目前常見(jiàn)的聚酰胺薄層復(fù)合膜,通常采用多胺水相（如哌嗪或?qū)Ρ蕉罚┤芤汉途饺柞Ｂ扔袡C(jī)相溶液經(jīng)界面聚合反應(yīng)生成的功能層附著在聚砜（PSf）超濾膜（基膜）表面制得,廣泛應(yīng)用于污水資源化、苦咸水和海水淡化。因此,從結(jié)構(gòu)上看,傳統(tǒng)復(fù)合膜依然存在以下兩點(diǎn)不足:1)提高基膜與脫鹽功能層之間結(jié)合牢度,進(jìn)一步延長(zhǎng)膜使用壽命。2)改善基膜的耐壓性。但是,目前的改良方法僅僅是單方面的,要么僅關(guān)注提高基膜耐壓密性,要么僅提高功能層與基膜的結(jié)合強(qiáng)度。本研究從分子設(shè)計(jì)角度提出利用剛性高分子聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺（PPTA）一方面增強(qiáng)PSf基膜耐壓性,另一方面利用"植入"的PPTA端基官能團(tuán)-NH₂參與界面聚合反應(yīng),與聚酰胺功能層以化學(xué)鍵連接,同時(shí)利用PPTA與功能層酰胺鍵之間較強(qiáng)的氫鍵作用,來(lái)提高功能層與基膜的結(jié)合強(qiáng)度。首先,以對(duì)苯二胺和對(duì)苯二甲酰氯為反應(yīng)單體,通過(guò)低溫溶液縮聚法在PSf/NMP溶液體系中原位合成PPTA,制備出PPTA/PSf原位共混鑄膜液。通過(guò)FTIR、XRD分析表明,在PSf/NMP體系下成功合成了PPTA。以得到最大重均分子量為標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)控制原位共混比、助溶劑LiC... 

【文章來(lái)源】：天津工業(yè)大學(xué)天津市

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１－２纖維素類(lèi)衍生物結(jié)構(gòu)式??Ｆｉｇ?］－２?Ｔｈｅ?ｃｈｅｍｉｃａｌ?ｓｔｒｕｃＵｉｒｅ?ｏｆ?化ｅ?ｃｅｌｌｕｌｏ化?ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅ??１．２丄２累諷（ＰＳｆ）類(lèi)膜??

］．２丄３聚醜胺（ＰＡ）類(lèi)膜??聚醜胺類(lèi)膜主要分為脂肪族聚醜胺膜、聚諷酷胺膜和芳香聚酷胺膜等。??脂肪族聚醜胺的代表主要是尼龍，該膜優(yōu)點(diǎn)是強(qiáng)度好、耐有機(jī)試劑、抗張強(qiáng)??度好，但是不耐強(qiáng)酸強(qiáng)堿。??聚諷酌胺膜即聚苯諷二甲醜胺，常用于制備超濾膜，其優(yōu)點(diǎn)是具有耐高溫、??耐酸堿、耐有機(jī)試劑等特性，可Ｗ用于水系或非水系的分萬(wàn)操作。??芳香聚酪胺膜主要有反滲透和納濾復(fù)合膜。其特征一般是Ｗ聚楓多孔膜為支??撐膜，聚酷胺層為分離功能層，因聚醜胺功能層親水性好旦厚度較薄，既保證了很高的脫鹽率又保證了較高的通量。而且，這種膜在具有良好的耐熱性和力學(xué)穩(wěn)??定性。但是，其缺點(diǎn)是不耐氯。此外，當(dāng)ｐＨ?＞１２時(shí)，聚醜胺層也會(huì)發(fā)生水解。??在高溫下，聚醜胺功能層對(duì)蛋白質(zhì)類(lèi)具有強(qiáng)烈的吸附導(dǎo)致膜被污染，性能下降。??己商品化膜的主要公司是Ｄｕ化ｎｔ、ＧＥ、ＤＯＷ和時(shí)代沃頓等。??１．２．１．４含氣聚合物??

等人ｔｓ－Ｗ首次提出溶解－擴(kuò)散機(jī)理。該機(jī)理假設(shè)膜為理想膜。首先，高壓一側(cè)溶液??中的溶劑和溶質(zhì)溶解在膜中，然后在化學(xué)勢(shì)的作用力下，溶劑Ｗ擴(kuò)散的方式穿透??膜至另一側(cè)，從而達(dá)到分離的目的（如圖１－４）。??？?〇?？〇？?Ｉ＂?膜５＾?ｉ?參？??？參＃?留???？參?？?？??＾，落解?？??〇?？口々？??〇？?？?〇?〇?？?？?■—？?？??？進(jìn)料液?？膜？?＊透過(guò)液爭(zhēng)??？水分子?己＞?溶質(zhì)分子??圖１－４溶解－擴(kuò)散過(guò)程示意圖??Ｆｉｇ．?１－４?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆ?ｓｏｌｕｔｉｏｎ?ｄｉｆｆｕｓｉｏｎ?ｐｒｏｃｅｓｓ??溶解－擴(kuò)散機(jī)理服從Ｆｉｃｋ定律ｆＷ，該機(jī)理認(rèn)為溶劑和溶質(zhì)均可溶解于膜表面。??所｜＾１，溶質(zhì)在分離膜中的滲透程度既取決于擴(kuò)散系數(shù)，也取決于膜對(duì)該溶質(zhì)的溶??解度。另外，溶質(zhì)在分離膜中的擴(kuò)散系數(shù)是由膜材料本身的性質(zhì)決定的。所１心，??對(duì)于反滲透膜來(lái)說(shuō)，溶質(zhì)的擴(kuò)散系數(shù)要比水分子的小，所Ｗ，水分子就更加容易??７??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[5]卡波普改性納米纖維基復(fù)合納濾膜的結(jié)構(gòu)與性能[J]. 楊寅,李雄,神領(lǐng)弟,王敏,王雪芬,朱美芳.  高分子學(xué)報(bào). 2014(04)
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[10]原位縮聚合成含聚芳酰胺/酯的微相復(fù)合材料 Ⅳ.全芳香聚酰胺與聚砜的微相復(fù)合材料制備[J]. 黃雙武,吳美琰,張樹(shù)范.  合成技術(shù)及應(yīng)用. 2006(01)

博士論文
[1]對(duì)位芳香族聚酰胺多孔膜制備及性能研究[D]. 王純.天津工業(yè)大學(xué) 2016

碩士論文
[1]NMP-CaCl2體系中剛性高分子PPTA的合成與表征[D]. 冀國(guó)龍.浙江大學(xué) 2008
[2]防彈纖維復(fù)合材料中樹(shù)脂的性能研究[D]. 俞喜菊.上海交通大學(xué) 2007
[3]芳綸纖維加固磚砌體的抗震性能試驗(yàn)研究[D]. 溫利明.華僑大學(xué) 2003



本文編號(hào)：3429166