功能化改性還原氧化石墨烯-碳納米管/熱塑性聚氨酯復(fù)合材料膜的制備及性能
發(fā)布時間:2021-10-13 01:49
為提高熱塑性聚氨酯(TPU)的阻隔及抗靜電性能,首先,向功能化改性還原氧化石墨烯(FRGO)中加入原始碳納米管(CNTs),并通過非共價改性制得在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中均勻分散的雜化粒子FRGOCNTs;然后,在涂膜機(jī)上通過溶液涂覆法制備了FRGO-CNTs/TPU復(fù)合材料膜;最后,利用FTIR、XRD、XPS、FE-SEM、TG、氧氣透過儀、高阻計及萬能試驗機(jī)對FRGO-CNTs/TPU復(fù)合材料膜的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:FRGO與CNTs之間通過π-π共軛作用發(fā)揮協(xié)同效應(yīng),并且所制備的FRGO-CNTs與TPU基體的相容性較好;當(dāng)FRGO-CNTs含量(以TPU為基準(zhǔn))為2.0wt%時,復(fù)合材料膜的熱分解溫度提高了49℃,氧氣透過率下降了53.7%;大比表面積的FRGO與高長徑比的CNTs能在TPU基體中構(gòu)建導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò);當(dāng)FRGO-CNTs含量僅為0.8wt%時,FRGO-CNTs/TPU復(fù)合材料膜的體積電阻率就能下降7個數(shù)量級。與此同時,隨FRGO-CNTs含量的增加,復(fù)合材料膜的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率均先上升而后下降。
【文章來源】:復(fù)合材料學(xué)報. 2016,33(03)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:9 頁
【部分圖文】:
圖1RGO及FRGO的FTIR譜圖Fig.1FTIRspectraofRGOandFRGO
圖5FRGO-CNTs含量對FRGO-CNTs/TPU復(fù)合材料膜斷面形貌的影響Fig.5EffectsofFRGO-CNTscontentonfracturesurfacemorphologiesofFRGO-CNTs/TPUcompositefilms圖6FRGO-CNTs含量對FRGO-CNTs/TPU復(fù)合材料膜TG曲線的影響Fig.6EffectsofFRGO-CNTscontentonTGcurvesofFRGO-CNTs/TPUcompositefilmsCNTs/TPU復(fù)合材料膜TG曲線的影響。可見,當(dāng)FRGO-CNTs含量為0時,純TPU膜的熱分解溫度為303℃,并在483℃時其質(zhì)量損失達(dá)到最大。隨著FRGO-CNTs含量的增加,TPU復(fù)合材料膜的熱分解溫度逐漸提高;當(dāng)FRGO-CNTs含量為1.5wt%時,熱分解溫度為348℃,與純TPU膜相比提高了45℃,復(fù)合材料膜的熱穩(wěn)定性明顯提高。當(dāng)FRGO-CNTs含量為2.0wt%時,復(fù)合材料膜的熱分解溫度達(dá)到最高值352℃。其原因可能為一方面FRGO-CNTs自身的芳香共軛結(jié)構(gòu)使得其能捕捉及耦合TPU高溫分解時產(chǎn)生的自由基,從而有效阻礙了TPU分子鏈的進(jìn)一步分解[15];另一方面,FRGO-CNTs在TPU基體中的均勻分散及納米粒子-基體間的強(qiáng)界面相互作用也會對改善TPU熱穩(wěn)定性起到重要作用[16]。此外,FRGO-CNTs/·490·復(fù)合材料學(xué)報
相分離[17],從而可以提高復(fù)合材料膜的阻隔性能。當(dāng)FRGO-CNTs含量為1.5wt%時,其氧氣透過率為266cm3/(m2·d·Pa),相比純TPU膜下降了47.1%,可見復(fù)合材料膜的阻隔性能得到了明顯提高。若繼續(xù)增加FRGO-CNTs含量,復(fù)合材料膜氧氣透過率的下降趨勢變緩,并且當(dāng)FRGO-CNTs含量為2.0wt%時,氧氣透過率達(dá)到最小值256cm3/(m2·d·Pa),相比純TPU膜下降了53.7%。圖7FRGO-CNTs含量對FRGO-CNTs/TPU復(fù)合材料膜氧氣透過率的影響Fig.7EffectsofFRGO-CNTscontentonoxygentransmissionratesofFRGO-CNTs/TPUcompositefilms2.7電性能圖8為FRGO-CNTs含量對FRGO-CNTs/TPU復(fù)合材料膜體積電阻率的影響?