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氯化膽堿低共熔溶劑功能化分離材料的制備及其性能評(píng)價(jià)

發(fā)布時(shí)間:2021-11-03 23:15
  當(dāng)今,綠色發(fā)展已經(jīng)成為一個(gè)重要趨勢(shì),綠色溶劑在藥物領(lǐng)域的研發(fā)是該趨勢(shì)下一個(gè)意義重要的研究方向。據(jù)此,由季銨鹽或季鏻鹽等有機(jī)鹽與多元胺或多元醇等組成的低共熔溶劑(Deep Eutectic Solvent,DES),作為一種可設(shè)計(jì)、功能化、生物安全性等特性的新型綠色溶劑,在藥物分離方面的設(shè)計(jì)及應(yīng)用,是本人碩士期間的主要研究方向。以低共熔溶劑為研究對(duì)象,制備系列氯化膽堿類低共熔溶劑及其功能化材料,考察其對(duì)藥物活性分子的分離性能,主要內(nèi)容包括以下五部分:第一章,緒論。概述低共熔溶劑及其功能化材料的研究背景,重點(diǎn)介紹其在萃取、分離藥物活性分子方面的研究進(jìn)展。第二章,氯化膽堿類低共熔溶劑分離純化棕櫚多酚。用氯化膽堿類低共熔溶劑及其修飾的聚醚微球分離純化多酚化合物:原兒茶酸、兒茶素、表兒茶素、咖啡酸。為了得到高產(chǎn)率、高純度的多酚,實(shí)驗(yàn)對(duì)8種氫鍵供體的低共熔溶劑修飾的聚醚微球進(jìn)行形態(tài)學(xué)表征,包括傅里葉紅外光譜、熱重分析和掃描電子顯微鏡等。實(shí)驗(yàn)考察了8種低共熔溶劑及其修飾的聚醚微球?qū)Χ喾拥妮腿、分離、純化的影響,并對(duì)其分離機(jī)制進(jìn)行探討。結(jié)果表明,與甲醇相比,8種低共熔溶劑展現(xiàn)出較高的萃取效率,其中氯化... 

【文章來(lái)源】:河北大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】:66 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

氯化膽堿低共熔溶劑功能化分離材料的制備及其性能評(píng)價(jià)


ChClDESs萃取棕櫚多酚Fig.2-1AnalysisofChClDESsontheextractionofpolyphenolsfromPalmsample.

紅外光譜圖,微球,聚醚,紅外光譜圖


河北大學(xué)理學(xué)碩士學(xué)位論文 DES 的聚醚微球相同。TG 和 DTG 曲線都表明 DE定的,并且在所研究的溫度范圍內(nèi)幾乎沒(méi)有質(zhì)量損失球和 ChCl-OA 修飾的聚醚微球的 DTA 曲線之間存醚微球的 DTA 曲線從室溫到 80 °С 吸熱增加,自 80和 530 °С 之間基本保持不變,并且從 530 °С 到 800 °醚微球的 DTA 曲線從室溫到 800 °С 均為放熱過(guò)程。醚微球,影響吸熱和放熱性能。

聚醚,微球,熱重分析,放熱性


在 410 °С 和 530 °С 之間基本保持不變,并且從 530 °С 到 800 °С 吸熱增加,不含 DES 的聚醚微球的 DTA 曲線從室溫到 800 °С 均為放熱過(guò)程。因此,ChCl以成功的修飾聚醚微球,影響吸熱和放熱性能。圖 2-2 ChCl DESs 修飾和未修飾的聚醚微球的紅外光譜圖Fig. 2-2 FTIR spectra of adsorbents with ChCl DESs and without ChCl DESs.

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]印跡分子聚合物結(jié)合低共熔溶劑用于山楂中咖啡酸的固相萃。ㄓ⑽模J]. 李桂珍,唐為揚(yáng),曹偉敏,王倩,朱濤.  色譜. 2015(08)

博士論文
[1]嵌段聚合物的合成及基于嵌段聚合物的納米材料的制備[D]. 崔玉雙.山東大學(xué) 2010

碩士論文
[1]粒徑可控,單分散高分子共聚微球的制備研究[D]. 游丹婷.南京理工大學(xué) 2008



本文編號(hào):3474528

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