自碳納米管在1991年發(fā)現(xiàn)以來,管狀和纖維狀的導(dǎo)電聚合物由于其獨特的性質(zhì)與應(yīng)用在科研領(lǐng)域備受關(guān)注。聚吡咯（PPy）的高能量儲存能力、良好的導(dǎo)電性、低消耗、空氣中的穩(wěn)定能力及其在很多領(lǐng)域中的潛在應(yīng)用,使其在導(dǎo)電聚合物中脫穎而出。管狀PPy已廣泛應(yīng)用在傳感器、電子器件以及超級電容器等領(lǐng)域,其管狀結(jié)構(gòu)不僅為電子流通提供了一定的通道,使電子流動阻力大大減少,比傳統(tǒng)顆粒狀PPy更適合于電子的轉(zhuǎn)移,而且較大的比表面積使其更有利于其在他領(lǐng)域的應(yīng)用。近年來,PPy的微/納米管已用軟-硬模板法成功制備。硬模板法通常被用在聚合物基質(zhì)中支持和控制聚合物的形狀和尺寸,但是硬模板的移除條件嚴(yán)苛,不僅移除過程復(fù)雜而且會對聚合物基質(zhì)造成一定程度的破壞。從安全和環(huán)境友好的角度出發(fā),軟模板法更適合用來制備導(dǎo)電聚合物微/納米管。本論文的主要內(nèi)容介紹如下：用（甲基橙）MO和（十二烷基苯磺酸鈉）SDBS作為雙軟模板,通過一步氧化聚合反應(yīng)制備出一種空心荊棘狀PPy微型管狀結(jié)構(gòu)（HTPMT）,其中MO和SDBS既是表面活性劑,又是摻雜劑。在MO和SDBS同時存在的情況下形成的HTPMT與分別在MO或者SDBS中形成的PPy管（P... 

【文章來源】：齊魯工業(yè)大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：92 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－２政ＡＡＯ為模版制備的ＣＰ納米管、線的化Ｍ國片??３??

戊二帰膜由幾十納米厚的微米尺寸薄片組成。納米片直立在電極的表面且互相連??接。用一組微電極作為王作電極，制各出一種晶體均聚戊二帰納米片組成的樹枝??網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)（圖１－化）。固態(tài)時均聚物表現(xiàn)出強藍光特性，使其在有機電子顯示屏??和電致發(fā)光器件領(lǐng)域更有潛能。??圖１－３?ＰＳＡ為模版制備的Ｐ巧和聚戊二痛納米片的ＳＥＭ圖片??微米或亞微米尺寸Ｗ及納米級別厚度的微球或容器成為納米微球和微容器。??用聚電解質(zhì)膠囊作為模板是制備ＰＰｙ納米球和膠囊的一種方法。ＳｈｃｈｕｋｉｎＰｓｉ等人??Ｗ二氧化趕粒子表面的對應(yīng)組分做交替吸附，制備出聚二婦丙基二甲基氯化按／??聚苯己稀橫酸鹽膠囊。然后，在含聚電解質(zhì)膠囊和單體的電解液中，通過Ｐｙ在??打０電極上的恒電位氧化作用制備出ＰＰｙ膠囊。Ｐ巧微球在潮濕狀態(tài)下呈整圓形，??干燥之后收縮成碗狀容器（圖１－４）。??４??

為了優(yōu)化Ｐ巧納米球的形貌，實驗研究了溶劑、引發(fā)劑濃度、溫度、??撥拌條件和反應(yīng)時間等反應(yīng)參數(shù)的影響。最終得到的ＰＰｙ納米球大小在１００－２００??ｎｍ之間（圖１－５），電導(dǎo)率為ｌ（ｒ２Ｓ／ｃｍ。將最終產(chǎn)物在９００°Ｃ進行碳化處理，得到??了?ＰＰｙ作為氮源的氮滲雜碳納米球，碳球的電導(dǎo)率高達１０－１００?Ｓ／ｃｍ，其優(yōu)良的??電性能使其在超級電容器電極材料領(lǐng)域中有潛在應(yīng)用。??削瞧??圖１－５?３－氯過苯甲酸為引發(fā)劑制備的ＰＰｙ實如球的ＳＥＭ圖片??ＺｈａｎｇＷ＾ｌ等人Ｗ?ＦｅＣｌ２－Ｈ２〇２為氧化還原體系利用一步化學(xué)氧化聚合法制備了??ＰＰｙ實也球，這種方法可實現(xiàn)對聚合物形貌的控制，并且適合大規(guī)模生產(chǎn)，同??樣適用于其他沉淀聚合體系。在巧單體的聚合過程中，Ｈ２０２作為引發(fā)劑，比ＡＰＳ??更有優(yōu)勢。首先，＆化作為綠色引發(fā)劑反應(yīng)產(chǎn)物只有水，它可Ｗ直接循環(huán)利用，??產(chǎn)物無需再次純化處理。其次，Ｈ２０２與催化劑不同的比例可Ｗ為反應(yīng)體系提供多??種氧化能力，并且可［＾為分析聚合物納米結(jié)構(gòu)的形成機理提供幫助。??１．３累化晦復(fù)合材料??１．３．１與無機金屬粒子復(fù)合??８??


本文編號：3469820