采用3種異構(gòu)硫醚二酐（TDPA）和二胺單體2,2′-二（三氟甲基）-4,4′-二氨基聯(lián)苯（TFDB）進(jìn)行縮聚反應(yīng)制備聚酰亞胺樹(shù)脂,然后制得相應(yīng)的聚酰亞胺薄膜,并對(duì)其熱性能、力學(xué)性能、光學(xué)性能進(jìn)行了對(duì)比研究。結(jié)果表明:3,4′-TDPA和4,4′-TDPA制備的聚酰亞胺薄膜都具有較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和良好的可見(jiàn)光透過(guò)率。 

【文章來(lái)源】：絕緣材料. 2020,53(05)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

硫醚二酐三種異構(gòu)體的化學(xué)結(jié)構(gòu)

本研究采用3種硫醚二酐分別和TFDB以間甲酚為溶劑，通過(guò)高溫一步法直接制備了3種聚酰亞胺樹(shù)脂，反應(yīng)方程式如圖2所示。采用黏度計(jì)測(cè)試3種聚酰亞胺樹(shù)脂的比濃對(duì)數(shù)黏度（ηinh），測(cè)得4,4′-TDPA制備的聚酰亞胺比濃對(duì)數(shù)黏度最高，達(dá)到0.51 d L/g，表明其具有較高的分子量；不對(duì)稱的3,4′-TDPA制備的聚酰亞胺比濃對(duì)數(shù)黏度為0.46dL/g，分子量有所下降，但還能形成柔韌的薄膜；而3,3′-TDPA制備的聚酰亞胺比濃對(duì)數(shù)黏度最低，只有0.35 dL/g，分子量比較低，通過(guò)成膜性測(cè)試，發(fā)現(xiàn)該樹(shù)脂無(wú)法制備相應(yīng)的柔韌薄膜，這是由于3,3′-TDPA二酐的分子比較扭曲，不利于分子鏈的快速增長(zhǎng)，導(dǎo)致無(wú)法制備高分子量的聚酰亞胺樹(shù)脂。2.2 聚酰亞胺的紅外表征

聚硫醚酰亞胺（3,4′-TDPA/TFDB）的FTIR如圖3所示。從圖3可以看出，1 778 cm-1、1 715 cm-1處的吸收峰是聚合物中酰亞胺的羰基不對(duì)稱與對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰，1 358 cm-1處的吸收峰是C-N伸縮振動(dòng)峰，734 cm-1處的吸收峰是酰亞胺環(huán)變形振動(dòng)峰，這些特征峰的出現(xiàn)證明了酰亞胺的存在，表明順利制備得到聚酰亞胺。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]含氟半脂環(huán)透明聚酰亞胺薄膜的制備和性能[J]. 劉金剛,李卓,高志琪,楊海霞,楊士勇.  材料研究學(xué)報(bào). 2008(06)
[2]無(wú)色透明耐高溫聚酰亞胺薄膜的制備與性能研究[J]. 劉金剛,張秀敏,孔祥飛,楊士勇.  功能材料. 2006(09)



本文編號(hào)：3494622