貴金屬納米顆粒對(duì)TiO 2 光吸收和催化性能影響的數(shù)值研究
發(fā)布時(shí)間:2021-10-19 07:54
由于社會(huì)和經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,人們?cè)絹?lái)越關(guān)注太陽(yáng)能利用的問(wèn)題。其中,利用貴金屬納米材料獨(dú)特的局域表面等離子體共振效應(yīng)提高半導(dǎo)體材料的光吸收和光催化效率已經(jīng)成為一個(gè)研究熱點(diǎn)。在本文中,我們基于時(shí)域有限差分法搭建了較為完善的金納米或銀納米顆粒與半導(dǎo)體催化劑的復(fù)合模擬模型,用以計(jì)算貴金屬納米顆粒形狀、尺寸、介電常數(shù)、周期和間隔距離等參數(shù)對(duì)復(fù)合材料催化性能的影響,為半導(dǎo)體材料效率的計(jì)算提供依據(jù)。在貴金屬納米顆粒與二氧化鈦薄膜的復(fù)合結(jié)構(gòu)中,合理設(shè)置各項(xiàng)幾何參數(shù),能夠極大地提高太陽(yáng)能的利用效率。我們?cè)谟?jì)算中發(fā)現(xiàn),Ag納米顆?梢栽谝欢ǔ潭壬咸岣叨趸伇∧さ墓馕招,但是Au納米顆粒會(huì)使其周?chē)趸伇∧さ奈招式档。?fù)合統(tǒng)中,采用間隔距離D為6nm-8nm,周期P為360nm,且邊長(zhǎng)L為120nm的立方型Ag納米顆粒所修飾的二氧化鈦催化劑的催化效率最高。為了進(jìn)一步對(duì)Ag/TiO2的復(fù)合結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化,提高復(fù)合材料的催化效率,我們將表面內(nèi)凹的Ag納米顆粒代替立方型和球型Ag納米顆粒加入到復(fù)合系統(tǒng)中。計(jì)算發(fā)現(xiàn),表面內(nèi)凹的顆粒具有更高的消光效率,更容易引發(fā)“hot-spot”現(xiàn)象,并在...
【文章來(lái)源】:中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:65 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1?PN結(jié)示意圖??
引了環(huán)境、材料和化學(xué)等領(lǐng)域的學(xué)者的關(guān)注。光催化技術(shù)的核心是催化劑,因此??研發(fā)高效率的光催化材料是能源領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。半導(dǎo)體材料得益于特殊的能帶??結(jié)構(gòu),是理想的催化劑選擇。如圖1.2所示,價(jià)帶頂中的電子(e-)在受到能量??大于禁帶寬度的入射光激發(fā)時(shí),就會(huì)產(chǎn)生帶間躍遷,電子(e_)從價(jià)帶激發(fā)躍遷??到導(dǎo)帶,并在價(jià)帶上留下相對(duì)應(yīng)的空穴(h+)。電子(F)和空穴(/1+)在電場(chǎng)??力的作用下或者以自由擴(kuò)散的方式運(yùn)動(dòng)遷移。如果沒(méi)有俘獲劑,“電子-空穴”對(duì)??就會(huì)迅速?gòu)?fù)合,如果有合適的俘獲劑來(lái)俘獲電子或空穴,復(fù)合就會(huì)被抑制,當(dāng)遷??移到半導(dǎo)體表面時(shí)就會(huì)參與發(fā)生氧化還原反應(yīng)。??以二氧化鈦催化劑為例,銳鈦礦相的二氧化鈦的禁帶寬度Eg=3.2eV,根據(jù)半??導(dǎo)體的光吸收閾值Ag與禁帶寬度Eg的關(guān)系式為:??Ag(nm)?=?1240/Eg(eV)?(1.1)??波長(zhǎng)小于387.5nm的入射光照射到銳鈦礦相的二氧化鈦上時(shí),價(jià)帶中的電子??(e_)就會(huì)吸收光子的能量并躍遷到導(dǎo)帶,形成“電子-空穴”對(duì),其中光生電子??具有還原性
初始時(shí)我們?cè)O(shè)置n?=?1,即取初值E1和H1/2,先通過(guò)求//n+V2,再由//n+1/2??求En+1,反復(fù)迭代可以求得任意時(shí)刻的各點(diǎn)的電磁場(chǎng)。??需要注意的是,在蛙跳式求解的過(guò)程中為了保證計(jì)算的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,At??和Ax,AMMz之間需要滿(mǎn)足以下關(guān)系:??M?\松)《)2?(1.49)??其中,為電磁波的相速度[34,35]。??1.5本文的主要研究工作??使用解析法求解復(fù)雜電磁問(wèn)題難度較大,而數(shù)值法可以很好地解決此問(wèn)題。??在本文中我們主要采用時(shí)域有限差分法對(duì)貴金屬納米顆粒與半導(dǎo)體催化劑之間??復(fù)雜相互作用的機(jī)制和原理進(jìn)行研宄和分析,同時(shí)探討研宄如何提高現(xiàn)有催化劑??10??
