采用雙原位合成法分別制備了硫化鎘@聚苯胺/纖維素纖維（CdS@PANI/CFs）和硫化鎘@聚吡咯/纖維素纖維（CdS@PPy/CFs）。通過(guò)傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR）、掃描電子顯微鏡（SEM）、能量色散X射線衍射儀（EDX）、X射線衍射儀（XRD）進(jìn)行分析,證明聚苯胺（PANI）及聚吡咯（PPy）在纖維素纖維（CFs）成功的聚合,硫化鎘（CdS）組分成功的復(fù)合到硫化鎘@導(dǎo)電聚合物/纖維素纖維（CdS@CP/CFs）之中。PANI和PPy在CFs復(fù)合之后,相較于CdS在CFs最大沉積量分別提高了 84.54%和138%。制備的CdS@CP/CFs復(fù)合材料在300 W氙燈照射下進(jìn)行光催化降解亞甲基藍(lán)（MB）實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:CFs、PANI/CFs沒有光催化作用,PPy有一定的光催化作用,CdS為復(fù)合材料中光催化作用的主體。隨著CdS在復(fù)合材料中沉積量增加,光催化降解率逐漸增加。CdS沉積量相同時(shí),CdS@PANI/CFs和CdS@PPy/CFs的光催化降解率分別為硫化鎘@纖維素纖維（CdS@CFs）的1.5倍和4.0倍。在所有制備的材料中,CdS@PPy/CFs的吸附性能最佳,0... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖３－１材料的ＡＴＲ－ＦＴＩＲ譜圖??

??在２＾２５．１°有一個(gè)較寬的衍射峰，但是沒有在圖３－２（ｂ）中顯現(xiàn)出來(lái)，那么可能由于??ＰＡＮＩ是高分子聚合物，在ＸＲＤ譜圖中很難體現(xiàn)出來(lái)［６１］。圖３－２（ｃ）為ＣｄＳ＠ＰＡＮＩ／ＣＦｓ??的ＸＲＤ衍射圖譜，除ＣＦｓ的特征峰外，在２分＝２６．５４、４４．２８、５２．６８°。出現(xiàn)的衍射峰分??別對(duì)應(yīng)于立方相ＣｄＳ（ｌｌｌ）、（２２０）、（３１１）（ＪＣＰＤＳ?８０－００１９）晶相［６１］，說(shuō)明ＣｄＳ很好地被復(fù)??合到材料之中。??Ｉ?，?｜?，?｜?．?ｉ?．?ｉ?．?ｉ?．?ｉ?．?ｉ??４０００?３５００?３０００?２５００?２０００?１５００?１０００?５００??波數(shù)／ｃｍ?１??ａ．?ＣＦｓ；?ｂ．?ＰＡＮＩ／ＣＦｓ；?ｃ．?ＣｄＳ＠ＰＡＮＩ／ＣＦｓ??圖３－１材料的ＡＴＲ－ＦＴＩＲ譜圖??Ｉ?．?Ｉ?，?Ｉ?．?Ｉ?．?Ｉ?．?Ｉ??１０?２０?３０

??形態(tài)圖片。從圖３－３（ａ）可以看出，ＣＦｓ表面為光滑、多孔的結(jié)構(gòu)，無(wú)任何的粒子沉積。??圖３－３（的為ＣｄＳ＠ＣＦｓ的ＳＥＭ圖片，可以看出ＣＦｓ的表面有少量的、粒徑不均勻的ＣｄＳ??納米粒子生成，并且在一定程度上發(fā)生團(tuán)聚。ＰＡＮＩ／ＣＦｓ的掃描電子顯微鏡鏡圖片（圖３－??３（ｃ））對(duì)比于空白纖維圖片發(fā)現(xiàn)：在ＣＦｓ表面有不規(guī)則的ＰＡＮＩ合成，ＰＡＮＩ之間存在一??定的距離，暴露出ＣＦｓ表面的多孔結(jié)構(gòu)，這樣在ＣｄＳ與ＰＡＮＩ／ＣＦｓ復(fù)合的同時(shí)，也有利??于ＣｄＳ納米粒子在ＰＡＮＩ之間的縫隙中生長(zhǎng)，從而控制ＣｄＳ納米粒子的粒徑，同時(shí)使??ＣｄＳ和ＣＦｓ之間有一定的結(jié)合力，使其良好的復(fù)合在材料之中。圖３－３（ｄ）表明：??ＣｄＳ＠ＰＡＮＩ／ＣＦｓ復(fù)合材料已經(jīng)看不到ＣＦｓ的表面特征，說(shuō)明ＰＡＮＩ之間的間距基木上己??經(jīng)被合成的ＣｄＳ所填充

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3424177