隨著能源短缺,環(huán)境破壞等問題的出現(xiàn),電池、燃料電池、電化學電容器等電化學儲能技術(shù)開始逐步發(fā)展。在這些能量轉(zhuǎn)換裝置中,材料成為影響裝置性能的一個重要因素。在金屬基納米材料中,銅基納米材料因為其優(yōu)異的物理和化學性能而被廣泛研究。基于其優(yōu)良的電荷存儲機制,將銅這種過渡金屬引進到納米材料中己在電化學領(lǐng)域被廣泛應用。本文對銅基納米材料的制備方法以及其電化學性能做了介紹,具體為以下三個部分:1.多孔氧化銅納米顆粒的可控合成及其在葡萄糖傳感器中的應用:本項工作通過簡單煅燒CuC2O4顆粒合成了具有氧空位的多孔CuO顆粒,并且通過一系列的表征證實了氧空位的存在。當具有氧空位的多孔CuO顆粒被制備成非酶葡萄糖傳感器時,它顯示出高靈敏度和良好的抗干擾能力。氧空位可以幫助提高電子到達表面的速率并且加速表面氧化還原反應的動力學以提高材料的電化學性能。制備的無酶葡萄糖傳感器具有高達10490.45μA mM-1 cm-2的靈敏度和良好的抗干擾能力,比之前研究的許多貴金屬基和氧化銅基電催化劑都要高。該工作驗證了多孔氧化銅納米顆�？沙梢环N實際的無酶葡萄糖傳感器材料。2.Cu-MOF@δ-Mn02復合材料的可控合成及... 

【文章來源】：揚州大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－２雙電層超級電容器工作原理圖（ａ）無外加電源時電位；（ｂ）有外加電源時電位

（ａ）?（ｂ）??圖１－２雙電層超級電容器工作原理圖（ａ）無外加電源時電位；（ｂ）有外加電源時電位。１－雙電層，２－電??解液，３－極化電極，４－負載。??Ｔｉｅ／?［１?ｉｙ??一?ｆｅ?；?ｅ＾ｌ?—??ｉＬＩ００?ｆ?Ｕｓ??＼???電位＼??Ａ’．：充電狀態(tài)正極電位?充電狀態(tài)負極電位??圖１－３贗電容超級電容器工作原理圖。??１．４．２超級電容器材料的應用發(fā)展??在超級電容器的實際應用中，許多研究都是著重于開發(fā)具有高比功率、高比能量的電??極材料進行的。［９５］電荷轉(zhuǎn)移和輸運過程總是相互關(guān)聯(lián)的（以滿足中性要求），但有些變量??（如材料的化學性質(zhì)和電極電位）對電荷轉(zhuǎn)移的影響較大，而另一些變量（如材料的多孔??結(jié)構(gòu)和溫度）對電荷傳輸?shù)挠绊懜�。［９６］電荷轉(zhuǎn)移動力學的操作可以通過選擇電極活性材??料來實現(xiàn)。例如，直接使用Ｌｉ金屬作為負極是基于Ｕ金屬和電解質(zhì)中的Ｌｉ＋之間的電子轉(zhuǎn)??移，并伴隨著Ｌｉ金屬的沉積和溶解。在超級電容器材料的研究歷史中，具有納米結(jié)構(gòu)、??氧化還原活性和半導體材料，如電子導電聚合物和過渡金屬氧化物，己成為研究重點。對??于雙電層電容器而言

ＢｒａｃｋｅｒＡＸＳ公司的Ｄ８Ａｄｖａｎｃｅ多晶Ｘ－射線衍射儀測定。Ｘ－射線光電子能譜（ＸＰＳ）用國ＴｈｅｍｉｏＦｉｓｈｅｒ?Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ公司的ＥＳＣＡＬＡＢ２５０Ｘｉ型Ｘ－射線光電子能譜儀測得。熱重（ＴＧＡ用美國ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ公司的ＰｅｒｋｉｎｅｌｍｅｒＰｙｒｉｓ?１熱重分析器測得。樣品的Ｎ２吸附－脫附等線及孔徑分布曲線是用美國Ｑｕａｎｔａｃｈｒｏｍｅ公司的Ａｕｔｏｓｏｒｂ?ＩＱ３分析儀測得。電子順磁振數(shù)據(jù)是用德國Ｂｒｎｋｅｒ公司的Ａ３００－１０／１２波譜儀測出。??２．２．４電催化測試??取活性物質(zhì)（ＣｕＯ）?２００?ｍｇ，ｌ％Ｎａｆｉｏｎ溶液（全氟磺酸聚四氟乙烯共聚物）１００｜＿ｉＬ，聲２０－４０?ｍｉｎ后，得到懸濁液。取懸濁液５卟滴于玻碳電極上，自然干燥以用于電化學試。該電化學體系采用傳統(tǒng)的三電極測量體系：工作電極即為以上準備的玻碳電極，銀／化銀電極作為參考電極，鉑電極作為輔助電極。室溫下，首先，將ｌＯｍＬＯ．ｌＭ的ＮａＯＨ液與一定量的葡萄糖溶液混合，倒入電化學電解池中。最后，電化學阻抗譜（ＥＩＳ）是在１．５Ｍ的Ｋ３［Ｆｅ（ＣＮ）６］溶液中測得。??２．３結(jié)果與討論??

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3483493