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負(fù)載穿心蓮內(nèi)酯的核殼型及基質(zhì)型海藻酸鹽/聚丙烯酰胺微球的制備與表征

發(fā)布時(shí)間:2021-10-07 23:06
  急性上呼吸道感染是兒科的一種多發(fā)疾病,由于疾病誘發(fā)因素復(fù)雜,導(dǎo)致治療藥物及其作用機(jī)理多樣。與其他常用上呼吸道感染治療藥物相比,穿心蓮內(nèi)酯的抗菌與抗病毒協(xié)同作用使之具有更佳的治療效果,但因其口服苦極導(dǎo)致兒童患者治療依從性差。為了解決這一問題,目前開發(fā)的成熟劑型包括注射劑、滴丸劑、混懸劑、片劑等,但仍不能很好地掩蔽苦味。因此,針對(duì)兒童用藥新劑型開發(fā)目標(biāo),本文擬研究一種能有效掩蔽穿心蓮內(nèi)酯苦味的、藥物負(fù)載高效可控的新型微膠囊制劑。本文選用天然高分子材料海藻酸鈉(Sodium Alginate,SA)作為制備凝膠微球的骨架材料,以丙烯酰胺(Acrylamide,Am)聚合交聯(lián)生成的聚丙烯酰胺(Polyacrylamide,PAAm)為填充材料,以穿心蓮內(nèi)酯(Andrographolide,Andro)為藥物模型分子,在靜電液滴法制備凝膠微球的基礎(chǔ)上,通過兩種方式加入丙烯酰胺單體分子,制備了互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的核殼型和基質(zhì)型凝膠微球。采用掃描電子顯微測(cè)試(Scanning electron microscopy,SEM)、紅外光譜分析(Fourier transform infrared spectr... 

【文章來源】:西北大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:72 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

負(fù)載穿心蓮內(nèi)酯的核殼型及基質(zhì)型海藻酸鹽/聚丙烯酰胺微球的制備與表征


海藻酸鈉的化學(xué)結(jié)構(gòu)式,G-古羅糖醛酸單元,M-甘露糖醛酸單元Fig.1-2Chemicalstructureofsodiumalginate,G-Guluronicacidgroup,

海藻酸鹽,鈣離子,微球,乳化法


圖 1-3 海藻酸鹽與鈣離子凝膠的“蛋格”結(jié)構(gòu)Fig.1-3 The "egg-box" structure for alginate gelation with calcium ion1.3.2 海藻酸鹽微球的制備方法根據(jù)藥物本身特性、海藻酸鈣凝膠微球特性及臨床載藥需求,海藻酸鈣微球的制備方法主要分為物理法、物理化學(xué)法及化學(xué)法。表 1-3 為目前微球載體的主要制備方法。乳化法和高壓靜電液滴工藝是制備海藻酸鈣凝膠微球的最主要的兩種方法,乳化法作為化學(xué)法制備海藻酸鈣微球的主要方法,是通過將海藻酸鈉與藥物混合均勻后滴

示意圖,乳化法,微球


圖 1-4 乳化法制備微球[43]Fig.1-4 The preparation of microspheres by emulsification采用靜電場(chǎng)液滴法制備海藻酸鹽微球,具有單分散性優(yōu)異、粒徑均勻可控、藥物封效率高且劑量可控、制備條件溫和高效、無有機(jī)溶劑添加等優(yōu)點(diǎn),適于細(xì)胞及蛋質(zhì)、核酸等生物活性物質(zhì)的高效負(fù)載。靜電場(chǎng)液滴工藝的基本原理是:在原料液、凝固浴端分別加載電場(chǎng)的正極與負(fù)極。在電場(chǎng)力作用下,正極端的原料液在微流出口能夠克服溶液表面張力并以細(xì)小液滴形式高通量噴射而出,繼而進(jìn)入凝膠浴與a2+反應(yīng)形成海藻酸鈣凝膠珠[44,45]。通過調(diào)節(jié)制備條件參數(shù),凝膠珠粒徑可在 50-000μm 之間進(jìn)行調(diào)控。因此,該方法被廣泛應(yīng)用于負(fù)載蛋白質(zhì)與核酸類生物活性物微尺度凝膠珠。圖 1-5 為靜電液滴工藝制備海藻酸鈣微球示意圖。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):3422956

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