以堿溶性半纖維素木聚糖和玉米醇溶蛋白合成的美拉德反應(yīng)產(chǎn)物（MRPs）納米顆粒水溶液為水相、聚乳酸/二氯甲烷溶液（PLA/DCM）為油相,通過乳液聚合法和模壓成型工藝制備了PLA/MRPs乳液膜。分別利用傅里葉變換紅外光譜儀、熱重分析儀、掃描電子顯微鏡和紫外可見吸收光譜儀分析了PLA/MRPs復(fù)合材料的形貌結(jié)構(gòu)和抗氧化性能,并對PLA/MRPs乳液膜的力學(xué)性能進(jìn)行了探究。探討了MRPs納米顆粒水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對PLA/MRPs乳液膜的抗氧化性能和力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,制得的PLA/MRPs復(fù)合材料具有水包油型結(jié)構(gòu),以質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.50%MRPs制備的PLA/MRPs乳液膜在反應(yīng)時(shí)間為30 h后,DPPH自由基清除率最大,為26.55%;而隨著MRPs質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,PLA/MRPs乳液膜的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率逐漸降低。 

【文章來源】：中國造紙. 2020,39(11)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

PLA/MRPs乳液膜的制備流程

PLA、MRPs和PLA/MRPs復(fù)合材料的FT-IR圖如圖2所示。從圖2可以看出，PLA/MRPs復(fù)合材料兼具有PLA和MRPs的特征吸收峰。其中，3407 cm-1處的特征吸收峰來源于羥基振動，在3000 cm-1處的特征峰是C—H的不對稱伸縮振動引起的，另外，1759 cm-1、1189 cm-1和1090 cm-1處的特征峰分別對應(yīng)C=O鍵、C—O—C和C—O—H中C—O鍵的伸縮振動[4]，這一吸收峰是糖和蛋白共價(jià)鍵結(jié)合后的典型吸收峰。與MRPs相比，PLA/MRPs復(fù)合材料中—OH伸縮振動峰向低波數(shù)發(fā)生了紅移，這表明MRPs和PLA之間有氫鍵形成。圖3 PLA/MRPs復(fù)合材料的熱重分析圖

PLA/MRPs復(fù)合材料的熱重分析圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]香豆素修飾介孔硅食品抗氧化膜的制備與表征[J]. 黨金貴,丘曉琳,唐亞麗,盧立新,唐有凱,理挪.  功能材料. 2019(09)
[2]微纖化纖維素/聚乳酸薄膜的制備及性能分析[J]. 唐麗麗,陳蘊(yùn)智,張正健,趙華鳳.  包裝工程. 2017(15)

碩士論文
[1]聚L乳酸/殼聚糖抗菌膜的制備及性能研究[D]. 劉歡.合肥工業(yè)大學(xué) 2015



本文編號：3439434