膨脹石墨/有機(jī)質(zhì)復(fù)合相變材料的制備及性能
發(fā)布時(shí)間:2021-11-01 00:29
以膨脹石墨為支撐材料,石蠟、十六酸和硬脂酸為相變主材,采用熔融共混法制備復(fù)合相變材料,并對(duì)材料的熱-電性能進(jìn)行測(cè)試分析。結(jié)果表明,在3種有機(jī)質(zhì)中分別添加7%、9%和11%的膨脹石墨,并在4MPa下壓制成型,分別在65℃、70℃和75℃的烘箱中充熱30min,有機(jī)質(zhì)均未出現(xiàn)泄漏;相比3種純有機(jī)質(zhì),復(fù)合相變材料的充熱時(shí)間分別縮短32s、622s和231s,其放熱時(shí)間分別縮短1040s、1327s和1311s。充熱時(shí)復(fù)合材料的升溫速率比固態(tài)下的純有機(jī)質(zhì)快,放熱時(shí)復(fù)合材料全過程都比純有機(jī)質(zhì)降溫速率快;經(jīng)過60次熱循環(huán)之后質(zhì)量損失率均小于0.05%;成型后的復(fù)合材料充熱時(shí),溫度場(chǎng)分布均比純有機(jī)質(zhì)均勻,放熱時(shí)溫度場(chǎng)分布基本一致,但成型對(duì)復(fù)合材料的溫升有所抑制;復(fù)合材料的熱導(dǎo)率分別比對(duì)應(yīng)的有機(jī)質(zhì)提高10.12~11.19倍、9.00~15.50倍和5.58~6.76倍;在2~8MPa時(shí),復(fù)合材料的電阻率分別在0.092~0.150Ω·cm、0.058~0.146Ω·cm和0.020~0.041Ω·cm之間,均小于1Ω·cm,說明制備的復(fù)合相變材料具有良好的熱-電性能。
【文章來源】:化工進(jìn)展. 2020,39(07)北大核心EICSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:10 頁(yè)
【部分圖文】:
復(fù)合相變材料的制備工藝
相變材料充-放熱性能測(cè)試結(jié)果見圖2所示,圖中2(a)是純SA,圖2(b)是EG/SA復(fù)合材料,采用相同的方法分析純PW、純PA、EG/PW和EG/PA復(fù)合材料。從圖中可以看出,70℃以前復(fù)合材料溫度上升更快,隨后純有機(jī)質(zhì)上升更快;純有機(jī)質(zhì)充熱過程中出現(xiàn)小的溫度回落,是因?yàn)榧冇袡C(jī)質(zhì)在融化過程當(dāng)中存在固-液共存態(tài),中心位置的固態(tài)融化時(shí)間比較長(zhǎng),其附著到熱電偶之上,當(dāng)那一部分固體脫離溫度計(jì)之時(shí)則會(huì)出現(xiàn)微弱的溫度回落,但持續(xù)時(shí)間比較短;放熱過程,50℃之前溫度減小比較快,隨后變得緩慢。相變材料在35~70℃之間充放熱時(shí)間見表2,表中Ts為充熱時(shí)間,Tr為放熱時(shí)間,N1為3次充-放熱時(shí)間平均值,N2為除去最小充熱和最大放熱時(shí)間的平均值。從平均值N2可以看出添加膨脹石墨之后,充-放熱時(shí)間均比純有機(jī)質(zhì)的短,其中EG/PW、EG/PA和EG/SA的充熱時(shí)間分別比純有機(jī)質(zhì)減小32s、622s和231s,放熱時(shí)間分別減小1040s、1327s和1311s,放熱時(shí)間減小更明顯,說明制備成為復(fù)合相變材料之后雖然相變潛熱降低,但充-放熱速率提高。
從圖3(a)可以看出,純PW在65℃恒溫條件下,充熱71min溫度變?yōu)?7.5℃,放熱36min溫度變?yōu)?5.8℃;從圖3(b)中看出,復(fù)合材料EG/PW充熱33min溫度穩(wěn)定在50.4℃,放熱30min溫度降低到32.4℃;從圖3(c)看出,純PA在70℃恒溫條件下,充熱52min溫度達(dá)到70.0℃,放熱39min溫度達(dá)到25.9℃,從圖3(d)中看出,EG/PA復(fù)合材料充熱27min溫度穩(wěn)定在56.9℃,放熱24min溫度穩(wěn)定在31.1℃;從圖3(e)看出,純SA在75℃恒溫條件下,充熱33min分鐘溫度變?yōu)?6.1℃,放熱31min溫度降低到26.6℃,從圖3(f)看出EG/SA復(fù)合材料充熱15min溫度穩(wěn)定在49.1℃,放熱24min溫度穩(wěn)定在32.5℃;充熱時(shí)純PW、PA和SA均能夠上升到烘箱設(shè)置溫度,而復(fù)合相變材料則比烘箱設(shè)置溫度低,因?yàn)榧冇袡C(jī)質(zhì)相變材料隨溫度的升高不斷從固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài),流動(dòng)性強(qiáng),溫度升高快,成型復(fù)合材料則是固態(tài),溫度很難達(dá)到烘箱設(shè)置溫度。2.4 復(fù)合相變材料的熱穩(wěn)定性分析