梢姡(dāng)FRGO-CNTs含量小于0.7wt%時,隨FRGO-圖8FRGO-CNTs含量對FRGO-CNTs/TPU復(fù)合材料膜體積電阻率的影響Fig.8EffectsofFRGO-CNTscontentonvolumeresistivitiesofFRGO-CNTs/TPUcompositefilmsCNTs含量增加,復(fù)合材料膜的體積電阻率下降不明顯,變化幅度都在1個數(shù)量級之內(nèi);而當(dāng)FRGO-CNTs含量為0.8wt%時,復(fù)合材料膜的體積電阻率為5×105Ω·cm,相對于純TPU膜下降了7個數(shù)量級;繼續(xù)提高
本文編號:3433726
【文章來源】:復(fù)合材料學(xué)報. 2016,33(03)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:9 頁
【部分圖文】:
圖1RGO及FRGO的FTIR譜圖Fig.1FTIRspectraofRGOandFRGO
圖5FRGO-CNTs含量對FRGO-CNTs/TPU復(fù)合材料膜斷面形貌的影響Fig.5EffectsofFRGO-CNTscontentonfracturesurfacemorphologiesofFRGO-CNTs/TPUcompositefilms圖6FRGO-CNTs含量對FRGO-CNTs/TPU復(fù)合材料膜TG曲線的影響Fig.6EffectsofFRGO-CNTscontentonTGcurvesofFRGO-CNTs/TPUcompositefilmsCNTs/TPU復(fù)合材料膜TG曲線的影響。可見,當(dāng)FRGO-CNTs含量為0時,純TPU膜的熱分解溫度為303℃,并在483℃時其質(zhì)量損失達(dá)到最大。隨著FRGO-CNTs含量的增加,TPU復(fù)合材料膜的熱分解溫度逐漸提高;當(dāng)FRGO-CNTs含量為1.5wt%時,熱分解溫度為348℃,與純TPU膜相比提高了45℃,復(fù)合材料膜的熱穩(wěn)定性明顯提高。當(dāng)FRGO-CNTs含量為2.0wt%時,復(fù)合材料膜的熱分解溫度達(dá)到最高值352℃。其原因可能為一方面FRGO-CNTs自身的芳香共軛結(jié)構(gòu)使得其能捕捉及耦合TPU高溫分解時產(chǎn)生的自由基,從而有效阻礙了TPU分子鏈的進(jìn)一步分解[15];另一方面,FRGO-CNTs在TPU基體中的均勻分散及納米粒子-基體間的強(qiáng)界面相互作用也會對改善TPU熱穩(wěn)定性起到重要作用[16]。此外,FRGO-CNTs/·490·復(fù)合材料學(xué)報
相分離[17],從而可以提高復(fù)合材料膜的阻隔性能。當(dāng)FRGO-CNTs含量為1.5wt%時,其氧氣透過率為266cm3/(m2·d·Pa),相比純TPU膜下降了47.1%,可見復(fù)合材料膜的阻隔性能得到了明顯提高。若繼續(xù)增加FRGO-CNTs含量,復(fù)合材料膜氧氣透過率的下降趨勢變緩,并且當(dāng)FRGO-CNTs含量為2.0wt%時,氧氣透過率達(dá)到最小值256cm3/(m2·d·Pa),相比純TPU膜下降了53.7%。圖7FRGO-CNTs含量對FRGO-CNTs/TPU復(fù)合材料膜氧氣透過率的影響Fig.7EffectsofFRGO-CNTscontentonoxygentransmissionratesofFRGO-CNTs/TPUcompositefilms2.7電性能圖8為FRGO-CNTs含量對FRGO-CNTs/TPU復(fù)合材料膜體積電阻率的影響?梢姡(dāng)FRGO-CNTs含量小于0.7wt%時,隨FRGO-圖8FRGO-CNTs含量對FRGO-CNTs/TPU復(fù)合材料膜體積電阻率的影響Fig.8EffectsofFRGO-CNTscontentonvolumeresistivitiesofFRGO-CNTs/TPUcompositefilmsCNTs含量增加,復(fù)合材料膜的體積電阻率下降不明顯,變化幅度都在1個數(shù)量級之內(nèi);而當(dāng)FRGO-CNTs含量為0.8wt%時,復(fù)合材料膜的體積電阻率為5×105Ω·cm,相對于純TPU膜下降了7個數(shù)量級;繼續(xù)提高
本文編號:3433726
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