隨著能源短缺,環(huán)境破壞等問題的出現(xiàn),電池、燃料電池、電化學(xué)電容器等電化學(xué)儲(chǔ)能技術(shù)開始逐步發(fā)展。在這些能量轉(zhuǎn)換裝置中,材料成為影響裝置性能的一個(gè)重要因素。在金屬基納米材料中,銅基納米材料因?yàn)槠鋬?yōu)異的物理和化學(xué)性能而被廣泛研究�；谄鋬�(yōu)良的電荷存儲(chǔ)機(jī)制,將銅這種過渡金屬引進(jìn)到納米材料中己在電化學(xué)領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。本文對(duì)銅基納米材料的制備方法以及其電化學(xué)性能做了介紹,具體為以下三個(gè)部分:1.多孔氧化銅納米顆粒的可控合成及其在葡萄糖傳感器中的應(yīng)用:本項(xiàng)工作通過簡(jiǎn)單煅燒CuC2O4顆粒合成了具有氧空位的多孔CuO顆粒,并且通過一系列的表征證實(shí)了氧空位的存在。當(dāng)具有氧空位的多孔CuO顆粒被制備成非酶葡萄糖傳感器時(shí),它顯示出高靈敏度和良好的抗干擾能力。氧空位可以幫助提高電子到達(dá)表面的速率并且加速表面氧化還原反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)以提高材料的電化學(xué)性能。制備的無酶葡萄糖傳感器具有高達(dá)10490.45μA mM-1 cm-2的靈敏度和良好的抗干擾能力,比之前研究的許多貴金屬基和氧化銅基電催化劑都要高。該工作驗(yàn)證了多孔氧化銅納米顆�？沙梢环N實(shí)際的無酶葡萄糖傳感器材料。2.Cu-MOF@δ-Mn02復(fù)合材料的可控合成及... 

【文章來源】：揚(yáng)州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－２雙電層超級(jí)電容器工作原理圖（ａ）無外加電源時(shí)電位；（ｂ）有外加電源時(shí)電位

（ａ）?（ｂ）??圖１－２雙電層超級(jí)電容器工作原理圖（ａ）無外加電源時(shí)電位；（ｂ）有外加電源時(shí)電位。１－雙電層，２－電??解液，３－極化電極，４－負(fù)載。??Ｔｉｅ／?［１?ｉｙ??一?ｆｅ?；?ｅ＾ｌ?—??ｉＬＩ００?ｆ?Ｕｓ??＼???電位＼??Ａ’．：充電狀態(tài)正極電位?充電狀態(tài)負(fù)極電位??圖１－３贗電容超級(jí)電容器工作原理圖。??１．４．２超級(jí)電容器材料的應(yīng)用發(fā)展??在超級(jí)電容器的實(shí)際應(yīng)用中，許多研究都是著重于開發(fā)具有高比功率、高比能量的電??極材料進(jìn)行的。［９５］電荷轉(zhuǎn)移和輸運(yùn)過程總是相互關(guān)聯(lián)的（以滿足中性要求），但有些變量??（如材料的化學(xué)性質(zhì)和電極電位）對(duì)電荷轉(zhuǎn)移的影響較大，而另一些變量（如材料的多孔??結(jié)構(gòu)和溫度）對(duì)電荷傳輸?shù)挠绊懜蟆＃郏梗叮蓦姾赊D(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)的操作可以通過選擇電極活性材??料來實(shí)現(xiàn)。例如，直接使用Ｌｉ金屬作為負(fù)極是基于Ｕ金屬和電解質(zhì)中的Ｌｉ＋之間的電子轉(zhuǎn)??移，并伴隨著Ｌｉ金屬的沉積和溶解。在超級(jí)電容器材料的研究歷史中，具有納米結(jié)構(gòu)、??氧化還原活性和半導(dǎo)體材料，如電子導(dǎo)電聚合物和過渡金屬氧化物，己成為研究重點(diǎn)。對(duì)??于雙電層電容器而言

ＢｒａｃｋｅｒＡＸＳ公司的Ｄ８Ａｄｖａｎｃｅ多晶Ｘ－射線衍射儀測(cè)定。Ｘ－射線光電子能譜（ＸＰＳ）用國ＴｈｅｍｉｏＦｉｓｈｅｒ?Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ公司的ＥＳＣＡＬＡＢ２５０Ｘｉ型Ｘ－射線光電子能譜儀測(cè)得。熱重（ＴＧＡ用美國ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ公司的ＰｅｒｋｉｎｅｌｍｅｒＰｙｒｉｓ?１熱重分析器測(cè)得。樣品的Ｎ２吸附－脫附等線及孔徑分布曲線是用美國Ｑｕａｎｔａｃｈｒｏｍｅ公司的Ａｕｔｏｓｏｒｂ?ＩＱ３分析儀測(cè)得。電子順磁振數(shù)據(jù)是用德國Ｂｒｎｋｅｒ公司的Ａ３００－１０／１２波譜儀測(cè)出。??２．２．４電催化測(cè)試??取活性物質(zhì)（ＣｕＯ）?２００?ｍｇ，ｌ％Ｎａｆｉｏｎ溶液（全氟磺酸聚四氟乙烯共聚物）１００｜＿ｉＬ，聲２０－４０?ｍｉｎ后，得到懸濁液。取懸濁液５卟滴于玻碳電極上，自然干燥以用于電化學(xué)試。該電化學(xué)體系采用傳統(tǒng)的三電極測(cè)量體系：工作電極即為以上準(zhǔn)備的玻碳電極，銀／化銀電極作為參考電極，鉑電極作為輔助電極。室溫下，首先，將ｌＯｍＬＯ．ｌＭ的ＮａＯＨ液與一定量的葡萄糖溶液混合，倒入電化學(xué)電解池中。最后，電化學(xué)阻抗譜（ＥＩＳ）是在１．５Ｍ的Ｋ３［Ｆｅ（ＣＮ）６］溶液中測(cè)得。??２．３結(jié)果與討論??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3483493