示意圖??Ｆｉｇ．?１－９?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｓｔｕｄｙ?ｏｆ?ｂｉｏｃａｔａｌｙｓｉｓ?ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ?ｕｓｉｎｇ?ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ?ＤＮＡ／Ａｇ?ｎａｎｏｃｌｕｓｔｅｒｓ??此外，Ｃｈｅｎ等以含有３５種半胱氨酸殘基的變性牛血清白蛋閂（ｄＢＳＡ）穩(wěn)定的水溶性熒光金??納米團(tuán)簇，建立了一種免標(biāo)記檢測乙酰膽堿酯酶（ＡＣｈＥ）活性的方法（Ｌｉ?ｅｔ?ａｌ．?２０１４）。如圖卜１０??所示，乙酰膽堿酯酶（ＡＣｈＥ）水解產(chǎn)生的硫代膽堿（ＡＣＴＩ）可以通過Ａｕ－Ｓ鍵的競爭性反應(yīng)淬滅金??納米簇的熒光，從而實(shí)現(xiàn)檢測ＡＣｈＥ活性的目的。該方法線性范圍為〇．〇〇５￣０．１５?Ｕ?ｍｌＡ，檢測??限為０．０２?Ｕ?ｍｌ；１．。最終將其用于檢測人血清中乙酰膽堿酯酶活性，取得良好結(jié)果。??＆ＳＡ?ｄＢＳＡ?ｄＢＳＡ－ＡｕＮＣ??＾?ＡＣＴ１??４?ＣＹｓｔｅｉｎｅ?ｒｅｓｉｄｕｅ?？?ＡｕＮＣ?ＡＣＴＩ?？?ｔｔｉｆｔｏｃｔｏｌｌｎｅ??圖１－１０熒光金團(tuán)簇的ｄＢＳＡ定向合成及ＡＣｈＥ活性檢測??Ｆｉｇ．?１－１０?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｄＢＳＡ－ｄｉｒｅｃｔｅｄ?ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ?ｏｆ?ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ?Ａｕ?ｃｌｕｓｔｅｒｓ?ａｎｄ?ｔｈｅ?ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ?ｏｆ?ＡＣｈＥ?ａｃｔｉｖｉｔｙ??（４）生物成像??金屬納米團(tuán)簇因具有超小尺寸、良好的生物相容性、高的熒光產(chǎn)率和光穩(wěn)定性等—系列吸??引人的特性


本文編號(hào)：3506529