通過(guò)將氯封端的聚氧化乙烯（PEO-Cl₂）、雙酚A（BPA）和4,4′-二氯二苯砜（DCDPS）進(jìn)行縮合聚合反應(yīng),制備了PEO含量不同的聚醚砜-聚氧化乙烯的無(wú)規(guī)共聚物和序列共聚物。將所合成的序列（無(wú)規(guī)）共聚物添加雙三氟甲磺酰亞胺鋰（LiTFSI）后與多孔聚四氟乙烯基膜（ePTFE）進(jìn)行復(fù)合,制備了一系列具有較高力學(xué)強(qiáng)度的復(fù)合膜,研究了鋰鹽摻雜量和PEO含量等因素對(duì)鋰離子電導(dǎo)率的影響規(guī)律。結(jié)果表明:在未添加增塑劑和電解質(zhì)溶劑的情況下,這些復(fù)合膜仍然具有較高的電導(dǎo)率。 

【文章來(lái)源】：化工新型材料. 2016,44(04)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

圖１序列／無(wú)規(guī)ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物／ＰＴＦＥ復(fù)合膜的紅外譜圖

１００～１２５０ｃｍ－１處對(duì)應(yīng)Ｃ—Ｆ的伸縮振動(dòng)，１２３２與１１００ｃｍ－１處對(duì)應(yīng)Ｏ?Ｓ?Ｏ的伸縮振動(dòng)峰。序列ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物與無(wú)規(guī)ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的紅外譜圖沒(méi)有顯著區(qū)別。圖１序列／無(wú)規(guī)ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物／ＰＴＦＥ復(fù)合膜的紅外譜圖圖２是ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｓ６０和ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｒ６０的核磁譜圖。如圖所示，δ＝（３～４）×１０－６的兩組峰說(shuō)明共聚物通過(guò)共價(jià)鍵相連所得，而非簡(jiǎn)單共混。氫原子對(duì)應(yīng)的峰的位置均有標(biāo)出。圖２ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的１Ｈ－ＮＭＲ譜圖２．２熱穩(wěn)定性分析圖３為ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｓ５０共聚物與ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｒ５０共聚物的ＴＧＡ曲線圖。這兩種共聚物的起始分解溫度都在３５０℃左右，在這之前無(wú)明顯質(zhì)量損失，表明它們具有良好的熱穩(wěn)定圖３序列ＰＥＳ－ＰＥＯ與無(wú)規(guī)ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的ＴＧＡ曲線圖·９１·

１００ｃｍ－１處對(duì)應(yīng)Ｏ?Ｓ?Ｏ的伸縮振動(dòng)峰。序列ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物與無(wú)規(guī)ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的紅外譜圖沒(méi)有顯著區(qū)別。圖１序列／無(wú)規(guī)ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物／ＰＴＦＥ復(fù)合膜的紅外譜圖圖２是ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｓ６０和ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｒ６０的核磁譜圖。如圖所示，δ＝（３～４）×１０－６的兩組峰說(shuō)明共聚物通過(guò)共價(jià)鍵相連所得，而非簡(jiǎn)單共混。氫原子對(duì)應(yīng)的峰的位置均有標(biāo)出。圖２ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的１Ｈ－ＮＭＲ譜圖２．２熱穩(wěn)定性分析圖３為ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｓ５０共聚物與ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｒ５０共聚物的ＴＧＡ曲線圖。這兩種共聚物的起始分解溫度都在３５０℃左右，在這之前無(wú)明顯質(zhì)量損失，表明它們具有良好的熱穩(wěn)定圖３序列ＰＥＳ－ＰＥＯ與無(wú)規(guī)ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的ＴＧＡ曲線圖·９１·


本文編號(hào)：3459323