以蓖麻油改性二元醇、六亞甲基二異氰酸酯和N-甲基二乙醇胺為主要原料,合成了一種分子鏈中含有兩親性基團(tuán)的陽(yáng)離子型水性聚氨酯（CiPU）;采用懸浮聚合法以自制CiPU為壁材、硬脂酸丁酯（Bs）為芯材制備了CiPU/Bs相變微膠囊。采用傅里葉變換紅外光譜儀和高效凝膠滲透色譜儀對(duì)CiPU的分子結(jié)構(gòu)及相對(duì)分子質(zhì)量進(jìn)行表征,研究了CiPU/Bs相變微膠囊懸浮液的穩(wěn)定性。采用激光光散射粒度分析儀、透射電子顯微鏡、差示掃描量熱法和熱重分析對(duì)CiPU/Bs相變微膠囊粒徑、形態(tài)結(jié)構(gòu)和熱穩(wěn)定性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,CiPU/Bs相變微膠囊呈球狀均勻分布,具有明顯的核殼結(jié)構(gòu),囊壁約為50nm,具有較好的彈性,粒徑在1μm左右,且隨芯材用量增加,粒徑增加,其相變溫度為27.7℃,相變焓為24.8J/g,包裹率達(dá)80%,耐熱溫度達(dá)230℃。 

【文章來(lái)源】：化工新型材料. 2020,48(02)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

CiPU的FT-IR譜圖

實(shí)驗(yàn)選用的CiPU/Bs相變微膠囊其Bs含量為30%，通過(guò)公式（3）計(jì)算出相變微膠囊的包裹率為80%。CiPU/Bs相變微膠囊的TG-熱失重速率（DTG）曲線圖見(jiàn)圖3。從圖可以看出，CiPU/Bs相變微膠囊第一階段熱分解發(fā)生在70～110℃之間，質(zhì)量損失率為6.79%，相變微膠囊質(zhì)量減小主要由CiPU/Bs相變微膠囊中的水蒸發(fā)所致；第二階段熱分解發(fā)生在230～290℃之間，質(zhì)量損失率達(dá)44.19%，相變微膠囊質(zhì)量減小主要是芯材Bs泄漏揮發(fā)導(dǎo)致；第三階段熱分解發(fā)生在330～380℃之間，最大失重溫度為349.9℃，質(zhì)量損失率達(dá)33.43%，相變微膠囊質(zhì)量減小主要由CiPU中氨基甲酸酯中C—O鍵斷裂分解為異氰酸酯和多元醇導(dǎo)致，隨后繼續(xù)升溫，當(dāng)溫度達(dá)440℃時(shí)，異氰酸酯又分解成胺類、烯烴等[21]。

CiPU/Bs相變微膠囊的TG-熱失重速率（DTG）曲線圖見(jiàn)圖3。從圖可以看出，CiPU/Bs相變微膠囊第一階段熱分解發(fā)生在70～110℃之間，質(zhì)量損失率為6.79%，相變微膠囊質(zhì)量減小主要由CiPU/Bs相變微膠囊中的水蒸發(fā)所致；第二階段熱分解發(fā)生在230～290℃之間，質(zhì)量損失率達(dá)44.19%，相變微膠囊質(zhì)量減小主要是芯材Bs泄漏揮發(fā)導(dǎo)致；第三階段熱分解發(fā)生在330～380℃之間，最大失重溫度為349.9℃，質(zhì)量損失率達(dá)33.43%，相變微膠囊質(zhì)量減小主要由CiPU中氨基甲酸酯中C—O鍵斷裂分解為異氰酸酯和多元醇導(dǎo)致，隨后繼續(xù)升溫，當(dāng)溫度達(dá)440℃時(shí)，異氰酸酯又分解成胺類、烯烴等[21]。2.4 TEM分析


本文編號(hào)：3498141