本文編號(hào):3444464
【文章來(lái)源】:中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:65 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1?PN結(jié)示意圖??
引了環(huán)境、材料和化學(xué)等領(lǐng)域的學(xué)者的關(guān)注。光催化技術(shù)的核心是催化劑,因此??研發(fā)高效率的光催化材料是能源領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。半導(dǎo)體材料得益于特殊的能帶??結(jié)構(gòu),是理想的催化劑選擇。如圖1.2所示,價(jià)帶頂中的電子(e-)在受到能量??大于禁帶寬度的入射光激發(fā)時(shí),就會(huì)產(chǎn)生帶間躍遷,電子(e_)從價(jià)帶激發(fā)躍遷??到導(dǎo)帶,并在價(jià)帶上留下相對(duì)應(yīng)的空穴(h+)。電子(F)和空穴(/1+)在電場(chǎng)??力的作用下或者以自由擴(kuò)散的方式運(yùn)動(dòng)遷移。如果沒(méi)有俘獲劑,“電子-空穴”對(duì)??就會(huì)迅速?gòu)?fù)合,如果有合適的俘獲劑來(lái)俘獲電子或空穴,復(fù)合就會(huì)被抑制,當(dāng)遷??移到半導(dǎo)體表面時(shí)就會(huì)參與發(fā)生氧化還原反應(yīng)。??以二氧化鈦催化劑為例,銳鈦礦相的二氧化鈦的禁帶寬度Eg=3.2eV,根據(jù)半??導(dǎo)體的光吸收閾值Ag與禁帶寬度Eg的關(guān)系式為:??Ag(nm)?=?1240/Eg(eV)?(1.1)??波長(zhǎng)小于387.5nm的入射光照射到銳鈦礦相的二氧化鈦上時(shí),價(jià)帶中的電子??(e_)就會(huì)吸收光子的能量并躍遷到導(dǎo)帶,形成“電子-空穴”對(duì),其中光生電子??具有還原性
初始時(shí)我們?cè)O(shè)置n?=?1,即取初值E1和H1/2,先通過(guò)求//n+V2,再由//n+1/2??求En+1,反復(fù)迭代可以求得任意時(shí)刻的各點(diǎn)的電磁場(chǎng)。??需要注意的是,在蛙跳式求解的過(guò)程中為了保證計(jì)算的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,At??和Ax,AMMz之間需要滿(mǎn)足以下關(guān)系:??M?\松)《)2?(1.49)??其中,為電磁波的相速度[34,35]。??1.5本文的主要研究工作??使用解析法求解復(fù)雜電磁問(wèn)題難度較大,而數(shù)值法可以很好地解決此問(wèn)題。??在本文中我們主要采用時(shí)域有限差分法對(duì)貴金屬納米顆粒與半導(dǎo)體催化劑之間??復(fù)雜相互作用的機(jī)制和原理進(jìn)行研宄和分析,同時(shí)探討研宄如何提高現(xiàn)有催化劑??10??
本文編號(hào):3444464
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