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超疏水聚丙烯纖維/SiO 2 氣凝膠復(fù)合材料的制備及吸油性能

發(fā)布時(shí)間:2021-10-09 09:54
  以聚丙烯纖維為增強(qiáng)相,與SiO2進(jìn)行復(fù)合,經(jīng)疏水改性與超臨界CO2干燥制備超疏水聚丙烯纖維/SiO2氣凝膠復(fù)合材料。采用N2吸附-脫附法、傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)、X線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、接觸角測(cè)定儀對(duì)疏水性聚丙烯纖維/SiO2氣凝膠復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行表征。結(jié)果表明:所制得的樣品比表面積為800~950 m2/g,平均孔徑為8~13 nm,屬于介孔材料。水接觸角隨改性劑濃度的增大而增大,且能達(dá)到超疏水水平。對(duì)各類油吸附倍率最高可達(dá)7.54倍,且具有一定的循環(huán)使用效率。 

【文章來源】:南京工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,42(04)北大核心

【文章頁數(shù)】:7 頁

【部分圖文】:

超疏水聚丙烯纖維/SiO 2 氣凝膠復(fù)合材料的制備及吸油性能


改性聚丙烯纖維/SiO2氣凝膠復(fù)合材料的XRD圖譜

氣凝膠,聚丙烯纖維,復(fù)合材料,圖譜


圖2為經(jīng)過TMCS和HMDS改性前后的聚丙烯纖維/SiO2氣凝膠復(fù)合材料的紅外光譜圖。由圖2可知:波數(shù)3 000 cm-1是一個(gè)重要的分界線,2 965、2 876、1 455、1 375 cm-1等附近較強(qiáng)的紅外吸收峰分別由—CH3基團(tuán)中C—H的反對(duì)稱與對(duì)稱伸縮振動(dòng)、反對(duì)稱與對(duì)稱變角振動(dòng)引起[21],在TMCS和HMDS改性的復(fù)合材料的圖譜上都能找到對(duì)應(yīng)位置的吸收峰。在1 262、859、570 cm-1附近的振動(dòng)峰由Si—CH3振動(dòng)引起,與未改性的樣品相比,經(jīng)TMCS和HMDS改性后材料的振動(dòng)峰強(qiáng)度都有明顯提高,說明材料表面—CH3基團(tuán)數(shù)量增加明顯!狢H3是疏水親油的官能團(tuán),這證明了聚丙烯纖維/SiO2氣凝膠復(fù)合材料疏水改性處理的成功。2.3 聚丙烯纖維/SiO2氣凝膠復(fù)合材料的微觀形貌分析

照片,氣凝膠,聚丙烯纖維,復(fù)合材料


圖3為TMCS和HMDS改性前后聚丙烯纖維/SiO2氣凝膠復(fù)合材料中SiO2組分的SEM照片(放大80 000倍)。從圖3可以看出:SiO2氣凝膠的內(nèi)部大體上呈現(xiàn)一種較為致密的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),有小部分區(qū)域會(huì)出現(xiàn)小顆粒的團(tuán)聚,出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象的主要原因有3種:①制備過程中局部攪拌不均勻;②滴加氨水乙醇溶液時(shí)局部pH過大引起快速凝膠;③老化不完全而引起的顆粒團(tuán)簇。不論是經(jīng)TMCS還是HMDS改性,SiO2氣凝膠的內(nèi)部變化都不明顯,都屬于一種較為明顯的開孔結(jié)構(gòu),孔道尺寸也都遠(yuǎn)小于200 nm。2.4 聚丙烯纖維/SiO2氣凝膠復(fù)合材料的N2吸附-脫附測(cè)試分析

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]疏水型氣凝膠的制備及應(yīng)用[J]. 左克曼,李建,管慶順,徐朝陽,吳偉兵,景宜,戴紅旗,房桂干.  化工新型材料. 2019(04)
[2]固井水泥用納米二氧化硅改性吸油樹脂性能研究[J]. 齊志剛,鄒曉敏,李子杰,車飛,李宣軍,王紹先.  鉆采工藝. 2018(05)
[3]對(duì)白茆沙水域溢油事故后修復(fù)治理的思考[J]. 杜寧,張榮斌,魏虙戍.  中國(guó)水利. 2015(04)

碩士論文
[1]海藻酸鈉—二氧化硅復(fù)合氣凝膠的制備、改性及其性能研究[D]. 李蕓.天津大學(xué) 2017



本文編號(hào):3426130

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