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]相變儲(chǔ)能材料在建筑節(jié)能中的研究進(jìn)展與應(yīng)用[J]. 頡江龍,魏霞. 現(xiàn)代化工. 2019(11)
[2]不同石墨填料對(duì)相變材料性能的影響[J]. 高麗媛,楊賓,郝夢(mèng)琳,劉杰梅. 現(xiàn)代化工. 2019(04)
[3]膨脹石墨/石蠟復(fù)合相變材料的電阻率分析[J]. 徐眾,黃平,吳恩輝,侯靜,李軍,劉黔蜀. 儲(chǔ)能科學(xué)與技術(shù). 2019(02)
[4]相變儲(chǔ)能材料的研究進(jìn)展與應(yīng)用[J]. 張向倩. 現(xiàn)代化工. 2019(04)
[5]膨脹石墨/石蠟復(fù)合相變材料熱-電特性實(shí)驗(yàn)研究[J]. 王青青,范鵬遠(yuǎn),陳玉明,吳志根. 塑料工業(yè). 2018(09)
[6]聚乙二醇/二氧化硅/膨脹石墨相變儲(chǔ)能材料的制備與性能研究[J]. 仝倉(cāng),李祥立,端木琳. 區(qū)域供熱. 2018(03)
[7]高導(dǎo)熱膨脹石墨/硬脂酸定形相變儲(chǔ)能復(fù)合材料的制備及儲(chǔ)/放熱特性[J]. 翟天堯,李廷賢,仵斯,王如竹. 科學(xué)通報(bào). 2018(07)
[8]膨脹石墨/石蠟復(fù)合相變材料溫度穩(wěn)定性研究[J]. 王杰,張竹柳,張運(yùn)華. 建材世界. 2017(04)
[9]膨脹石墨/石蠟復(fù)合材料的制備及熱管理性能[J]. 姜貴文,黃菊花. 材料工程. 2017(07)
[10]膨脹石墨對(duì)石蠟膨脹石墨復(fù)合相變材料熱工性能的影響[J]. 李云濤,晏華,王群,趙思勰. 化工新型材料. 2017(05)
碩士論文
[1]導(dǎo)電相變儲(chǔ)熱混凝土的制備及性能研究[D]. 任苗.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2018
[2]自修復(fù)型導(dǎo)電瀝青混凝土設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)[D]. 王昊鵬.東南大學(xué) 2016
本文編號(hào):3469165
【文章來源】:化工進(jìn)展. 2020,39(07)北大核心EICSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:10 頁(yè)
【部分圖文】:
復(fù)合相變材料的制備工藝
相變材料充-放熱性能測(cè)試結(jié)果見圖2所示,圖中2(a)是純SA,圖2(b)是EG/SA復(fù)合材料,采用相同的方法分析純PW、純PA、EG/PW和EG/PA復(fù)合材料。從圖中可以看出,70℃以前復(fù)合材料溫度上升更快,隨后純有機(jī)質(zhì)上升更快;純有機(jī)質(zhì)充熱過程中出現(xiàn)小的溫度回落,是因?yàn)榧冇袡C(jī)質(zhì)在融化過程當(dāng)中存在固-液共存態(tài),中心位置的固態(tài)融化時(shí)間比較長(zhǎng),其附著到熱電偶之上,當(dāng)那一部分固體脫離溫度計(jì)之時(shí)則會(huì)出現(xiàn)微弱的溫度回落,但持續(xù)時(shí)間比較短;放熱過程,50℃之前溫度減小比較快,隨后變得緩慢。相變材料在35~70℃之間充放熱時(shí)間見表2,表中Ts為充熱時(shí)間,Tr為放熱時(shí)間,N1為3次充-放熱時(shí)間平均值,N2為除去最小充熱和最大放熱時(shí)間的平均值。從平均值N2可以看出添加膨脹石墨之后,充-放熱時(shí)間均比純有機(jī)質(zhì)的短,其中EG/PW、EG/PA和EG/SA的充熱時(shí)間分別比純有機(jī)質(zhì)減小32s、622s和231s,放熱時(shí)間分別減小1040s、1327s和1311s,放熱時(shí)間減小更明顯,說明制備成為復(fù)合相變材料之后雖然相變潛熱降低,但充-放熱速率提高。
