鋰硫電池由于具備超高的能量密度（2600 Wh/kg）、豐富地原材料以及安全等一系列優(yōu)點而備受研究者們的關注。然而,硫正極導電性差、充放電體積變化大以及活性物質利用率低等諸多問題阻礙了鋰硫電池的商業(yè)化應用。目前,解決這些問題最常用的方法就是將導電多孔碳材料與一些極性物質（如:金屬氧化物等）結合,以實現(xiàn)提高復合材料導電性和緩解充放電體積變化的目的,并能通過物理和化學吸附雙控制來有效抑制多硫化物的穿梭效應。硒（Se）摻雜硫正極獲得硫化硒（Se_xS_y）由于能夠綜合硫的高容量以及硒相對高的穩(wěn)定性和導電性而深受喜愛,但硫化硒的導電性仍不夠理想還有待提高,此外,充放電過程中的多硫/硒化物溶解、穿梭效應等問題仍需克服,解決這類問題同樣是將硫化硒負載到導電碳/極性物質復合材料中去。對此,本文以石墨烯和碳為基體,二氧化硅（SiO₂）為添加物,通過噴霧干燥法和鎂熱還原法構筑了石墨烯/碳/二氧化硅（G/C/SiO₂）和石墨烯/碳/二氧化硅/硅（G/C/SiO₂/Si）負載硫/硫化硒復合電極材料,并研... 

【文章來源】：湖南大學湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

鋰離子電池工作原理圖

圖 1. 2 鋰硫電池首次充放電曲線圖[20].2 Discharge and charge voltage profile of the first cycle of Li-S b充放電過程極為復雜，目前為止，研究者對其中具體間產物并未有很明確的認識。然而，對于放電反應過段[20, 21]，如圖 1.2 所示：：固相（硫）向液相（多硫化物）轉變過程，在這個-2.3 V 的電壓平臺向可溶性的長鏈 Li2S8轉變，具體反應S8+ 2Li → Li2S8段：液相轉變過程，隨著反應的逐步進行，高電壓平臺（平臺（2.0 V 左右）轉變。在這個階段，相應長鏈的 4）發(fā)生轉變，隨著反應的進行，Li2Sn鏈長逐漸降低，Li2S8+ 2Li → Li2S8-n+ Li2Sn（n≥4） 段：液相轉變?yōu)楣滔嗟倪^程，反應發(fā)生在相對較低的電

圖 1. 3 鋰硫電池中多硫化物穿梭效應示意圖[26]Schematic illustration of the polysulfide shuttle effect in Li -S ba響硫電池體系中離子傳輸?shù)妮d體，是其獲得高電壓、高一般由有機溶劑（高純度）、電解質鋰鹽、添加劑物件下配制而成。鋰硫電池是一個電極反應發(fā)生在導電系。此外，硫和 Li2Sn均可溶于市面上大多數(shù)有機電解電，在電池內部的移動是無法避免的。在充放電過程中存在，電解液的濃度、溶劑、溶質和溫度等各種因素性能。正極材料研究進展于其超高的理論比能量（2600 Wh/kg）等優(yōu)勢而備受電過程中除了前文所述的氧化還原反應過程外，還有

【參考文獻】：
期刊論文
[1]鋰離子電池正極材料LiFePO4改性的研究進展[J]. 曾凡菊,譚永前,余幼勝,張頌.  河南科技. 2014(03)
[2]鋰硫電池正極用硫碳復合材料的制備和電化學研究[J]. 吳鋒,吳生先,陳人杰,陳實,王國慶.  北京理工大學學報. 2009(08)
[3]摻鈷鎳酸鋰正極材料的研究進展[J]. 侯雷,馮銳,許寒.  無機鹽工業(yè). 2009(08)



本文編號：3456036