通過將氯封端的聚氧化乙烯（PEO-Cl₂）、雙酚A（BPA）和4,4′-二氯二苯砜（DCDPS）進行縮合聚合反應,制備了PEO含量不同的聚醚砜-聚氧化乙烯的無規(guī)共聚物和序列共聚物。將所合成的序列（無規(guī)）共聚物添加雙三氟甲磺酰亞胺鋰（LiTFSI）后與多孔聚四氟乙烯基膜（ePTFE）進行復合,制備了一系列具有較高力學強度的復合膜,研究了鋰鹽摻雜量和PEO含量等因素對鋰離子電導率的影響規(guī)律。結果表明:在未添加增塑劑和電解質溶劑的情況下,這些復合膜仍然具有較高的電導率。 

【文章來源】：化工新型材料. 2016,44(04)北大核心CSCD

【文章頁數】：4 頁

【部分圖文】：

圖１序列／無規(guī)ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物／ＰＴＦＥ復合膜的紅外譜圖

１００～１２５０ｃｍ－１處對應Ｃ—Ｆ的伸縮振動，１２３２與１１００ｃｍ－１處對應Ｏ?Ｓ?Ｏ的伸縮振動峰。序列ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物與無規(guī)ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的紅外譜圖沒有顯著區(qū)別。圖１序列／無規(guī)ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物／ＰＴＦＥ復合膜的紅外譜圖圖２是ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｓ６０和ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｒ６０的核磁譜圖。如圖所示，δ＝（３～４）×１０－６的兩組峰說明共聚物通過共價鍵相連所得，而非簡單共混。氫原子對應的峰的位置均有標出。圖２ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的１Ｈ－ＮＭＲ譜圖２．２熱穩(wěn)定性分析圖３為ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｓ５０共聚物與ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｒ５０共聚物的ＴＧＡ曲線圖。這兩種共聚物的起始分解溫度都在３５０℃左右，在這之前無明顯質量損失，表明它們具有良好的熱穩(wěn)定圖３序列ＰＥＳ－ＰＥＯ與無規(guī)ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的ＴＧＡ曲線圖·９１·

１００ｃｍ－１處對應Ｏ?Ｓ?Ｏ的伸縮振動峰。序列ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物與無規(guī)ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的紅外譜圖沒有顯著區(qū)別。圖１序列／無規(guī)ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物／ＰＴＦＥ復合膜的紅外譜圖圖２是ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｓ６０和ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｒ６０的核磁譜圖。如圖所示，δ＝（３～４）×１０－６的兩組峰說明共聚物通過共價鍵相連所得，而非簡單共混。氫原子對應的峰的位置均有標出。圖２ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的１Ｈ－ＮＭＲ譜圖２．２熱穩(wěn)定性分析圖３為ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｓ５０共聚物與ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｒ５０共聚物的ＴＧＡ曲線圖。這兩種共聚物的起始分解溫度都在３５０℃左右，在這之前無明顯質量損失，表明它們具有良好的熱穩(wěn)定圖３序列ＰＥＳ－ＰＥＯ與無規(guī)ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的ＴＧＡ曲線圖·９１·


本文編號：3459323