從圖3(a)可以看出,純PW在65℃恒溫條件下,充熱71min溫度變?yōu)?7.5℃,放熱36min溫度變?yōu)?5.8℃;從圖3(b)中看出,復(fù)合材料EG/PW充熱33min溫度穩(wěn)定在50.4℃,放熱30min溫度降低到32.4℃;從圖3(c)看出,純PA在70℃恒溫條件下,充熱52min溫度達(dá)到70.0℃,放熱39min溫度達(dá)到25.9℃,從圖3(d)中看出,EG/PA復(fù)合材料充熱27min溫度穩(wěn)定在56.9℃,放熱24min溫度穩(wěn)定在31.1℃;從圖3(e)看出,純SA在75℃恒溫條件下,充熱33min分鐘溫度變?yōu)?6.1℃,放熱31min溫度降低到26.6℃,從圖3(f)看出EG/SA復(fù)合材料充熱15min溫度穩(wěn)定在49.1℃,放熱24min溫度穩(wěn)定在32.5℃;充熱時(shí)純PW、PA和SA均能夠上升到烘箱設(shè)置溫度,而復(fù)合相變材料則比烘箱設(shè)置溫度低,因?yàn)榧冇袡C(jī)質(zhì)相變材料隨溫度的升高不斷從固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài),流動(dòng)性強(qiáng),溫度升高快,成型復(fù)合材料則是固態(tài),溫度很難達(dá)到烘箱設(shè)置溫度。2.4 復(fù)合相變材料的熱穩(wěn)定性分析
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]相變儲(chǔ)能材料在建筑節(jié)能中的研究進(jìn)展與應(yīng)用[J]. 頡江龍,魏霞. 現(xiàn)代化工. 2019(11)
[2]不同石墨填料對(duì)相變材料性能的影響[J]. 高麗媛,楊賓,郝夢(mèng)琳,劉杰梅. 現(xiàn)代化工. 2019(04)
[3]膨脹石墨/石蠟復(fù)合相變材料的電阻率分析[J]. 徐眾,黃平,吳恩輝,侯靜,李軍,劉黔蜀. 儲(chǔ)能科學(xué)與技術(shù). 2019(02)
[4]相變儲(chǔ)能材料的研究進(jìn)展與應(yīng)用[J]. 張向倩. 現(xiàn)代化工. 2019(04)
[5]膨脹石墨/石蠟復(fù)合相變材料熱-電特性實(shí)驗(yàn)研究[J]. 王青青,范鵬遠(yuǎn),陳玉明,吳志根. 塑料工業(yè). 2018(09)
[6]聚乙二醇/二氧化硅/膨脹石墨相變儲(chǔ)能材料的制備與性能研究[J]. 仝倉(cāng),李祥立,端木琳. 區(qū)域供熱. 2018(03)
[7]高導(dǎo)熱膨脹石墨/硬脂酸定形相變儲(chǔ)能復(fù)合材料的制備及儲(chǔ)/放熱特性[J]. 翟天堯,李廷賢,仵斯,王如竹. 科學(xué)通報(bào). 2018(07)
[8]膨脹石墨/石蠟復(fù)合相變材料溫度穩(wěn)定性研究[J]. 王杰,張竹柳,張運(yùn)華. 建材世界. 2017(04)
[9]膨脹石墨/石蠟復(fù)合材料的制備及熱管理性能[J]. 姜貴文,黃菊花. 材料工程. 2017(07)
[10]膨脹石墨對(duì)石蠟膨脹石墨復(fù)合相變材料熱工性能的影響[J]. 李云濤,晏華,王群,趙思勰. 化工新型材料. 2017(05)
碩士論文
[1]導(dǎo)電相變儲(chǔ)熱混凝土的制備及性能研究[D]. 任苗.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2018
[2]自修復(fù)型導(dǎo)電瀝青混凝土設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)[D]. 王昊鵬.東南大學(xué) 2016
本文編號(hào):3469165
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