本論文介紹了兩種新型納米材料金屬納米簇（nanoclusters,NCs）和碳點（carbon dots,CDs）的合成和應(yīng)用,主要針對Cu NCs具有較差的穩(wěn)定性和CDs具有低的量子產(chǎn)率的缺點進行研究。研究內(nèi)容如下:（1）脯氨酸（Pro）為保護劑,鹽酸羥胺（NH₂OH·HCl）為溫和還原劑成功合成了超穩(wěn)定的Cu NCs。TEM的表征表明所制備的Cu NCs分散性良好,沒有大的聚集體或銅納米粒子,平均尺寸1.88 nm左右。對Cu NCs進行XPS表征表明二價的銅被還原為零價銅,但不能排除少量一價銅的存在。合成的Cu NCs在生理相關(guān)pH范圍,五個月的存儲時間內(nèi),高離子強度溶液,高濃度H₂O₂和各種常見金屬離子表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。合成的Cu NCs對pH敏感,可以用于pH傳感器,首次研究了各種有機溶劑對Cu NCs熒光性質(zhì)的影響。（2）首次在含有Pro作為碳源的水溶液中摻雜Fe²⁺經(jīng)過80℃的水浴加熱成功合成Fe²⁺摻雜的CDs。TEM顯示CDs形貌呈球形且均勻分散,沒有明顯聚... 

【文章來源】：大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
1 文獻綜述
    1.1 熒光納米材料簡介
    1.2 熒光金屬納米簇
        1.2.1 研究現(xiàn)狀
        1.2.2 氨基酸為模板合成金屬納米簇的研究
        1.2.3 金屬納米簇的應(yīng)用
    1.3 熒光碳點
        1.3.1 合成方法簡介
        1.3.2 元素?fù)诫s合成熒光碳點
        1.3.3 熒光碳點的應(yīng)用
    1.4 本論文的工作思路及主要內(nèi)容
2 超穩(wěn)定銅納米簇的合成及其應(yīng)用于pH傳感和溶劑化效應(yīng)
    2.1 實驗部分
        2.1.1 實驗試劑
        2.1.2 實驗儀器
        2.1.3 超穩(wěn)定銅納米簇的合成
    2.2 超穩(wěn)定銅納米簇合成條件的優(yōu)化
        2.2.1 脯氨酸與銅離子配比
        2.2.2 鹽酸羥胺與銅離子配比
        2.2.3 反應(yīng)溫度
        2.2.4 反應(yīng)時間
        2.2.5 脯氨酸與其他氨基酸合成銅納米簇的對比
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 光學(xué)性質(zhì)分析
        2.3.2 形貌分析與粒徑的確定
        2.3.3 元素組成分析
        2.3.4 結(jié)構(gòu)分析
        2.3.5 穩(wěn)定性的測定
        2.3.6 構(gòu)建pH傳感器
        2.3.7 溶劑化效應(yīng)
    2.4 本章小結(jié)
3 Fe~(2+)摻雜脯氨酸為碳源的碳點合成及其應(yīng)用于雙發(fā)射檢測體系
    3.1 實驗部分
        3.1.1 儀器與試劑
        3.1.2 Fe~(2+)摻雜的碳點的合成
        3.1.3 酰胺化Fe~(2+)摻雜的碳點的合成
        3.1.4 雙發(fā)射納米復(fù)合物的合成
    3.2 Fe~(2+)摻雜脯氨酸為碳源碳點合成條件的優(yōu)化
        3.2.1 Fe~(2+)的濃度
        3.2.2 反應(yīng)溫度
        3.2.3 反應(yīng)時間
        3.2.4 水熱法與元素?fù)诫s法對合成碳點的影響
        3.2.5 各種金屬離子摻雜對合成碳點的影響
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 光譜性質(zhì)
        3.3.2 形貌分析
        3.3.3 X射線光電子能譜表征和分析
        3.3.4 穩(wěn)定性測定
    3.4 雙發(fā)射納米復(fù)合物合成結(jié)果分析與應(yīng)用
        3.4.1 紅外光譜分析
        3.4.2 形貌特征分析
        3.4.3 光譜分析
        3.4.4 Zn~(2+)的特異性檢測
        3.4.5 組氨酸的特異性檢測
    3.5 本章小結(jié)
4 微波法合成Fe~(3+)摻雜高熒光碳點及其應(yīng)用于pH傳感
    4.1 實驗部分
        4.1.1 實驗試劑
        4.1.2 實驗儀器
        4.1.3 Fe~(3+)摻雜的碳點的合成
    4.2 Fe~(3+)摻雜的碳點合成條件的優(yōu)化
        4.2.1 Trp與Fe~(3+)配比
        4.2.2 反應(yīng)溫度
        4.2.3 反應(yīng)時間
        4.2.4 其他金屬離子對合成碳點的影響
        4.2.5 低溫水浴法與元素?fù)诫s法對合成碳點的影響
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 光譜性質(zhì)
        4.3.2 形貌結(jié)構(gòu)分析
        4.3.3 X射線光電子能譜表征和分析
        4.3.4 紅外光譜分析與表征
        4.3.5 抗干擾性測定
        4.3.6 pH開關(guān)
        4.3.7 溶劑效應(yīng)
    4.4 本章小結(jié)
結(jié)論
本論文創(chuàng)新點及展望
參考文獻
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況
致謝



本文編號：3499564