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不同形貌鋇鐵氧體/聚苯胺復(fù)合材料的吸波性能

發(fā)布時(shí)間:2021-11-03 20:25
  采用溶膠-凝膠法分別在650、750、850、950℃下制備鋇鐵氧體,發(fā)現(xiàn)不同溫度下制備的鋇鐵氧體形貌、大小以及分布明顯不同.通過(guò)原位聚合法合成了不同形貌鋇鐵氧體/聚苯胺復(fù)合材料,紅外光譜顯示,聚苯胺的吸收峰由于鋇鐵氧體的摻入發(fā)生輕微的藍(lán)移,證明2物質(zhì)之間有化學(xué)相互作用.煅燒溫度在750℃以上時(shí),所制備的鋇鐵氧體結(jié)晶良好,并隨著煅燒溫度的升高,鋇鐵氧體的形貌由棒狀變成片狀或球形.850℃煅燒制備的鋇鐵氧體分散性良好,部分呈片狀,其與聚苯胺組成的復(fù)合材料吸波性能最好,當(dāng)涂層厚度為4mm時(shí),它在6.9GHz頻率取得最大反射損耗值-17.1dB,在5.78.7GHz頻率反射損耗均低于-10dB,說(shuō)明制備出了分散性良好、形貌獨(dú)特的鋇鐵氧體,可以有效提高鋇鐵氧體聚苯胺復(fù)合材料的吸波性能. 

【文章來(lái)源】:蘭州理工大學(xué)學(xué)報(bào). 2016,42(03)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)

【部分圖文】:

不同形貌鋇鐵氧體/聚苯胺復(fù)合材料的吸波性能


圖1聚苯胺與不同溫度下制備的鋇鐵氧體/聚苯胺復(fù)合材料的X射線衍射圖像

紅外光譜圖,鋇鐵氧體,聚苯胺復(fù)合材料,聚苯胺


間有化學(xué)相互作用.圖2聚苯胺與不同溫度下制備的鋇鐵氧體/聚苯胺復(fù)合材料的紅外光譜Fig.2UltraredFTIRspectraofPANIandBaFe12O19/PANIcomposites(BaFe12O19beingpreparedatdifferenttemperature)2.3樣品形貌不同溫度下制備的鋇鐵氧體掃描電鏡照片如圖3a~3d所示,從圖中可以看出,鋇鐵氧體在不同煅燒溫度下的形貌、大小以及分布發(fā)生了明顯的變化.650、750℃的煅燒溫度制備出長(zhǎng)度約為200nm的棒狀鋇鐵氧體,但是650℃時(shí)的棒狀鋇鐵氧體更細(xì)一些,而且團(tuán)聚現(xiàn)象比較嚴(yán)重.850℃制備的鋇鐵氧體既有棒狀,又有片狀的顆粒,其中片狀顆粒大小約為250nm,厚度約為30nm.950℃時(shí)存在棒狀和球狀2種形貌.這可能是由于在650、750℃的低溫煅燒下,鋇鐵氧體還沒(méi)有生長(zhǎng)完全,在絡(luò)合劑和分散劑的支架作用下生成棒狀的鋇鐵氧體.650℃煅燒時(shí),鋇鐵氧體的生長(zhǎng)速率特別慢,所以生成的棒狀鋇鐵氧體比750℃的更細(xì)一些.由于650℃制備的鋇鐵氧體粒徑較小,表面能就比較大,因此團(tuán)聚現(xiàn)象比較圖3不同溫度制備的鋇鐵氧體掃描電鏡圖像Fig.3SEMimagesofBaFe12O19preparedatdifferenttem-perature嚴(yán)重.850℃煅燒時(shí),鋇鐵氧體生長(zhǎng)速率明顯變快,納米顆粒已經(jīng)生長(zhǎng)完全,得到六角晶系鐵氧體特有的片狀結(jié)構(gòu).在更高的煅燒溫度950℃下片狀鋇鐵氧體逐漸變厚,最終變成球形納米顆粒.圖4是950℃制

掃描電鏡圖像,鋇鐵氧體


氧體更細(xì)一些,而且團(tuán)聚現(xiàn)象比較嚴(yán)重.850℃制備的鋇鐵氧體既有棒狀,又有片狀的顆粒,其中片狀顆粒大小約為250nm,厚度約為30nm.950℃時(shí)存在棒狀和球狀2種形貌.這可能是由于在650、750℃的低溫煅燒下,鋇鐵氧體還沒(méi)有生長(zhǎng)完全,在絡(luò)合劑和分散劑的支架作用下生成棒狀的鋇鐵氧體.650℃煅燒時(shí),鋇鐵氧體的生長(zhǎng)速率特別慢,所以生成的棒狀鋇鐵氧體比750℃的更細(xì)一些.由于650℃制備的鋇鐵氧體粒徑較小,表面能就比較大,因此團(tuán)聚現(xiàn)象比較圖3不同溫度制備的鋇鐵氧體掃描電鏡圖像Fig.3SEMimagesofBaFe12O19preparedatdifferenttem-perature嚴(yán)重.850℃煅燒時(shí),鋇鐵氧體生長(zhǎng)速率明顯變快,納米顆粒已經(jīng)生長(zhǎng)完全,得到六角晶系鐵氧體特有的片狀結(jié)構(gòu).在更高的煅燒溫度950℃下片狀鋇鐵氧體逐漸變厚,最終變成球形納米顆粒.圖4是950℃制備的鋇鐵氧體/聚苯胺復(fù)合材料的掃描電鏡圖,圖中既有棒狀和球狀的鋇鐵氧體,還在其表面上附著有珊瑚狀聚苯胺.這種形貌的形成可能是由于在原位聚合反應(yīng)過(guò)程中,鋇鐵氧體納米顆?梢宰鳛橐粋(gè)形核中心,聚苯胺發(fā)生氧化聚合反應(yīng)后聚集在其表面,最終生成珊瑚狀的聚苯胺.圖4950℃制備的鋇鐵氧體/聚苯胺復(fù)合材料的掃描電鏡圖像Fig.4SEMimagesofBaFe12O19(preparedat950℃)/PANIcomposite2.4微波吸收性能材料的微波吸收性能可以通過(guò)以下公式計(jì)算得到的反射損耗描述:R(dB)=20lgZin-1Z

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鐵氰化鉀化學(xué)氧化聚苯胺刺狀微球及其導(dǎo)電性能[J]. 徐惠,黃劍,劉小育,景文甲.  蘭州理工大學(xué)學(xué)報(bào). 2011(01)
[2]聚苯胺顆粒的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)形成過(guò)程[J]. 冉奮,王翎任,譚永濤,孔令斌,羅永春,康龍.  蘭州理工大學(xué)學(xué)報(bào). 2010(04)



本文編號(hào):3474295

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